Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerstandsoefening van het boven- en onderlichaam met en zonder beperking van de bloedstroom op de hemodynamica en de vasculaire functie

20 juli 2017 bijgewerkt door: J. Derek Kingsley, Kent State University
Het American College of Sports Medicine (ACSM) beveelt aan dat weerstandsoefeningen uitgevoerd met meer dan 70% één herhalingsmaximum (1 RM) noodzakelijk zijn om krachttoename en spierhypertrofie te induceren (ACSM, 2009). Eerder werk heeft echter aangetoond dat weerstandsoefeningen met hoge intensiteit de kans op letsel verhogen. Bloedstroombeperking (BFR) -oefening is een methode die wordt gebruikt om de bloedvaten naar de oefenspier samen te drukken om de bloedtoevoer naar de ledemaat te verminderen met behulp van weerstand met lage intensiteit. Onderzoekers hebben gesuggereerd dat weerstandsoefeningen met intensiteiten zo laag als 20-30% 1-herhaling maximum met BFR toename van spiermassa, spieruithoudingsvermogen en winst in kracht. De acute hart- en bloedvatenveranderingen als reactie op BFR zijn echter niet duidelijk. Werk van ons laboratorium (Tai et al., 2016) heeft aangetoond dat onmiddellijk na acute weerstandsoefening met matige intensiteit (75% 1 RM) zonder BFR, er geen veranderingen zijn in de systolische en diastolische bloeddruk (BP) van de aorta en brachialis, maar er zijn verhogingen van de druk van de reflecterende golf (augmentatiedruk). Dit suggereert dat de arteriële wand stijf is en op zijn beurt kan leiden tot verdikking van de arteriële wand. De gegevens zijn echter beperkt en deze antwoorden worden mogelijk niet algemeen aanvaard. Bovendien gebruikten deze onderzoeken voornamelijk weerstandsoefeningen van het onderlichaam (hurken, beenstrekking en beenflexie) en werden geen veranderingen in de hart- en bloedvatfunctie beoordeeld. Eerdere onderzoekers hebben aangetoond dat oefeningen van het bovenlichaam een ​​hogere bloeddruk en hartslag (HR) induceren dan oefeningen van het onderlichaam. De effecten van weerstandsoefeningen van het boven- en onderlichaam met BFR op de hart- en bloedvatenfunctie zijn echter nog onduidelijk. Daarom kan het begrijpen van de effecten van weerstandsoefeningen van het boven- en onderlichaam met BFR op de hart- en bloedvatenfunctie met behulp van gewichtsmachines, met name de schaakpers, latissimus dorsi pulldown, knie-extensie en knieflexie, een aanzienlijke invloed hebben op hoe het weerstandstrainingsprogramma is. voorgeschreven.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers komen voor 4 afzonderlijke bezoeken naar het Cardiovascular Dynamics Laboratory aan de Kent State University. Bij het eerste bezoek ondergaan de deelnemers een oriëntatie en beslissen ze of ze de geïnformeerde toestemming willen ondertekenen. Als ze besluiten ermee in te stemmen, worden ze willekeurig toegewezen aan een boven- of onderlichaamgroep en vullen ze de Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) en de Health Participant Questionnaire in, waarna ze worden gemeten op lengte, gewicht, lichaamssamenstelling (7- huidplooi), arteriële occlusiedruk (bepaal de druk die de bloedstroom afsluit met behulp van een dopplerapparaat op de arteria brachialis of femoralis, en een nylon manchet van 13 cm aan het proximale uiteinde van de rechterarm of het rechterbeen en blaas de manchet vervolgens op tot 50 mmHg en neemt toe met 1 mmHg per seconde totdat het doppler-apparaat de bloedstroom niet kan detecteren) en 1 RM waarmee ze de maximale hoeveelheid gewicht 1 keer zullen verplaatsen door een volledig bewegingsbereik op de schaakpers en latissimus dorsi pulldown of knie-extensie en knieflexie. Een gecertificeerde kracht- en conditiespecialist zal de vorm aanpassen, de liften herkennen en indien nodig feedback geven. Het tweede bezoek bestaat uit 1-herhaling maximale verificatie dat deelnemers 1-herhaling maximaal worden gemeten op de schaakpers en latissimus dorsi pulldown of knie-extensie en knieflexie opnieuw om hun maximale kracht te verzekeren. Voor het derde en vierde bezoek komen de deelnemers naar het Cardiovascular Dynamics Laboratory om hun reacties op acute boven- of onderlichaamsweerstandsoefeningen met en zonder BFR te laten kwantificeren. Deelnemers komen naar het laboratorium nadat ze cafeïne, alcohol en zware inspanning gedurende 24 uur hebben vermeden, en ten minste 3 uur zonder voedsel voordat de gegevens worden verzameld. Deelnemers zullen hun hemodynamica en vasculaire functie laten meten voor en na ofwel acute boven- of onderlichaamsweerstandsoefening met of zonder BFR. Hemodynamische metingen omvatten pulsgolfanalyse (PWA) met behulp van een SphygmoCor-apparaat (AtCor Medical, Sydney, Australië). Hartslag en bloeddruk worden gecontroleerd met respectievelijk 3 afleidingen elektrocardiograaf (ECG) en op de middelvinger van de rechterhand. Er wordt een ECG van 5 minuten verzameld en de deelnemers ademen met een metronoom met een snelheid van 12 ademhalingen per minuut. PWA geeft informatie over de systolische en diastolische bloeddruk van de aorta en brachialis, evenals metingen van golfreflectie die inzicht geven in centrale arteriële modulatie zoals augmentatiedruk en de augmentatie-index. BP wordt tweemaal gemeten met een tussenpoos van 1 minuut door een oscillometrisch apparaat. Daarna zullen de onderzoekers de vasculaire functie beoordelen via de pulsgolfsnelheid. Tijdens PWA-metingen worden er boeien om de rechterarm en het rechterbeen aangebracht en wordt er een tonometer op de halsslagader in de nek geplaatst. Perifere arteriële mechanica zal worden gemeten door middel van spanningsmeter-plethysmografie (EC-6; DE Hokanson Inc., Bellevue, WA, VS) op de onderarm dicht bij de elleboog om de doorbloeding van de onderarm en het vaatverwijdende vermogen (piekbloedstroom) te bepalen. Er zullen boeien om de linkerbovenarm en om de linkerpols zitten. De polsmanchet wordt gedurende 1 minuut vóór het verzamelen van gegevens opgepompt tot 220 mmHg. De bovenarmmanchet wordt opgeblazen tot 50 mmHg om de veneuze flow af te sluiten voor het meten van de arteriële flow. Negentig seconden lang wordt de stroom gemeten. Zodra dit is voltooid, wordt de manchet om de bovenarm gedurende 5 minuten opgeblazen tot 220 mmHg om de bloedstroom af te sluiten. Daarna wordt de druk in de manchet afgelaten en worden gedurende de volgende 3 minuten metingen van de bloedstroom uitgevoerd, waarbij de polsmanchet wordt opgeblazen tot 220 mmHg 1 minuut voorafgaand aan het verzamelen van gegevens en gedurende de hele tijd. De weerstandsoefening van het bovenlichaam (schakenpers en latissimus dorsi pulldown) en onderlichaam (knie-extensie en knieflexie) met BFR bestaat uit 4 sets van 30, 15, 15 en 15 herhalingen op 30% 1 RM met 30 seconden rust tussen sets en 2 minuten rust tussen oefeningen. De weerstandsoefening van het boven- en onderlichaam zonder BFR bestaat uit 4 sets van 8 herhalingen op 70% 1 RM met 60 seconden rust tussen de sets en 2 minuten rust tussen de oefeningen. De armen of benen van de deelnemers worden omwikkeld met elastische manchetten bij de meest proximale ledematen. Bij 40% van de arteriële occlusiedruk zal worden gebruikt om BFR te induceren. Voor en na weerstandsoefeningen worden drie minuten warming-up en drie minuten cooling-down op de fietsergometer gegeven. Onmiddellijk na voltooiing van de acute weerstandsoefeningen zullen de onderzoekers PWA en ECG beoordelen op 10, 20, 30, 40, 50 en 60 minuten na de training, en BF op 20 en 60 minuten na de training.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
20

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: J. Derek Kingsley, PhD
  • Telefoonnummer: 330-672-0222
  • E-mail: jkingsle@kent.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Kent, Ohio, Verenigde Staten, 44242
        • Werving
        • Cardiovascular Dynamics Laboratory
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 3 dagen per week weerstandstraining gedurende 1 jaar
  • 18-30 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • omvatten een recente rookgeschiedenis (< 6 maanden)
  • obesitas (gedefinieerd als een body mass index ≥ 30 kg/m2)
  • skelet- en orthopedische letsels
  • kanker
  • bekende hart- en vaatziekten
  • open wonden
  • geschiedenis van bloedstolsels
  • stofwisselingsziekte
  • ongecontroleerde hypertensie (brachiale BP in rust ≥ 140/90 mmHg)
  • zwangerschap, plannen om zwanger te worden
  • het nemen van medicijnen of supplementen waarvan bekend is dat ze de bloeddruk, hartslag of vasculaire functie beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Weerstandsoefening met beperking van de bloedstroom
De proefpersonen voeren 4 sets uit met 30, 15, 15, 15 herhalingen bij 30% 1RM.
Ander: Weerstandsoefening met beperking van de bloedstroom
Er wordt een manchet gebruikt om de bloedtoevoer naar de extremiteiten te beperken.
Andere namen:
  • KATTSU
ACTIVE_COMPARATOR: Weerstandsoefening met hoge intensiteit
De proefpersonen voeren 4 sets van 8 herhalingen uit met 70% 1RM.
Ander: Weerstandsoefening met hoge intensiteit
Deelnemers zullen een conventioneel weerstandsoefeningsregime volgen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van Baseline Autonomic Modulation gedurende 1 uur
Tijdsspanne: Rust, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min na inspanning
Hartslagvariabiliteit
Rust, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min na inspanning

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging van baseline endotheliale functie gedurende 1 uur
Tijdsspanne: Rust, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min na inspanning
Pulsgolfsnelheid
Rust, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min na inspanning

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Kent State University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: J. Derek Kingsley, PhD, Kent State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 juni 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
13 juni 2018

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
13 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 juli 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 juli 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 17-285

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen