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노인을 위한 그룹 읽기 및 구두 운동 프로그램

2026년 4월 19일 업데이트: Mackay Memorial Hospital

초점 집단 기반 독서치료 개입과 구강 운동이 지역사회 거주 노인의 구강 허약, 신체 기능, 그릿 및 우울증에 미치는 영향

우울증은 노인들 사이에서 흔하며 종종 신체 및 구강 건강의 저하와 관련이 있습니다. 약물 치료 외의 지역사회 기반 중재가 정신적, 신체적 웰빙을 모두 지원하기 위해 필요합니다. 이 연구는 지역사회 거주 노인들을 대상으로 그룹 기반 독서 활동과 구강 운동을 결합한 프로그램의 효과를 조사합니다. 참가자들은 6주 프로그램을 받는 중재 그룹 또는 일반 구강 건강 교육을 받는 대조군에 무작위로 배정됩니다. 이 연구는 중재가 신체 및 구강 기능을 개선하고, 심리적 회복탄력성(그릿)을 향상시키며, 우울 증상을 감소시킬 수 있는지 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 지역사회에 거주하는 55세 이상 성인.
  2. 중국어(만다린) 또는 대만어로 의사소통이 가능하고 연구 지침을 이해하며 그룹 토론에 참여할 수 있는 자.
  3. 연구 직원의 도움을 받거나 독립적으로 연구 설문지를 완료할 수 있는 자.

제외 기준:

  1. 연구 절차 이해 또는 그룹 토론 참여를 불가능하게 하는 중증 인지 장애가 있는 개인.
  2. 그룹 활동 참여를 부적절하게 만드는 현재의 중증 정신과적 장애(예: 정신분열증, 양극성 장애의 급성기) 진단을 받은 개인.
  3. 지난 3개월 이내에 유사한 심리 치료 또는 문학 요법 기반 중재에 참여한 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
중재군 참가자는 그룹 기반 읽기 활동과 구강 운동의 결합된 프로그램을 받습니다. 프로그램은 포커스 그룹 형식으로 진행되며, 감정 표현과 성찰을 촉진하기 위한 안내된 읽기 토론 및 구강 근육 기능 향상을 위한 구조화된 구강 운동이 포함됩니다. 중재는 6주 동안 진행되며, 2주에 한 번씩 총 3회 세션이 실시됩니다.
간섭 없음: 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 증상
기간: 기준 시점과 6주 중재 기간 직후
노인우울척도(GDS)로 측정된 우울 증상, 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
기준 시점과 6주 중재 기간 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 노쇠
기간: 기준 시점과 6주 중재 기간 직후
구강 노쇠 지수를 사용하여 평가한 구강 노쇠로, 점수가 높을수록 구강 노쇠가 더 심함을 나타냅니다.
기준 시점과 6주 중재 기간 직후
Sarcopenia 위험
기간: 기준 시점과 6주간의 중재 기간 직후에
SARC-F 설문지를 사용하여 평가된 근감소증 위험으로, 점수가 높을수록 근감소증 위험이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준 시점과 6주간의 중재 기간 직후에
그릿
기간: At baseline and immediately after the 6-week intervention period
그릿(Grit)은 그릿 척도를 사용하여 평가되며, 점수가 높을수록 더 큰 인내와 관심의 일관성을 나타냅니다.
At baseline and immediately after the 6-week intervention period

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 23일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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읽기 및 구두 연습 프로그램에 대한 임상 시험

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