Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventie van lineaire groeistoornissen bij zuigelingen en jonge kinderen met op lipiden gebaseerde voedingssupplementen (iLiNS-DOSE) (iLiNS-DOSE)

26 mei 2015 bijgewerkt door: Per Ashorn, Tampere University

Een gerandomiseerde, enkelblinde, parallelle groep gecontroleerde studie in twee centra, waarbij het groeibevorderende effect van langdurige aanvullende voeding van zuigelingen met verschillende doses en formuleringen van op lipiden gebaseerde voedingssupplementen (LNS) wordt getest

Het gebruik van op lipiden gebaseerde voedingsstoffen (LNS), zoals Nutributter of verrijkte spread (FS), is in verband gebracht met verbeterde groei- en ontwikkelingsresultaten bij zuigelingen in Ghana en Malawi. Er zijn aangepaste versies van dergelijke supplementen ontwikkeld om hun nutriëntendichtheid en -kwaliteit te verbeteren en hun kosten te verlagen. Dergelijke gemodificeerde producten zijn acceptabel gebleken voor baby's en hun verzorgers in Malawi en Ghana. In de huidige proef tracht de onderzoeker de laagste groeibevorderende dagelijkse dosis gemodificeerde LNS te identificeren. Bovendien zullen de onderzoekers een hypothese testen dat LNS dat geen melk bevat, de groei bevordert, evenals melkbevattend LNS wanneer het gedurende 12 maanden wordt gegeven in een dagelijkse dosis van 10-40 g aan baby's van 6-18 maanden oud op het platteland van Malawi.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Zes maanden oude gezonde baby's worden geïdentificeerd door middel van gemeenschapsenquêtes in het studiegebied. 1920 baby's die aan vastgestelde criteria voldoen, worden gerandomiseerd naar de volgende interventie tussen 6 en 18 maanden oud: 1) standaardbehandeling van 6-18 maanden (d.w.z. geen supplementen, met uitgestelde interventie tussen 18-30 maanden oud (ST-DI), 2) 10 g / dag melkbevattende LNS (LNS-10gM), 3) 20 g / dag melkbevattende LNS (LNS-20gM), 4) 20 g / dag melkvrije LNS (LNS-20gNoM), 5) 40 g / dag melkbevattende LNS, (LNS-40gM) 6) 40 g / dag melkvrije LNS (LNS-40gNoM). De gezinnen krijgen de voedingssupplementen met tussenpozen van 2 weken en de deelnemers ondergaan wekelijks een morbiditeitsevaluatie, een beperkte ontwikkelingsbeoordeling met tussenpozen van 4 weken en een antropometrische evaluatie met tussenpozen van 26 weken en laboratoriumanalyses bij inschrijving en na 18 maanden. Groei-uitkomstanalyses worden gedaan op 18 en op 42 maanden oud.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1920

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Malawi
      • Mangochi, Malawi
        • University of Malawi, College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 maanden tot 6 maanden (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ondertekende geïnformeerde toestemming van ten minste één voogd
  • Leeftijd 5,50 maanden tot 6,49 maanden
  • Beschikbaarheid gedurende de periode van de studie.
  • Permanente inwoner van het Mangochi District Hospital of het verzorgingsgebied van het Namwera Health Center

Uitsluitingscriteria:

  • Gewicht voor lengte Z-score (WLZ) < -2,0
  • Aanwezigheid van oedeem
  • Ernstige bloedarmoede (Hb<50 g/l)
  • Ernstige ziekte die verwijzing naar het ziekenhuis rechtvaardigt
  • Geschiedenis van allergie voor pinda's
  • Geschiedenis van anafylaxie of ernstige allergische reactie op een stof, waarvoor dringende medische zorg nodig is
  • Gelijktijdige deelname aan een andere klinische studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: ST-DI (vertraagde interventie)
  • 1 kg verrijkt maïs- / sojameel (Likuni phala, LP) 2-wekelijks (71 g / dag) tussen 18 en 30 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Voedingssupplement: Maïs-sojameel
  • Geen voedingssupplement tijdens de primaire proefperiode (leeftijd 6 tot 18 maanden)
  • 1 kg verrijkt maïs- / sojameel (Likuni phala, LP) 2-wekelijks (71 g / dag) tussen 18 en 30 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Experimenteel: LNS-10gM
  • 140 g melkhoudend LNS (LNS-10gM) 2-wekelijks (10 g / dag) tussen 6 en 18 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Voedingssupplement: Voedingssupplement op basis van lipiden, 10gM
  • 140 g melkhoudend LNS (LNS-10gM) 2-wekelijks (10 g / dag) tussen 6 en 18 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Experimenteel: LNS-20gM
  • 280 g melkhoudend LNS (LNS-20gM) 2-wekelijks (20 g / dag) tussen 6 en 18 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Voedingssupplement: Voedingssupplement op basis van lipiden, 20gM
  • 280 g melkhoudend LNS (LNS-20gM) 2-wekelijks (20 g / dag) tussen 6 en 18 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Experimenteel: LNS-20gNoM
  • 280 g melkvrij LNS (LNS-20gNoM) 2-wekelijks (20 g / dag) tussen 6 en 18 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Voedingssupplement: Op lipiden gebaseerd voedingssupplement, 20gNoM
  • 280 g melkvrij LNS (LNS-20gNoM) 2-wekelijks (20 g / dag) tussen 6 en 18 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Experimenteel: LNS-40gM
  • 560 g melkhoudend LNS (LNS-40gM) 2-wekelijks (40 g / dag) tussen 6 en 18 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Voedingssupplement: Voedingssupplement op basis van lipiden, 40gM
  • 560 g melkhoudend LNS (LNS-40gM) 2-wekelijks (40 g / dag) tussen 6 en 18 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Experimenteel: LNS-40gNoM
  • 560 g melkvrij LNS (LNS-40gNoM) 2-wekelijks (40 g / dag) tussen 6 en 18 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring
Voedingssupplement: Op lipiden gebaseerd voedingssupplement, 40gNoM
  • 560 g melkvrij LNS (LNS-40gNoM) 2-wekelijks (40 g / dag) tussen 6 en 18 maanden oud
  • Normale follow-up in de kliniek onder de vijf jaar, inclusief EPI-vaccinaties, vitamine A-suppletie en groeimonitoring

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in lengte-voor-leeftijd Z-score (LAZ, gebaseerd op WHO 2005 MGRS) tussen inschrijving en 18 maanden oud
Tijdsspanne: Primair 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden), secundair 36 maanden na inschrijving (leeftijd 42 maanden)
Primair 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden), secundair 36 maanden na inschrijving (leeftijd 42 maanden)
Incidentie van ernstige bijwerkingen tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in gewicht-voor-leeftijd (WAZ) en gewicht-voor-lengte (WLZ) Z-scores
Tijdsspanne: Primair 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden), secundair 36 maanden na inschrijving (leeftijd 42 maanden)
Primair 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden), secundair 36 maanden na inschrijving (leeftijd 42 maanden)
Incidentie van dwerggroei, ondergewicht en verspilling
Tijdsspanne: Primair 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden), secundair 36 maanden na inschrijving (leeftijd 42 maanden)
Primair 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden), secundair 36 maanden na inschrijving (leeftijd 42 maanden)
Prevalentie van verminderde eetlust
Tijdsspanne: Dagelijkse beoordeling gedurende 12 maanden suppletie
Dagelijkse beoordeling gedurende 12 maanden suppletie
Energie-inname uit aanvullende voedingsmiddelen
Tijdsspanne: 3 en 9 maanden na inschrijving (leeftijd 9 en 15 maanden)
3 en 9 maanden na inschrijving (leeftijd 9 en 15 maanden)
Incidentie van door laboratoriumonderzoek bevestigde malaria-infectie
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
Incidentie van door zorgverleners gerapporteerde morbiditeit
Tijdsspanne: Dagelijkse beoordeling gedurende 12 maanden suppletie
Dagelijkse beoordeling gedurende 12 maanden suppletie
Immuunfunctie (gemeten door humorale immuniteit tegen mazelenvaccinatie)
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
Verandering in hemoglobine- en micronutriëntenstatus (ijzerstatus, gemeten door zinkprotoporfyrine (ZPP); plasmazink; plasmavitamine A; B-vitaminen en verwante metabolieten; jodium in de urine
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
Percentage met bloedarmoede op de leeftijd van 18 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
Verandering in de concentratie van essentiële vetzuren (EFA) van erytrocyten (gemeten aan de hand van een deelmonster van 400 deelnemers)
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
Neuro-gedragsontwikkeling (timing van verwerving van bepaalde vaardigheden en uitgebreidere analyse op de leeftijd van 18 maanden)
Tijdsspanne: Beperkte beoordeling om de 4 weken tijdens de suppletie van 12 maanden, uitgebreider op de leeftijd van 18 maanden
Beperkte beoordeling om de 4 weken tijdens de suppletie van 12 maanden, uitgebreider op de leeftijd van 18 maanden
Incidentie van alle bijwerkingen tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)
12 maanden na inschrijving (leeftijd 18 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Tampere University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
University of California, Davis
Bill and Melinda Gates Foundation
Kamuzu University of Health Sciences

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Kenneth Maleta, MBBS, PhD, Kamuzu University of Health Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Per Ashorn, MD, PhD, University of Tampere Medical School

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 augustus 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 mei 2015

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • iLiNS-DOSE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen