AMAZE 2: 과체중 및 2형 당뇨병 환자의 체중 감량에 대한 의약품 NNC0487-0111의 효과를 조사하는 연구 (AMAZE 2)
2026년 6월 1일 업데이트: Novo Nordisk A/S
과체중 또는 비만 및 제2형 당뇨병 환자에서 NNC0487-0111 피하주사 주 1회 투여의 유효성 및 안전성 (AMAZE 2)
이 임상 연구의 목적은 과체중 및 2형 당뇨병 환자를 치료하는 데 NNC0487-0111이 안전하고 효과적인지 알아내는 것입니다.
이 연구에는 일주일에 한 번 피하 주사로 투여되는 2가지 연구 치료법이 있습니다.
참가자는 NNC0487-0111(검증 중인 치료법) 또는 위약(활성 약물이 포함되지 않은 치료법) 중 하나를 받게 됩니다.
참가자가 어떤 치료를 받을지는 무작위로 결정됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
630
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Novo Nordisk
- 전화번호: (+1) 866-867-7178
- 이메일: clinicaltrials@novonordisk.com
연구 장소
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Gwangju, 대한민국, 61469
- 모병
- Chonnam National University Hospital_Endocrinology
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Seoul, 대한민국, 02447
- 모병
- Kyunghee University Medical Center_Endocrinology
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Seoul, 대한민국, 03080
- 모병
- Seoul National University Hospital_Endocrinology
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Seoul, 대한민국, 03722
- 모병
- Severance Hospital, Yonsei University Health System_Endocrinology
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Seoul, 대한민국, 05505
- 모병
- Asan Medical Center_Endocrinology
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Seoul, 대한민국, 07345
- 모병
- The Catholic University of Korea, Yeouido ST. Mary's Hospital_Endocrinology
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Gyeonggi-do
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Seoungnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 13620
- 모병
- Seoul National University Bundang Hospital_Endocrinology
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Bacau, 루마니아, 600154
- 모병
- CMI Dr. Pletea Noemi SRL
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Bucharest, 루마니아, 013764
- 모병
- SC Nutrilife SRL
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Bucharest, 루마니아, 050913
- 모병
- Diabet Med SRL
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Bucharest, 루마니아, 020359
- 모병
- SC Clinica Diabnutrimed S.R.L.
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Constanța, 루마니아, 900512
- 모병
- Cmi Dr. Cojocaru Cristina
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Craiova, 루마니아, 200692
- 아직 모집하지 않음
- A&C Medical Prime S.R.L.
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Satu Mare, 루마니아, 440055
- 모병
- Spital Judetean de Urgenta Satu Mare
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Dolj
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Craiova, Dolj, 루마니아, 200515
- 모병
- S.C. Top Diabet Srl
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Mureș County
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Reghin, Mureș County, 루마니아, 545300
- 모병
- Poli Cardinal Med Srl
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Puebla City, 멕시코, 72190
- 아직 모집하지 않음
- Consultorio de Endocrinología y Pediatría
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Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44670
- 아직 모집하지 않음
- Centro de Investigacion Clinica Endocrinologica de Jalisco
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Mexico City
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Col Roma Norte, Mexico City, 멕시코, 06700
- 아직 모집하지 않음
- Clinstile S.A. de C.V.
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México, D.F.
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Distrito Federal, México, D.F., 멕시코, 14080
- 아직 모집하지 않음
- Instituto Nacional de Nutricion - Unidad de Inv de Enf Metab
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Nuevo León
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San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 멕시코, 66465
- 아직 모집하지 않음
- Unidad Medica para la Salud Integral (UMSI)
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Oaxaca
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Oaxaca City, Oaxaca, 멕시코, 68020
- 아직 모집하지 않음
- Centro de Investigación Clinica de Oaxaca (CICLO)
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- 모병
- Univ of Alabama Birmingham
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California
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Escondido, California, 미국, 92025
- 모병
- Headlands Research California, LLC
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Lomita, California, 미국, 90717
- 모병
- Torrance Clinical Research Institute, Inc.
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Walnut Creek, California, 미국, 94598
- 모병
- Diablo Clinical Research, Inc.
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Florida
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Fleming Island, Florida, 미국, 32003
- 모병
- Northeast Research Institute
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Jacksonville, Florida, 미국, 32216
- 모병
- Jacksonville Ctr Clin Res
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Orlando, Florida, 미국, 32825
- 모병
- Florida Institute for Clinical Research, LLC
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Oviedo, Florida, 미국, 32765
- 모병
- Oviedo Medical Research, LLC
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55416
- 모병
- International Diabetes Center
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New York
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West Seneca, New York, 미국, 14224
- 모병
- Southgate Medical Group, LLP
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South Carolina
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Spartanburg, South Carolina, 미국, 29303
- 모병
- Spartanburg Medical Research
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, 미국, 37421
- 모병
- M3 Wake Research Chattanooga
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75390
- 모병
- UT Southwestern Medical Center - Lingvay
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Houston, Texas, 미국, 77079
- 모병
- PlanIt Research, PLLC
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23294
- 모병
- National Clin Res Inc.
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Paraná
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Curitiba, Paraná, 브라질, 80030-480
- 모병
- Cline Research Center
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São Paulo
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Campinas, São Paulo, 브라질, 13060-803
- 모병
- PUCCAMP - Hospital e Maternidade Celso Pierro
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São Paulo, São Paulo, 브라질, 05403-000
- 아직 모집하지 않음
- Centro de Pesquisa Clínica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP
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São Paulo, São Paulo, 브라질, 01228-200
- 모병
- CPCLIN - Centro de Pesquisas Clínicas
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Levice, 슬로바키아, 93401
- 모병
- DIA - KONTROL s.r.o.
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Rimavská Sobota, 슬로바키아, 979 01
- 모병
- OLIVER - MED s.r.o.
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Trebišov, 슬로바키아, 075 01
- 모병
- ARETEUS s.r.o.
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Trebišov, 슬로바키아, 075 01
- 아직 모집하지 않음
- ARETEUS s.r.o.
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Ľubochňa, 슬로바키아, 03491
- 모병
- Narodny Endokrinologicky a diabetologicky ustav
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Šahy, 슬로바키아, 93601
- 모병
- Peter Farkas MD, s.r.o.
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Šurany, 슬로바키아, 942 01
- 모병
- DEImedi, s. r. o.
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Buenos Aires, 아르헨티나, C1119ACU
- 모병
- Kynet Recoleta
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Córdoba, 아르헨티나, X5008
- 모병
- Centro Medico Privado CEMAIC
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Santa Fe, 아르헨티나, S3000FSO
- 모병
- CEDIR - Centro de diagnóstico y rehabilitación Santa Fe
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Buenos Aires
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Manuel Alberti, Buenos Aires, 아르헨티나, B1669
- 아직 모집하지 않음
- MICA- Medicina e Investigación Cardiometabólica
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Milan, 이탈리아, 20132
- 아직 모집하지 않음
- IRCCS Ospedale San Raffaele Milano
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Palermo, 이탈리아, 90127
- 아직 모집하지 않음
- Dip. di Medicina Interna Policlinico Universitario Palermo
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Emilia-Romagna
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Bologna, Emilia-Romagna, 이탈리아, 40138
- 아직 모집하지 않음
- Dip. Med. Chir. delle malattie digestive, epatiche ed endo-meta - UOC Endocrinologia e prevenzione e cura del diabete
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Lazio
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Rome, Lazio, 이탈리아, 00161
- 아직 모집하지 않음
- Universita Degli Studi Di Roma La Sapienza - Policlinico Umberto I Medicina Sperimentale
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Lombardy
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Milan, Lombardy, 이탈리아, 20159
- 아직 모집하지 않음
- Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - Dipartimento Medico Polispecialistico - Diabetologia
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Sicily
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Palermo, Sicily, 이탈리아, 90127
- 아직 모집하지 않음
- Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone - PSD Nutrizione Clinica, Obesità e Metabolismo
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Karlovac, 크로아티아, 47000
- 모병
- Opća bolnica Karlovac
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Krapinske Toplice, 크로아티아, 49217
- 모병
- Specijalna Bolnica za medicinsku rehabilitaciju Krapinske Toplice_Endocrinology
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Opatija, 크로아티아, 51 410
- 모병
- Specijalna bolnica Thalassotherapia
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Osijek, 크로아티아, 31000
- 모병
- Poliklinika SLAVONIJA OSIJEK
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Pula, 크로아티아, 52100
- 모병
- Opca bolnica Pula
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Solin, 크로아티아, 21210
- 모병
- Poliklinika za oftalmologiju optometriju i neurologiju Lux
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Varaždin, 크로아티아, 42 000
- 모병
- Opca bolnica Varazdin_Endocrinology
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Zagreb, 크로아티아, 10000
- 모병
- Poliklinika Solmed
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Balatonfüred, 헝가리, 8230
- 아직 모집하지 않음
- DRC Kft.
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Budapest, 헝가리, 1032
- 아직 모집하지 않음
- Szent Margit Rendelőintézet Nonprofit Kft.
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Budapest, 헝가리, 1102
- 아직 모집하지 않음
- PVN Kutató Kft.
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Budapest, 헝가리, 1083
- 완전한
- Semmelweis Egyetem
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Budapest, 헝가리, 1134
- 아직 모집하지 않음
- Észak-Pesti Centrumkórház Honvédkórház - Diabetológia Szakrendelés
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Budapest, 헝가리, H-1213
- 아직 모집하지 않음
- Trantor 99 Bt
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Kaposvár, 헝가리, 7400
- 아직 모집하지 않음
- Somogy Varmegyei Kaposi Mor Oktato Korhaz
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Csongrád-Csanád
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Szeged, Csongrád-Csanád, 헝가리, 6725
- 아직 모집하지 않음
- Szegedi Tudomanyegyetem St Györgyi Albert Klinikai Központ
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성(출생 시 성별).
- 정보에 입각한 동의서 서명 시점에 만 18세 이상.
- 선별 검사 180일 이상(≥) 전에 2형 당뇨병 진단.
- 현지 라벨에 따라 생활습관 개입 및/또는 0-3가지 시판 경구 혈당강하제(OAD)(메트포르민, α-글루코시다제 억제제(AGI), 글리나이드, 나트륨-글루코스 공동수송체 2 억제제(SGLT2i), 티아졸리딘디온 또는 설포닐우레아(SU) 단독 또는 병용) 치료. 경구 혈당강하제 치료는 선별 검사 전에 안정적(동일 약물, 용량 및 투여 빈도)이어야 함.
- 선별 검사 시 중앙 실험실에서 측정한 헤모글로빈 A1c(HbA1c) 7-10% [53-86(몰당 밀리몰) mmol/mol](양쪽 포함).
제외 기준:
- 선별 검사 시 추정 사구체여과율(eGFR) 30밀리리터/분/1.73m² 미만(<)(2021년 만성 신장병 역학 공동연구(CKD-EPI) 공식)의 신기능 장애.
- 선별 검사 전에 망막 광응고술, 유리체 절제술 또는 항혈관내피성장인자(항-VEGF) 치료를 받았거나 선별 검사 후 치료가 필요할 것으로 예상되는 당뇨병성 망막병증 또는 황반병증 환자. 당뇨병성 망막병증 또는 황반병증은 선별 검사 90일 이내 또는 선별 검사와 무작위 배정 사이에 수행된 안과 검사로 확인되어야 함. 약리학적 동공 확장은 비확대 검사용으로 지정된 디지털 안저 촬영 카메라를 사용하지 않는 한 필수 요건임.
- 연구자가 Clarke 설문지 8번 문항에 따라 확인한 것으로 알려진 저혈당 무인식.
- 연구자의 판단에 따른 지난 1년 내 반복적 중증 저혈당 에피소드.
- 선별 검사 전 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제(RA), 이중 GLP-1/위 억제 펩타이드(GIP) RA(또는 기타 GLP-1 기반 치료) 또는 아밀린 유사체 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
참가자들은 열량 제한 식이요법과 신체 활동 증가를 보조하기 위해 일주일에 한 번 NNC0487-0111과 일치하는 위약을 피하 주사로 투여받게 됩니다.
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위약은 PDS290 사전 충전형 펜 주사기를 사용하여 허벅지, 복부 또는 상완 중 하나의 신체 부위에 피하 주사됩니다.
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실험적: NNC0487-0111 용량 수준 1
참가자들은 칼로리 제한 식이요법과 신체 활동 증가에 추가적으로 NNC0487-0111 용량 수준 1을 피하 주사로 주 1회 투여받도록 무작위 배정됩니다.
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NNC0487-0111은 허벅지, 복부 또는 상완 중 하나의 신체 부위에 PDS290 사전 충전된 펜-주사기를 사용하여 피하 투여됩니다.
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실험적: NNC0487-0111 용량 수준 2
참가자들은 칼로리 제한 식단과 증가된 신체 활동에 추가적으로 NNC0487-0111 용량 수준 2를 일주일에 한 번 피하 투여 받도록 무작위 배정됩니다.
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NNC0487-0111은 허벅지, 복부 또는 상완 중 하나의 신체 부위에 PDS290 사전 충전된 펜-주사기를 사용하여 피하 투여됩니다.
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실험적: NNC0487-0111 용량 수준 3
참가자들은 칼로리 섭취를 줄이고 신체 활동을 늘리는 것과 함께 주 1회 피하로 NNC0487-0111 용량 수준 3을 무작위 배정받게 됩니다.
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NNC0487-0111은 허벅지, 복부 또는 상완 중 하나의 신체 부위에 PDS290 사전 충전된 펜-주사기를 사용하여 피하 투여됩니다.
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실험적: NNC0487-0111 용량 수준 4
참가자들은 감량 식단과 신체 활동 증가를 보조하는 방법으로 NNC0487-0111 4단계 용량을 주 1회 피하 주사로 무작위 배정받게 됩니다.
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NNC0487-0111은 허벅지, 복부 또는 상완 중 하나의 신체 부위에 PDS290 사전 충전된 펜-주사기를 사용하여 피하 투여됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체중의 상대적 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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체중의 백분율(%)로 측정됩니다.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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허리둘레 변화
기간: 기저선(0주)부터 (84주)까지
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센티미터(cm)로 측정됩니다.
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기저선(0주)부터 (84주)까지
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당화혈색소(HbA1c)의 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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HbA1c의 백분율(%)로 측정됩니다.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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수축기 혈압(SBP) 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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밀리미터 수은(mmHg)으로 측정됩니다.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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Impact of Weight on Quality of Life-Lite Clinical Trials Version (IWQOL-Lite-CT) 신체 기능 점수의 변화
기간: 기준선(0주차)부터 (84주차)까지
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점수 척도로 측정됩니다.
IWQOL-Lite-CT는 체중 관련 신체 기능을 측정합니다.
이 측정은 20개 항목으로 구성되어 3개의 복합 점수와 1개의 총점을 산출합니다.
신체 기능 점수는 0~100점 범위입니다.
점수가 높을수록 기능 수준이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선(0주차)부터 (84주차)까지
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SF-36v2® 건강 설문 조사 급성(SF-36v2 Acute) 신체 기능 점수의 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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측정은 점수 척도로 평가됩니다.
SF-36v2 Acute는 건강 관련 삶의 질(HRQOL)을 측정합니다.
이 측정은 36개 항목으로 구성되어 8개의 건강 영역 점수와 2개의 구성요소 요약 점수를 산출합니다.
SF-36v2 Acute 점수는 규준 기반 점수로, 2009년 미국 일반 인구의 평균이 50이고 표준 편차(SD)가 10인 척도로 변환됩니다.
신체 기능 점수 범위는 19.0에서 57.6까지입니다.
높은 점수는 더 나은 기능적 건강과 웰빙을 나타냅니다.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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체중 변화
기간: 기준선(0주)부터 (84주)까지
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킬로그램(kg)으로 측정됩니다.
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기준선(0주)부터 (84주)까지
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체질량 지수(BMI) 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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미터 제곱당 킬로그램(kg/m^2)으로 측정됩니다.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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IWQOL-Lite-CT: 신체적, 심리사회적, 총 점수 변화
기간: 기준 시점(0주차)부터 (84주차)까지
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점수 척도로 측정됩니다.
IWQOL-Lite-CT는 체중 관련 신체 및 심리사회적 기능을 측정합니다.
이 측정은 20개 항목으로 구성되어 있으며, 3개의 복합 점수와 1개의 총 점수를 산출합니다.
신체 기능 점수 범위는 0-100입니다.
높은 점수는 더 나은 기능 수준을 나타냅니다.
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기준 시점(0주차)부터 (84주차)까지
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HbA1c < 7.0% 달성 (예/아니오)
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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참가자 수로 측정
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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HbA1c ≤ 6.5% 달성 여부 (예/아니오)
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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참가자 수로 측정
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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HbA1c < 5.7% 달성 (예/아니오)
기간: 기준 시점(0주차)부터 (84주차)까지
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참가자 수로 측정
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기준 시점(0주차)부터 (84주차)까지
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공복 혈당 (FPG) (mmol/L) 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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밀리몰 당 리터(mmol/L)로 측정됨
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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공복 혈장 포도당(FPG) 변화 (mg/dL)
기간: 기저선(주 0)부터 (주 84)까지
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밀리그램당 데시리터로 측정됨(mg/dL)
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기저선(주 0)부터 (주 84)까지
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공복 인슐린 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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기준선 대비 비율로 측정됨.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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요중 알부민-크레아티닌 비율(UACR) 변화
기간: 기저 시점(0주차)부터 (84주차)까지
|
기준선 대비 비율로 측정됨.
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기저 시점(0주차)부터 (84주차)까지
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이완기 혈압 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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mmHg로 측정됩니다.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
|
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고감도 C-반응성 단백질(hsCRP)의 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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기준선 대비 비율로 측정됨.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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치료 중 발생한 이상사례(TEAE) 수
기간: 기준점(0주차)부터 88주차까지
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이벤트 수로 측정됨.
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기준점(0주차)부터 88주차까지
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치료 중 발생한 중대한 이상반응(TESAEs)의 수
기간: 기저선(0주차)부터 88주차까지
|
사건 수로 측정됩니다.
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기저선(0주차)부터 88주차까지
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치료 영구 중단으로 이어진 치료 중 발생한 이상반응(TEAE)의 수
기간: 기저선(0주차)부터 88주차까지
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이벤트 수로 측정됩니다.
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기저선(0주차)부터 88주차까지
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치료 중 발생한 임상적으로 유의한 저혈당 발작(수준 2)의 수 (< 3.0 mmol/L (54 mg/dL), 혈당계(BG)로 확인됨)
기간: 기저선(0주차)부터 88주차까지
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에피소드 수로 측정됨
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기저선(0주차)부터 88주차까지
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치료 중 발생한 중증 저혈당 발작 횟수(레벨 3): 회복을 위해 외부 도움이 필요한 심각한 인지 장애와 관련된 저혈당증, 특정 혈당 역치 없음
기간: 기저선(0주)부터 88주까지
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발작 횟수로 측정
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기저선(0주)부터 88주까지
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총 콜레스테롤 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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기준선 대비 비율로 측정됨.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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고밀도 지단백(HDL) 콜레스테롤 수치 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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기준선 대비 비율로 측정.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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저밀도 지단백(LDL) 콜레스테롤 변화
기간: 기저선(0주)부터 (84주)까지
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기준선 대비 비율로 측정됩니다.
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기저선(0주)부터 (84주)까지
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초저밀도 지질단백질(VLDL) 콜레스테롤의 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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기준선 대비 비율로 측정됩니다.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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비 HDL 콜레스테롤 변화
기간: 기준점(0주)부터 (84주)까지
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기준선 대비 비율로 측정됩니다.
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기준점(0주)부터 (84주)까지
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중성지방 변화
기간: 기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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기준선 대비 비율로 측정됨.
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기저선(0주차)부터 (84주차)까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 13일
기본 완료 (추정된)
2028년 8월 7일
연구 완료 (추정된)
2028년 8월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NN9490-8024
- U1111-1313-6325 (기타 식별자: World Health Organization (WHO))
- 2024-520441-23 (기타 식별자: European Medical Agency (EMA))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
노보 노르디스크의 novonordisk-trials.com 웹사이트의 공개 약속에 따르면
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
NNC0487-0111에 대한 임상 시험
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Novo Nordisk A/S완전한제2형 당뇨병(T2D)미국, 일본, 스페인, 독일, 헝가리, 불가리아, 크로아티아, 루마니아, 그리스, 폴란드, 슬로바키아
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Novo Nordisk A/S완전한
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Novo Nordisk A/S완전한
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Novo Nordisk A/S모병비만 | 초과 중량 | 폐쇄성 수면 무호흡증미국, 스페인, 인도, 폴란드, 대만, 호주, 독일, 중국, 터키 (Türkiye), 덴마크
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Novo Nordisk A/S모병비만스페인, 네덜란드, 미국, 호주, 독일, 영국, 아르헨티나, 이탈리아, 벨기에, 프랑스, 덴마크, 불가리아
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Novo Nordisk A/S완전한비만 | 제2형 당뇨병 | 초과 중량독일