Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immunogeniciteit, veiligheid en 1 jaar persistentie van antilichamen na één of twee doses meningokokken ACWY-conjugaatvaccin bij gezonde kinderen van 2 tot en met 10 jaar.

13 juni 2019 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline

Een gerandomiseerde, waarnemersblinde, placebogecontroleerde fase 3b-studie in meerdere centra waarin immunogeniciteit, veiligheid en 1 jaar persistentie van antilichamen worden vergeleken na één of twee doses Novartis meningokokken ACWY-conjugaatvaccin, toegediend aan gezonde kinderen van 2 tot 10 jaar oud .

Deze studie was opgezet om een ​​vergelijkend onderzoek uit te voeren om de veiligheid, immunogeniciteit en antilichaampersistentie van twee doses Novartis MenACWY-conjugaatvaccin, gegeven met een tussentijd van 2 maanden, versus één dosis Novartis MenACWY-conjugaatvaccin bij kinderen van 2 tot en met 10 jaar oud verder te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
715

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35205
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95822
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Lake Mary, Florida, Verenigde Staten, 32746
        • GSK Investigational Site
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Verenigde Staten, 30062
        • GSK Investigational Site
      • Woodstock, Georgia, Verenigde Staten, 30189
        • GSK Investigational Site
    • Iowa
      • Council Bluffs, Iowa, Verenigde Staten, 51503
        • GSK Investigational Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40291
        • GSK Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Verenigde Staten, 70006
        • GSK Investigational Site
    • Michigan
      • Niles, Michigan, Verenigde Staten, 49120
        • GSK Investigational Site
      • Stevensville, Michigan, Verenigde Staten, 49127
        • GSK Investigational Site
    • Nebraska
      • Bellevue, Nebraska, Verenigde Staten, 68005
        • GSK Investigational Site
      • Fremont, Nebraska, Verenigde Staten, 68025
        • GSK Investigational Site
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68134
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • Johnson City, New York, Verenigde Staten, 13790
        • GSK Investigational Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44121
        • GSK Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44122
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78705
        • GSK Investigational Site
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76135
        • GSK Investigational Site
    • Utah
      • West Jordan, Utah, Verenigde Staten, 84088
        • GSK Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 10 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde kinderen van 2 tot 10 jaar oud die up-to-date routinematige kindervaccinatie hebben, volgens de Amerikaanse ACIP-aanbevelingen

Uitsluitingscriteria:

  1. Niet bereid of niet in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming of toestemming te geven om deel te nemen aan het onderzoek.
  2. Waargenomen als onbetrouwbaar of niet beschikbaar voor de duur van de studieperiode.
  3. Eerder bevestigde of vermoede ziekte veroorzaakt door N. meningitidis.
  4. Eerder geïmmuniseerd met een meningokokkenvaccin (gelicentieerd of in onderzoek).
  5. Ontvangst van een onderzoeksgeneesmiddel of niet-geregistreerd product binnen 30 dagen voorafgaand aan inschrijving of die verwachten een onderzoeksgeneesmiddel of vaccin te ontvangen vóór de voltooiing van het onderzoek.

  6. Vaccinaties ontvangen of plannen binnen 30 dagen voor en na toediening van elke dosis van het onderzoeksvaccin.

    (bepaalde uitzonderingen op griepvaccins zijn van toepassing)

  7. Significante acute infectie binnen 7 dagen voorafgaand aan inschrijving of lichaamstemperatuur van 38°C of hoger binnen 3 dagen voorafgaand aan inschrijving.
  8. Eerdere ernstige acute, chronische of progressieve ziekte, epilepsie of een progressieve neurologische ziekte of voorgeschiedenis van het syndroom van Guillain-Barré.
  9. Geschiedenis van anafylaxie, ernstige vaccinreacties of allergie voor vaccincomponenten

  10. Aantasting/verandering van de immuunfunctie, aangeboren of verworven of als gevolg van (bijvoorbeeld):

    • ontvangst van immunosuppressieve therapie,
    • ontvangst van immunostimulantia,
    • ontvangst van parenteraal immunoglobulinepreparaat, bloedproducten en/of plasmaderivaten.
  11. Bekende bloedingsdiathese, of een aandoening die gepaard kan gaan met een verlengde bloedingstijd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: 2 t/m 5 jaar (1 Vac) MenACWY-CRM 1
Proefpersonen van 2 tot en met 5 jaar kregen één vaccinatie met MenACWY-CRM
Biologisch: MenACWY-CRM
Het experimentele meningokokken (groep A, C, Y en W-135 vaccin) oligosaccharide difterie CRM197 conjugaatvaccin (MenACWY-CRM) werd intramusculair toegediend in de niet-dominante arm
Actieve vergelijker: 2 tot 5 jaar (2 Vac) MenACWY-CRM 2
Proefpersonen van 2 tot en met 5 jaar kregen twee vaccinaties met MenACWY-CRM
Biologisch: MenACWY-CRM
Het experimentele meningokokken (groep A, C, Y en W-135 vaccin) oligosaccharide difterie CRM197 conjugaatvaccin (MenACWY-CRM) werd intramusculair toegediend in de niet-dominante arm
Placebo-vergelijker: 6 t/m 10 jaar (1 Vac) MenACWY-CRM 3
Proefpersonen van 6 tot en met 10 jaar kregen één vaccinatie met MenACWY-CRM
Biologisch: MenACWY-CRM
Het experimentele meningokokken (groep A, C, Y en W-135 vaccin) oligosaccharide difterie CRM197 conjugaatvaccin (MenACWY-CRM) werd intramusculair toegediend in de niet-dominante arm
Actieve vergelijker: 6 tot 10 jaar (2 Vac) MenACWY-CRM 4
Proefpersonen van 6 tot en met 10 jaar ontvingen twee vaccinaties met MenACWY-CRM
Biologisch: MenACWY-CRM
Het experimentele meningokokken (groep A, C, Y en W-135 vaccin) oligosaccharide difterie CRM197 conjugaatvaccin (MenACWY-CRM) werd intramusculair toegediend in de niet-dominante arm

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Non-inferioriteit van twee vaccinaties versus één vaccinatie van mannen ACWY-CRM, per leeftijdscohort, gemeten aan de hand van het percentage proefpersonen met hSBA-serorespons tegen N. meningitidis serogroepen A, C, W en Y, 1 maand na de laatste vaccinatie
Tijdsspanne: Een maand na de laatste vaccinatie (dag 86)
Immunogeniciteit werd gemeten als het percentage proefpersonen met algehele serorespons en bijbehorende 2-zijdige 97,5% Clopper-Pearson betrouwbaarheidsinterval (BI), gericht tegen N. meningitidis serogroepen A, C, W en Y, door middel van serumbactericide assay met behulp van humaan complement (hSBA). ) 1 maand na één vaccinatie of twee vaccinaties MenACWY-CRM met een tussenpoos van twee maanden. Serorespons wordt gedefinieerd als: a. hSBA-titer na vaccinatie ≥1:8 voor proefpersonen met een hSBA-titer vóór vaccinatie <1:4; B. voor proefpersonen met een prevaccinatie hSBA ≥1:4, een verhoging van ten minste vier keer de prevaccinatie hSBA titer.
Een maand na de laatste vaccinatie (dag 86)
Superioriteit van twee vaccinaties versus één vaccinatie van mannen ACWY-CRM, per leeftijdscohort, zoals gemeten aan de hand van het percentage proefpersonen met hSBA-serorespons tegen N. meningitidis serogroepen A, C, W en Y, 1 maand na de laatste vaccinatie
Tijdsspanne: Een maand na de laatste vaccinatie (dag 86)
Immunogeniciteit werd gemeten als het percentage proefpersonen met algehele serorespons en geassocieerd 2-zijdig 95% BI, gericht tegen N. meningitidis serogroepen A, C, W en Y, door hSBA 1 maand na één vaccinatie of twee vaccinaties met MenACWY-CRM. Serorespons -hSBA-titer na vaccinatie ≥1:8 voor proefpersonen met een hSBA-titer vóór vaccinatie <1:4 en voor proefpersonen met een hSBA-titer vóór vaccinatie ≥1:4, een toename van ten minste vier keer de hSBA-titer vóór vaccinatie.
Een maand na de laatste vaccinatie (dag 86)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage proefpersonen met hSBA-titer ≥1:8, gericht tegen N. Meningitidis serogroepen A, C, W en Y één maand na één of twee vaccinatie(s) van MenACWY-CRM
Tijdsspanne: Een maand na de laatste vaccinatie (dag 86)
Immunogeniciteit werd gemeten als het percentage proefpersonen dat hSBA-titer ≥1:8 en geassocieerd 95%-BI bereikte één maand na één of twee vaccinaties met MenACWY-CRM.
Een maand na de laatste vaccinatie (dag 86)
Geometrisch gemiddelde titers van proefpersonen, gericht tegen N. Meningitidis serogroepen A, C, W en Y één maand na één of twee vaccinatie(s) van MenACWY-CRM
Tijdsspanne: Een maand na de laatste vaccinatie (dag 86)
Immunogeniciteit werd gemeten als hSBA geometrisch gemiddelde titers (GMT's) en 95% BI tegen N. meningitidis serogroepen A, C, W en Y, één maand na één of twee vaccinaties met MenACWY-CRM.
Een maand na de laatste vaccinatie (dag 86)
Percentage proefpersonen met hSBA-titer ≥1:8, gericht tegen N. Meningitidis serogroepen A, C, W en Y één jaar na één of twee vaccinatie(s) van MenACWY-CRM
Tijdsspanne: Een jaar na één vaccinatie of twee vaccinaties (dag 422).
Immunogeniciteit werd gemeten als het percentage proefpersonen met hSBA-titer ≥1:8 en geassocieerd 95%-BI één jaar na één of twee vaccinaties met MenACWY-CRM.
Een jaar na één vaccinatie of twee vaccinaties (dag 422).
Geometrisch gemiddelde titers van proefpersonen, gericht tegen N. Meningitidis serogroepen A, C, W en Y één jaar na één of twee vaccinatie(s) van MenACWY-CRM
Tijdsspanne: Een jaar na één vaccinatie of twee vaccinaties (dag 422).
Immunogeniciteit werd gemeten als hSBA GMT's en 95% BI tegen N. meningitidis serogroepen A, C, W en Y één jaar na één of twee vaccinaties met MenACWY-CRM.
Een jaar na één vaccinatie of twee vaccinaties (dag 422).
Aantal proefpersonen van 2 tot 5 jaar oud dat melding maakte van gevraagde lokale en systemische bijwerkingen na vaccinatie
Tijdsspanne: Van dag 1-7 na elke vaccinatie
De veiligheid werd beoordeeld als het aantal proefpersonen van 2 tot 5 jaar oud dat na één of twee vaccinatie(s) met MenACWY-CRM na één of twee vaccinatie(s) van MenACWY-CRM na één of twee vaccinatie(s) lokale en systemische bijwerkingen meldde van dag 1 tot en met dag 7.
Van dag 1-7 na elke vaccinatie
Aantallen van 6 tot 10 jaar oude proefpersonen die melding maakten van gevraagde lokale en systemische bijwerkingen na vaccinatie
Tijdsspanne: Van dag 1-7 na elke vaccinatie
De veiligheid werd beoordeeld als het aantal proefpersonen van 6 tot 10 jaar oud dat na één of twee vaccinatie(s) met MenACWY-CRM vanaf dag 1 tot en met dag 7 lokale en systemische bijwerkingen meldde.
Van dag 1-7 na elke vaccinatie
Aantal proefpersonen dat geselecteerde AE's meldde na enige vaccinatie
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 86
De veiligheid werd beoordeeld als het aantal proefpersonen dat geselecteerde bijwerkingen rapporteerde van dag 1 tot dag 86 na één of twee vaccinatie(s) met MenACWY-CRM
Dag 1 tot dag 86
Aantal proefpersonen dat geselecteerde AE's meldde na enige vaccinatie
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 422
De veiligheid werd beoordeeld als het aantal proefpersonen dat geselecteerde bijwerkingen rapporteerde van dag 1 tot dag 422 na één of twee vaccinatie(s) met MenACWY-CRM
Dag 1 tot dag 422

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
GlaxoSmithKline

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
7 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
2 juli 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
7 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
14 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 juni 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 205238
  • V59_57 (Andere identificatie: Novartis Vaccines)
  • 2011-004421-27 (EudraCT-nummer)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen