Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dansen voor beter ouder worden: evaluatie van de impact van een programma voor dans-/bewegingstherapie (D/MT) voor oudere volwassenen

26 juli 2016 bijgewerkt door: Louis Bherer, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal

Dansen voor beter ouder worden: evaluatie van de impact van een dans-/bewegingstherapieprogramma voor oudere volwassenen door middel van een empirische onderzoeksbenadering

Het doel van deze studie is om empirisch de impact te evalueren van een programma Dans/Bewegingstherapie aangepast aan oudere volwassenen. Deelnemers ouder dan 60 jaar worden ingeschreven in een van de drie groepen: dans-/bewegingstherapie, aerobics of wachtlijst (controlegroep) gedurende 12 weken. De trainingsgroepen vinden 3 keer per week plaats gedurende 1 uur per sessie. Fysieke conditie, cognitieve functie, algemene gezondheid en levensstijl, en stresshormonen worden beoordeeld bij aanvang, na 12 weken en na 28 weken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
75

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • IUGM

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • van 60 jaar en ouder
  • sedentair of matig sedentair (minder dan 150 minuten matige tot krachtige lichaamsbeweging per week)
  • het afgelopen jaar niet hebben deelgenomen aan een ander soortgelijk onderzoek
  • het afgelopen jaar niet zijn blootgesteld aan een dans- of dans-/bewegingstherapieprogramma
  • zitten niet in een rolstoel
  • het afgelopen jaar niet geopereerd bent
  • de afgelopen 5 jaar niet gerookt heeft
  • drink niet meer dan 2 glazen alcohol per dag
  • niet in behandeling zijn voor ernstige depressie

Uitsluitingscriteria:

  • progressieve neurologische aandoening
  • onstabiele medische aandoeningen (onstabiele cardio-ziekte in de afgelopen 6 maanden, hart- of schildklierproblemen of hypofyseziekte)
  • contra-indicatie voor matige fysieke activiteit (ernstige orthopedische beperkingen)
  • vermoeden van cognitieve problemen (score van 24 of minder op het Mini-Mental State Examination)
  • grote ongecorrigeerde perceptuele limieten
  • behandeling van hormoontherapie
  • ongecontroleerd gehoorverlies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Dans/Bewegingstherapie (DMT)
Ander: Dans/Bewegingstherapie (DMT)
Elke DMT-sessie volgt een vergelijkbare structuur van openen, opwarmen, ontwikkelen, afkoelen en afsluiten. De begeleidende dans-/bewegingstherapeut behandelt verschillende thema's rond een vergrijzende bevolking door middel van bewegingsactiviteiten en ondersteunend materiaal (o.a. rekwisieten, muziek). Deze groep wordt gegeven in een groepssetting van maximaal 10 deelnemers tegelijk en komt gedurende 12 weken 3 keer per week gedurende 1 uur per sessie voor.
Actieve vergelijker: Aerobicsoefening (AE)
Ander: Aerobicsoefening (AE)
Het aerobics oefenprogramma bestaat uit opwarmingsoefeningen gevolgd door cardiovasculaire training op een ligfiets. De intensiteit wordt ingesteld en progressief verhoogd met behulp van de individuele maximale aerobe kracht van elke deelnemer, verkregen in de baseline VO2-evaluatie. Dit programma respecteert de aanbevelingen van het American College of Sports Medicine en hun aanpassingen voor de vergrijzende bevolking. Elke sessie wordt begeleid door een kinesioloog met 2 deelnemers tegelijk. De training vindt 3 keer per week plaats gedurende 1 uur per sessie gedurende 12 weken.
Geen tussenkomst: Wachtlijst
Deze groep wordt op een wachtlijst geplaatst en gevraagd om geen wijzigingen aan te brengen in hun huidige levensstijl.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Z-score verandering op cognitief functioneren
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
Beoordeling van executieve functies, verwerkingssnelheid en geheugen
0, 12 en 28 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Z-score verandering op psychologische toestand
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
SF-12
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op psychologische toestand
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
Lubbens sociale netwerkschaal
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op psychologische toestand
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
Continuüm geestelijke gezondheid
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op psychologische toestand
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
Gezondheidsbevorderend levensstijlprofiel
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op psychologische toestand
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
Staatskenmerk Angst Inventarisatie
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op psychologische toestand
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
Depressie schaal
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op Dietary Screener Questionnaire
Tijdsspanne: 0,12 en 28 weken
0,12 en 28 weken
Z-score verandering op Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tijdsspanne: 0,12 en 28 weken
0,12 en 28 weken
Z-score verandering op Korte Pijn Inventarisatie
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
0, 12 en 28 weken
Wijziging Z-score op International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence (ICIQ-UI)
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
Urine-incontinentie
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op fysiek functioneren
Tijdsspanne: 0,12 en 28 weken
Time-out en gaan
0,12 en 28 weken
Z-score verandering op fysiek functioneren
Tijdsspanne: 0,12 en 28 weken
10 meter lopen
0,12 en 28 weken
Z-score verandering op fysiek functioneren
Tijdsspanne: 0,12 en 28 weken
Grijpkracht
0,12 en 28 weken
Z-score verandering op fysieke conditie
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
VO2-piek
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op fysieke conditie
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
Scannen van botdichtheid (DEXA)
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op fysieke conditie
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
BMI
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op fysieke conditie
Tijdsspanne: 0, 12 en 28 weken
Rockport wandelende aerobe conditietest
0, 12 en 28 weken
Z-score verandering op fysieke conditie
Tijdsspanne: 0,12 en 28 weken
Antropometrische maatregelen composiet
0,12 en 28 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
31 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 juli 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CRIUGM

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen