Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van fenylketonurie-type dieet op eetlust, eetlusthormonen en door voeding geïnduceerde thermogenese

20 mei 2016 bijgewerkt door: Dr Dalia Malkova, University of Glasgow
Diëten met een laag fenylalaninegehalte worden vaak voorgeschreven aan mensen met fenylketonurie (PKU), een aangeboren ziekte die ophoping van het aminozuur fenylalanine (Phe) in het bloed veroorzaakt. Hoge Phe-waarden in het bloed kunnen mentale, gedrags-, neurologische en fysieke problemen veroorzaken. Diëten met een laag fenylalaninegehalte helpen patiënten dus om hun aandoening onder controle te houden, maar het is niet duidelijk of ze een invloed hebben op de eetlust, energie-inname en veranderingen in lichaamsgewicht. Dit is belangrijk om te onderzoeken, aangezien de prevalentie van obesitas in deze populatie hoog stijgt. Deze studie heeft tot doel het effect te achterhalen van maaltijden van het PKU-type op de eetlust, biomarkers voor eetlust en het energieverbruik na de maaltijd. De onderzoekers zullen 26 gezonde volwassenen rekruteren en hen vragen deel te nemen aan twee experimentele onderzoeken. De ene keer wordt de deelnemers gevraagd een drankje met PKU-supplement te consumeren gevolgd door een lunch van het type PKU en de andere keer zijn de aanvulling en lunch gebaseerd op normaal geconsumeerd voedsel. Tijdens beide experimenten zullen series bloedmonsters worden genomen en de eetlust worden beoordeeld. Beide experimentele proeven eindigen met het consumeren van een "all-you-can-eat" buffet.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
26

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Glasgow, Verenigd Koninkrijk, G31 2ER
        • Human Nutrition, School of Medicine, University of Glasgow

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde volwassene
  2. Lichaamsgewicht stabiel gedurende de afgelopen 4 maanden
  3. Regelmatige menstruatiecyclus (vrouwen)

Uitsluitingscriteria:

  1. Zwangerschap of borstvoeding (vrouwen)
  2. Geschiedenis van eetstoornis
  3. Geschiedenis van gastro-intestinale problemen of chirurgie
  4. Geschiedenis van allergie
  5. Geschiedenis van chronische ziekte
  6. Op welke medicatie dan ook
  7. Roken
  8. Over voedingssupplementen
  9. Specifiek dieet volgen
  10. Momenteel bezig met ander onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Fenylketonurie-type dieet

Ontbijt: één zakje aminozuursupplement (174 ml gesupplementeerde drank PKU cooler 20, Vitaflo®; 20 g eiwit, 9,4 g koolhydraten, 0,7 g vet) Lunch: broodje kaas [eiwitarm brood (Juvela, VK), eiwitvrije veganistische kaas (Viotros, VK)], eiwitarme crackers (Vitaflo, VK) en eiwitarme koekjes (Juvela, VK).

Diner: ad libitum buffetmaaltijd
Voedingssupplement: Fenylketonurie-type dieet
Ontbijt, lunch en open dinerbuffet
Ander: Normaal (controle)dieet
Ontbijt, lunch en open dinerbuffet
Ander: Normaal dieet
Ontbijt: 174 ml melk (20 g eiwit, 9,4 g koolhydraten, 0,7 g vet) Lunch: broodje kaas, crackers en koekjes (gewone voeding) Diner: ad libitum buffetmaaltijd
Voedingssupplement: Fenylketonurie-type dieet
Ontbijt, lunch en open dinerbuffet
Ander: Normaal (controle)dieet
Ontbijt, lunch en open dinerbuffet

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eetlusthormoon: peptide YY (PYY)
Tijdsspanne: 300 minuten
Plasmaconcentratie bij baseline (0 minuut) en na inname van supplement (na 30, 60 en 90 minuten) en lunch (na 120, 150, 180, 210, 240, 270 en 300 minuten)
300 minuten
Eetlusthormoon: glucagonachtig peptide-1 (GLP-1)
Tijdsspanne: 300 minuten
Plasmaconcentratie bij baseline (0 minuut) en na inname van supplement (na 30, 60 en 90 minuten) en lunch (na 120, 150, 180, 210, 240, 270 en 300 minuten)
300 minuten
Eetlusthormoon: cholecystokinine (CCK)
Tijdsspanne: 300 minuten
Plasmaconcentratie bij baseline (0 minuut) en na inname van supplement (na 30, 60 en 90 minuten) en lunch (na 120, 150, 180, 210, 240, 270 en 300 minuten)
300 minuten
Eetlusthormoon: insuline
Tijdsspanne: 300 minuten
Plasmaconcentratie bij baseline (0 minuut) en na inname van supplement (na 30, 60 en 90 minuten) en lunch (na 120, 150, 180, 210, 240, 270 en 300 minuten)
300 minuten
Eetlusthormoon: ghreline
Tijdsspanne: 300 minuten
Plasmaconcentratie bij baseline (0 minuut) en na inname van supplement (na 30, 60 en 90 minuten) en lunch (na 120, 150, 180, 210, 240, 270 en 300 minuten)
300 minuten
Subjectieve eetlustscore
Tijdsspanne: 300 minuten
Visuele analoge schaal (VAS) verzameld bij baseline en na elke bloedafname
300 minuten
Door voeding geïnduceerde thermogenese
Tijdsspanne: 300 minuten
Metabolische snelheid door middel van een computergestuurd systeem met geventileerde kap met open circuit, verzameld bij baseline en na elke bloedmonsterafname gedurende 20 minuten
300 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smaakbeleving van PKU-supplementen/voedingsmiddelen
Tijdsspanne: 10 minuten
Onmiddellijk na inname van supplementen en lunchconsumptie
10 minuten
Consumptietijd voor PKU-supplementen/voedingsmiddelen
Tijdsspanne: 20 minuten
Maximaal 5 minuten voor supplementinname en maximaal 20 minuten voor lunchconsumptie
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Glasgow

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
23 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 mei 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 200130139

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen