Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een veiligheidsonderzoek op lange termijn van lersivirine voor de behandeling van hiv-1-infectie bij proefpersonen die de behandeling met lersivirine hebben voltooid in onderzoeken A5271015 en A5271022

27 mei 2014 bijgewerkt door: Pfizer

Een lange termijn open-label extensiestudie van lersivirine voor de behandeling van hiv-1-infectie

Dit is een studie om de veiligheid en werkzaamheid van lersivirine op de lange termijn te beoordelen bij patiënten die een behandeling van 96 weken met lersivirine hebben voltooid in studies A5271015 en A5271022.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De proef werd voortijdig beëindigd op 29 januari 2013 vanwege het besluit van de sponsor om de ontwikkeling van lersivirine te staken. De beslissing om de studie te beëindigen was niet gebaseerd op zorgen over veiligheid of werkzaamheid.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
108

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • Darlinghurst, New South Wales, Australië, 2010
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australië, 3004
        • Pfizer Investigational Site
  • Brazilië
    • RJ
      • Nova Iguacu, RJ, Brazilië, 26030-381
        • Pfizer Investigational Site
  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1K2
        • Pfizer Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2L 4P9
        • Pfizer Investigational Site
      • Montreal, Quebec, Canada, H2L 5B1
        • Pfizer Investigational Site
  • Italië
      • Milano, Italië, 20127
        • Pfizer Investigational Site
      • Torino, Italië, 10149
        • Pfizer Investigational Site
  • Mexico
    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Mexico, 14050
        • Pfizer Investigational Site
  • Polen
      • Bydgoszcz, Polen, 85-030
        • Pfizer Investigational Site
      • Warszawa, Polen, 01-201
        • Pfizer Investigational Site
  • Verenigd Koninkrijk
      • London, Verenigd Koninkrijk, NW3 2QG
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Verenigd Koninkrijk, SW10 9NH
        • Pfizer Investigational Site
    • East Sussex
      • Brighton, East Sussex, Verenigd Koninkrijk, BN2 1ES
        • Pfizer Investigational Site
  • Zuid-Afrika
      • Pretoria, Zuid-Afrika, 0083
        • Pfizer Investigational Site
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Zuid-Afrika, 2193
        • Pfizer Investigational Site
      • Pretoria, Gauteng, Zuid-Afrika, 0083
        • Pfizer Investigational Site
      • Soweto, Gauteng, Zuid-Afrika, 2013
        • Pfizer Investigational Site
    • Kwazulu-Natal
      • Durban, Kwazulu-Natal, Zuid-Afrika, 4001
        • Pfizer Investigational Site
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Zuid-Afrika, 7925
        • Pfizer Investigational Site
  • Zwitserland
      • Lugano, Zwitserland, 6903
        • Pfizer Investigational Site
      • St. Gallen, Zwitserland, 9007
        • Pfizer Investigational Site
      • Zuerich, Zwitserland, 8091
        • Pfizer Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten moeten een behandeling van 96 weken met lersivirine (of comparator indien vereist door lokale regelgeving) voltooien in een van de moederprotocollen (A5271015 of A5271022).
  • Patiënten moeten een virale belasting van minder dan 50 kopieën/ml hebben gehad in week 84 van het moederprotocol.
  • Voor vrouwen die kinderen kunnen krijgen, een negatieve urinezwangerschapstest bij het bezoek op dag 1.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een graad 4-afdeling van AIDS-toxiciteit (behalve voor lipiden en asymptomatische glucoseverhogingen) zullen niet in deze studie worden opgenomen.
  • Patiënten die worden behandeld met een ander onderzoeksproduct of in een andere klinische studie, met uitzondering van de ouderprotocollen van lersivirine, zullen niet worden opgenomen in deze studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: LRV 500mg
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 500 mg tabletten oraal eenmaal daags + tenofovir DF 300 mg/emtricitabine 200 mg tabletten oraal eenmaal daags
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 750 mg tabletten oraal eenmaal daags ingenomen + tenofovir DF 300 mg/emtricitabine 200 mg tabletten oraal eenmaal daags
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 750 mg tabletten PO eenmaal daags ingenomen + darunavir 600 mg tabletten/ritonavir 100 mg tabletten of capsules PO tweemaal daags ingenomen + 1 geoptimaliseerde NRTI
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 1000 mg oraal tabletten + darunavir 600 mg tabletten/ritonavir 100 mg tabletten of capsules oraal tweemaal daags + 1 geoptimaliseerde NRTI
Experimenteel: LRV 750mg +TVD
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 500 mg tabletten oraal eenmaal daags + tenofovir DF 300 mg/emtricitabine 200 mg tabletten oraal eenmaal daags
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 750 mg tabletten oraal eenmaal daags ingenomen + tenofovir DF 300 mg/emtricitabine 200 mg tabletten oraal eenmaal daags
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 750 mg tabletten PO eenmaal daags ingenomen + darunavir 600 mg tabletten/ritonavir 100 mg tabletten of capsules PO tweemaal daags ingenomen + 1 geoptimaliseerde NRTI
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 1000 mg oraal tabletten + darunavir 600 mg tabletten/ritonavir 100 mg tabletten of capsules oraal tweemaal daags + 1 geoptimaliseerde NRTI
Actieve vergelijker: EFV
Geneesmiddel: efavirenz
Efavirenz 600 mg tabletten oraal eenmaal daags + tenofovir DF 300 mg/emtricitabine 200 mg tabletten oraal eenmaal daags
Experimenteel: LRV 750mg+ DRV/r + OBT
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 500 mg tabletten oraal eenmaal daags + tenofovir DF 300 mg/emtricitabine 200 mg tabletten oraal eenmaal daags
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 750 mg tabletten oraal eenmaal daags ingenomen + tenofovir DF 300 mg/emtricitabine 200 mg tabletten oraal eenmaal daags
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 750 mg tabletten PO eenmaal daags ingenomen + darunavir 600 mg tabletten/ritonavir 100 mg tabletten of capsules PO tweemaal daags ingenomen + 1 geoptimaliseerde NRTI
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 1000 mg oraal tabletten + darunavir 600 mg tabletten/ritonavir 100 mg tabletten of capsules oraal tweemaal daags + 1 geoptimaliseerde NRTI
Experimenteel: LRV 1000mg +DRV/r + OBT
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 500 mg tabletten oraal eenmaal daags + tenofovir DF 300 mg/emtricitabine 200 mg tabletten oraal eenmaal daags
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 750 mg tabletten oraal eenmaal daags ingenomen + tenofovir DF 300 mg/emtricitabine 200 mg tabletten oraal eenmaal daags
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 750 mg tabletten PO eenmaal daags ingenomen + darunavir 600 mg tabletten/ritonavir 100 mg tabletten of capsules PO tweemaal daags ingenomen + 1 geoptimaliseerde NRTI
Geneesmiddel: lersivirine
Lersivirine 1000 mg oraal tabletten + darunavir 600 mg tabletten/ritonavir 100 mg tabletten of capsules oraal tweemaal daags + 1 geoptimaliseerde NRTI
Actieve vergelijker: ETR
Geneesmiddel: etravirine
Etravirine 200 mg oraal ingenomen tabletten + darunavir 600 mg tabletten/ritonavir 100 mg tabletten of capsules tweemaal daags + 1 geoptimaliseerde NRTI

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met plasma humaan immunodeficiëntievirus - 1 (hiv-1) ribonucleïnezuur (RNA) niveau <50 kopieën/ml na 144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
Tijdsspanne: 144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
Aantal deelnemers met hiv-1 RNA-niveau <50 kopieën/ml plasma werd samengevat na 48 weken, d.w.z. 144 weken vanaf dag 1 van het moederprotocol. Roche Amplicor HIV-1 Monitor-assay werd gebruikt om het HIV-1 RNA-niveau te meten.
144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met plasma hiv-1 RNA-niveau <50 kopieën/ml tot week 208
Tijdsspanne: Tot week 208
Het aantal deelnemers met een HIV-1 RNA-niveau <50 kopieën/ml plasma werd bij het laatste bezoek samengevat. Abbott RealTime HIV-1 assay werd gebruikt om het HIV-1 RNA-niveau te meten.
Tot week 208
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in CD4+-lymfocytentellingen (absoluut) na 144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
Tijdsspanne: 144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
De immunologische status van de deelnemer bepaald door het aantal CD4+-lymfocyten (absoluut en percentage) na 48 weken (d.w.z. 144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol)
144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in CD4+-lymfocytentellingen (percentage) na 144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
Tijdsspanne: 144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
De immunologische status van de deelnemer bepaald door het aantal CD4+-lymfocyten (absoluut en percentage) na 48 weken (d.w.z. 144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol)
144 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in CD4+-lymfocytentellingen (absoluut) na 192 weken vanaf dag 1 van het parent-protocol
Tijdsspanne: 192 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
De immunologische status van de deelnemer beoordeeld aan de hand van het aantal CD4+-lymfocyten (absoluut en percentage) op 192 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol.
192 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in CD4+-lymfocytentellingen (percentage) na 192 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
Tijdsspanne: 192 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
De immunologische status van de deelnemer beoordeeld aan de hand van het aantal CD4+-lymfocyten (absoluut en percentage) op 192 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol.
192 weken vanaf dag 1 van het ouderprotocol
Verantwoording van deelnemers aan virologieanalyse vanaf week 96 tot en met beëindiging van de studie
Tijdsspanne: Week 96 tot en met studiebeëindiging
Virologische analyse omvatte virusgevoeligheid (fenotype en genotype) voor een standaardpanel van goedgekeurde antiretrovirale middelen zoals bepaald door de Monogram Biosciences PhenoSense GT-assay. Onderstaande analysetabel bevatte de volgende parameters: 1. "protocolgedefinieerd falen van de behandeling" werd gedefinieerd als een toename van HIV-1 RNA tot detecteerbare niveaus (≥50 kopieën/ml) bij 2 opeenvolgende metingen, de tweede meting niet meer dan 14 dagen na de eerste meting); 2. "Mislukking van de behandeling": falen van de behandeling (zowel virologisch als niet-virologisch) werd gedefinieerd als een proefpersoon die voldeed aan het in het protocol gedefinieerde criterium voor falen van de behandeling of stopte met het onderzoek; 3. "NRTI- of NNRTI-resistentiemutaties": nucleoside reverse transcriptaseremmer of lersivirine-geassocieerde resistentie-geassocieerde mutaties (RAM) op basis van de RAM-richtlijnen van de International AIDS Society-USA (IAS-USA); 4. 'met resultaat' betekent dat een geanalyseerd monster een genotypisch resultaat of fenotypisch resultaat of beide terugstuurt.
Week 96 tot en met studiebeëindiging

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Pfizer

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
ViiV Healthcare

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 mei 2014

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • A5271037

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen