Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fase I-studie van Chiauranib bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

16 juni 2016 bijgewerkt door: Chipscreen Biosciences, Ltd.

Fase I veiligheids- en farmacokinetische studie van chiauranib bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Het doel van dit dosisescalatieonderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met chiauranib, oraal toegediend in een reeks doses, bij patiënten met gevorderde solide tumoren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de verdraagbaarheid en veiligheid te beoordelen, inclusief bijwerkingen, vitale functies, laboratoriumtesten, enz., van een reeks doses Chiauranib bij patiënten met solide tumoren, en om de dosislimiettoxiciteit en de maximaal verdraagbare dosis te bepalen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
18

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Histologische of cytologische bevestiging van gevorderde solide tumor, waaronder niet-kleincellige longkanker, colorectale kanker, eierstokkanker, niercelcarcinoom, gastro-intestinale stromale tumor, maagkanker, et al;
  2. Patiënten met gevorderde solide tumoren die ongevoelig zijn voor standaardtherapie of waarvoor geen standaardtherapie bestaat;
  3. Body mass index (BMI) ligt tussen 18 en 28;
  4. Leeftijd: 18~65 jaar;
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Prestatiestatus van 0 of 1;

  6. Laboratoriumcriteria zijn als volgt:

    1. Volledig bloedbeeld: hemoglobine (Hb) ≥100g/L (geen bloedtransfusie binnen 14 dagen); absoluut aantal neutrofielen (ANC) ≥1,5×109/L; bloedplaatjes >=100×109/L
    2. Biochemietest: serumcreatinine <= 1,5 × bovengrens van normaal (ULN); totaal bilirubine≦1,5×ULN; alanineaminotransferase / aspartaataminotransferase≦1,5×ULN; nuchter triglyceride (TG) <= 3,0 mmol/L; totaal cholesterol <= 7,75 mmol/L
    3. Stollingstest: International Normalized Ratio (INR) < 1,5
  7. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd dienen geen borstvoeding te geven en moeten ermee instemmen effectieve anticonceptiemethoden te gebruiken voorafgaand aan deelname aan het onderzoek, tijdens deelname aan het onderzoek en tot 6 maanden na voltooiing van de therapie. Een zwangerschapstest in serum of urine binnen 7 dagen voor inschrijving moet negatief zijn; Mannen moeten ermee instemmen effectieve anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens deelname aan het onderzoek en tot 6 maanden na voltooiing van de therapie;
  8. Bereidheid om een ​​schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  1. Levensverwachting < 3 maanden;
  2. Proefpersonen kregen antikankertherapie (inclusief chemotherapie, radiotherapie, gerichte therapie en endocriene therapie, et al) binnen 4 weken voorafgaand aan deelname aan de studie; Proefpersonen kregen nitrosourea- of mitomycine-chemotherapie binnen 6 weken voorafgaand aan deelname aan de studie;

  3. Ongecontroleerde of significante hart- en vaatziekten hebben, waaronder:

    1. Myocardinfarct (< laatste 12 maanden)
    2. Ongecontroleerde angina pectoris (< de laatste 6 maanden)
    3. Congestief hartfalen (< de laatste 6 maanden), of linkerventrikel-ejectiefractie (LVEF) < 50% voorafgaand aan deelname aan het onderzoek
    4. Geschiedenis van significante ventriculaire aritmieën (bijv. ventriculaire tachycardie, ventriculaire fibrillatie of TdP)
    5. Geschiedenis van significante verlenging van het QT-interval, of gecorrigeerd QT-interval (QTc) > 450 ms voorafgaand aan het begin van de studie
    6. Geschiedenis van cerebrovasculair accident
    7. Symptomatische coronaire hartziekte die behandeling met middelen vereist
    8. Ongecontroleerde hypertensie (> 140/90 mmHg) door monotherapie;
  4. Actieve bloeding, huidige trombotische ziekte of patiënten met bloedingspotentieel die antistollingstherapie krijgen;
  5. Geschiedenis van diepe veneuze trombose of longembolie;
  6. Onopgeloste toxiciteiten (> graad 1) hebben van eerdere antikankertherapie;
  7. Een klinisch significante gastro-intestinale afwijking hebben, bijv. niet kunnen slikken, chronische diarree, ileus, die de inname, het transport of de absorptie van orale middelen zou belemmeren, of patiënten die een gastrectomie hebben ondergaan;
  8. Heb symptomatische hersenmetastasen;
  9. Geschiedenis van orgaantransplantatie;
  10. Proteïnurie positief;
  11. Aangeboren of verworven immunodeficiëntie, actieve infecties;
  12. Elke mentale of cognitieve stoornis die het vermogen om het document met geïnformeerde toestemming of de werking en naleving van het onderzoek te begrijpen, zou aantasten;
  13. Elke andere aandoening die volgens de onderzoekers niet geschikt is voor het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Chiauranib
Patiënten nemen een enkele dosis Chiauranib-capsules voor de farmacokinetische studie en nemen daarna 5 dagen rust voordat de eerste cyclus begint. In de daaropvolgende behandelingscycli worden Chiauranib-capsules eenmaal daags oraal gegeven, gedurende 28 dagen in een cyclus.
Geneesmiddel: Chiauranib
Oraal innemen
Andere namen:
  • CS2164

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
dosisbeperkende toxiciteit (DLT)
Tijdsspanne: dag 1-28
dag 1-28
Aantal bijwerkingen
Tijdsspanne: Een verwacht gemiddelde van 8 maanden
Een verwacht gemiddelde van 8 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
farmacokinetisch profiel van Chiauranib
Tijdsspanne: Op dag 1,8,15,22,25,26,27,28
Op dag 1,8,15,22,25,26,27,28
Bewijs van voordeel
Tijdsspanne: Een verwacht gemiddelde van 8 maanden
klinisch voordeelpercentage (complete respons (CR), partiële respons (PR), stabiele ziekte (SD) > 8 weken), responsduur (DOR), tijd tot progressie (TTP) of verbetering van de tumormarker, indien van toepassing
Een verwacht gemiddelde van 8 maanden
Farmacodynamisch profiel van Chiauranib
Tijdsspanne: Op dag 15,28
Plasmabiomarkers: oplosbare vasculaire endotheliale groeifactorreceptoren (sVEGFR2), vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) Tumorweefselbiomarkers: Aurora B, fosfohiston H3
Op dag 15,28

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
22 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 juni 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CAR101

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen