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Effect of Lidocaine Through Gastric Tube on PONV

2026년 6월 9일 업데이트: General Hospital of Ningxia Medical University

Effect of Lidocaine Applied Via Nasogastric Tube on Postoperative Nausea and Vomiting in Obese Patients Undergoing Bariatric Surgery

The goal of this clinical trial is to learn if intragastric administration of lidocaine can reduce postoperative nausea and vomiting in obese patients undergoing laparoscopic sleeve gastrectomy. The main question it aims to answer is:

Does administering 0.5% lidocaine via an orogastric tube reduce the incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV) in the post-anesthesia care unit and within the first 24 hours after surgery compared to a placebo (normal saline)?

Researchers will compare the Lidocaine Group to the Placebo Group to see if the intervention lowers the PONV incidence.

Participants will:

  • Receive the assigned study solution (either 0.5% lidocaine 20ml or normal saline 20ml) through an orogastric tube upon surgery completion and before extubation.
  • Have their gastric tube clamped for 5 minutes to ensure mucosal exposure before removal.
  • Undergo standardized total intravenous anesthesia and perioperative management according to the study protocol.
  • Be assessed for nausea, vomiting, and other outcomes at specified time points postoperatively in the recovery room and at 6, 12, and 24 hours.

연구 개요

상세 설명

Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a common complication following bariatric surgery, with incidence rates reaching up to 30-80%. In bariatric surgical patients, the burden of PONV is particularly high due to multiple risk factors, including surgical trauma to upper GI system, frequent opioid use, increased intra-abdominal pressure, altered gastric anatomy, and heightened sensitivity of gastrointestinal reflex pathways. Effective prevention and treatment of PONV in this population therefore represents a major clinical priority.

Current prophylactic strategies rely primarily on pharmacological agents such as serotonin (5-HT3) receptor antagonists, corticosteroids, dopamine antagonists, and multimodal combinations. Despite these measures, the incidence of breakthrough PONV remains significant, underscoring the need for additional safe, effective, and inexpensive interventions.

Lidocaine, traditionally used as a local anesthetic and antiarrhythmic, has gained attention in perioperative medicine for its systemic anti-inflammatory, analgesic, and opioid-sparing effects when administered intravenously. Evidence suggests that perioperative lidocaine can improve gastrointestinal motility, reduce visceral hypersensitivity, and facilitate earlier return of bowel function. These properties raise the possibility that lidocaine may also influence nausea and vomiting pathways by attenuating vagal afferent signaling, reducing local gastric irritation, and dampening inflammatory responses within the gastrointestinal mucosa.

Delivering lidocaine directly into the gastric cavity via an orogastric (OG) tube represents a novel and pragmatic approach. Unlike intravenous administration, intragastric instillation allows targeted mucosal exposure, potentially reducing afferent vagal stimulation that triggers nausea and vomiting. This method is technically simple, inexpensive, and feasible within the routine workflow of bariatric surgery, as OG tubes are already placed for intraoperative management.

This study aims to evaluate whether the administration of lidocaine via nasogastric tube can reduce the incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV) in patients undergoing bariatric surgery. If effective, local lidocaine administration may serve as a simple, low-cost, and readily adoptable strategy to improve postoperative outcomes in bariatric surgery patients. This approach could expand the multimodal anesthesia regimen and optimize the enhanced recovery after surgery (ERAS) pathway for bariatric procedures.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, 중국, 750000
        • 모병
        • General Hospital of Ningxia Medical University
        • 연락하다:
          • General Hospital of Ningxia Medical University
          • 전화번호: +86-0951-4091488
          • 이메일: 1342850868@qq.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged between 18 and 65 years old;
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification II - III;
  • Planned to undergo primary elective laparoscopic sleeve gastrectomy with general anesthesia;
  • Capable of giving informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Known allergy, hypersensitivity or contraindication to lidocaine or amide - type local anesthetics;
  • Previous significant liver or kidney dysfunction (e.g., ALT/AST > 3 times the upper limit of normal, GFR < 30 mL/min);
  • History of epilepsy, cardiac conduction abnormalities or previous diagnosis of malignant hyperthermia;
  • Pregnancy or lactation;
  • Patients who received systemic lidocaine treatment during the operation;
  • History of severe postoperative nausea and vomiting (PONV) or motion sickness, requiring multiple prophylactic medications;
  • Emergency or revision bariatric surgery.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Lidocaine
Lidocaine is administered via a gastric tube.
Upon completion of the surgery and before extubation, 20 ml of 0.5% lidocaine should be administered through the pre - inserted orogastric tube. The gastric tube should be clamped for 5 minutes to ensure sufficient mucosal exposure, and then removed before extubation.
실험적: Normal Saline
Administer normal saline through the gastric tube.
Before extubation after the surgery is completed, administer 20 ml of normal saline through the pre - inserted orogastric tube. Clamp the gastric tube for 5 minutes to ensure sufficient mucosal exposure, and then remove the tube before extubation.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
The incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV) in the post - anesthesia care unit and within 24 hours after surgery.
기간: Within 24 hours after the operation
Within 24 hours after the operation

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Degree of postoperative nausea and vomiting
기간: 6 hours, 12 hours, and 24 hours after surgery
The severity of nausea and vomiting was assessed using the Numerical Rating Scale at 6 hours, 12 hours, and 24 hours after surgery, respectively. A score of 0 indicated no nausea or vomiting, and a score of 10 indicated the most severe nausea or vomiting.
6 hours, 12 hours, and 24 hours after surgery
Incidence rates of simple vomiting, simple nausea, and their combination during the postoperative anesthesia recovery room period and within 24 hours after surgery.
기간: Within 24 hours after the operation
Within 24 hours after the operation
Use rescue antiemetics
기간: Within 24 hours after surgery.
Use of emergency antiemetic drugs and time nodes after surgery.
Within 24 hours after surgery.
Opioid use within 24 hours after surgery
기간: 24 hours after surgery
The amount of opioids used 24 hours after surgery.
24 hours after surgery
Time of first tolerable oral intake
기간: Within 72 hours after surgery.
The time of the first oral tolerance to eating after surgery
Within 72 hours after surgery.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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