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Sugammadex는 덱사메타손의 항혈계 효과를 감소시킵니다

2025년 3월 23일 업데이트: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University
Sugammadex는 전신 마취 하의 시술 중 근육 이완의 역전에 사용되는 약물입니다. 그것은 그 구조에 스테로이드 고리가있는 근육 이완제 분자를 캡슐화하여 작동합니다. 반면, 수분 후의 순일 및 구토 (PONV)는 마취 중 불리한 결과입니다. PONV는 Ondansetron 및 Dexamethasone과 같은 약리학 적 제제로 예방할 수 있습니다. Dexamethasone은 Sugammadex와 상호 작용할 수있는 스테로이드 제입니다. 이론적으로, 이러한 상호 작용은 Sugammadex의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 실제로, 여러 연구 에서이 상호 작용을 탐구했습니다. 그러나, 덱사메타손의 항 혈성 효과에 대한 Sugammadex의 효과는 평가되지 않았다. 이 연구는이 상호 작용을 평가하려고합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

이 연구는 2023 년 1 월 1 일부터 1 월 1 일 사이에 3 차 치료 센터에서 수술을받은 선택적 성인 외과 환자에서 덱사메타손의 항혈계 효능에 대한 Sugammadex의 효과를 결정하기 위해 식별되지 않은 후 향적 데이터를 사용하여 Sugammadex의 효과를 결정합니다. 연구자들은 효과를 평가하기 위해 일 변량 및 다변량 분석을 수행 할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선택적 수술 예정인 성인 수술 환자

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 선택 수술
  • ASA 1, 2, 3
  • PONV의 최소 하나의 위험 요소

제외 기준 :

  • 임신
  • 수술 전 보유 지역에 도착하기 전에 반혈성을받는 것
  • 수술 전 유지 영역에 도착하기 전에 오피오이드 수신
  • ICU 입학
  • 변경된 정신 상태
  • 빠른 서열 유도
  • 수술 전 구역 또는 구토

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
덱사메타손
덱사메타손을 예방 적 항 혈성으로받은 외과 환자
Dexamethasone + Sugammadex
근육 이완을 역전시키기 위해 수술 중 덱사메타손 및 Sugammadex를받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PONV 비율
기간: PACU 입학 후 2 시간
PACU 입학 후 2 시간 동안 PONV 사건 수
PACU 입학 후 2 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2204574

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터가 비 식별됩니다. 요청시 데이터 분석에 사용되는 데이터를 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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PONV에 대한 임상 시험

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