Over- og underkroppsmotstandstrening med og uten blodstrømsbegrensning på hemodynamikk og vaskulær funksjon
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: J. Derek Kingsley, PhD
- Telefonnummer: 330-672-0222
- E-post: jkingsle@kent.edu
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Forente stater, 44242
- Rekruttering
- Cardiovascular Dynamics Laboratory
-
Ta kontakt med:
- J. Derek Kingsley, PhD
- Telefonnummer: 330-672-0222
- E-post: jkingsle@kent.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 3 dager i uken med motstandstrening i 1 år
- 18-30 år
Ekskluderingskriterier:
- inkludere en nylig røykehistorie (< 6 måneder)
- fedme (definert som en kroppsmasseindeks ≥ 30 kg/m2)
- skjelett- og ortopediske skader
- kreft
- kjent hjerte- og karsykdom
- åpne sår
- historie med blodpropp
- metabolsk sykdom
- ukontrollert hypertensjon (hvilende brachial BP ≥ 140/90 mmHg)
- graviditet, planlegger å bli gravid
- tar noen medisiner eller kosttilskudd som er kjent for å påvirke blodtrykk, hjertefrekvens eller vaskulær funksjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Motstandstrening med blodstrømsbegrensning
Forsøkspersonene vil utføre 4 sett med 30, 15, 15, 15 repetisjoner ved 30 % 1RM.
|
En mansjett vil bli brukt for å begrense blodstrømmen til ekstremitetene.
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Høyintensiv motstandsøvelse
Forsøkspersonene vil utføre 4 sett med 8 repetisjoner ved 70 % 1RM.
|
Deltakerne vil følge et konvensjonelt motstandstreningsregime.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bytt fra Baseline Autonomic Modulation over 1 time
Tidsramme: Hvile, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min etter trening
|
Hjertefrekvensvariasjon
|
Hvile, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min etter trening
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bytt fra baseline endotelfunksjon over 1 time
Tidsramme: Hvile, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min etter trening
|
Pulsbølgehastighet
|
Hvile, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: J. Derek Kingsley, PhD, Kent State University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Madarame H, Neya M, Ochi E, Nakazato K, Sato Y, Ishii N. Cross-transfer effects of resistance training with blood flow restriction. Med Sci Sports Exerc. 2008 Feb;40(2):258-63. doi: 10.1249/mss.0b013e31815c6d7e.
- Takarada Y, Sato Y, Ishii N. Effects of resistance exercise combined with vascular occlusion on muscle function in athletes. Eur J Appl Physiol. 2002 Feb;86(4):308-14. doi: 10.1007/s00421-001-0561-5.
- Rossow LM, Fahs CA, Sherk VD, Seo DI, Bemben DA, Bemben MG. The effect of acute blood-flow-restricted resistance exercise on postexercise blood pressure. Clin Physiol Funct Imaging. 2011 Nov;31(6):429-34. doi: 10.1111/j.1475-097X.2011.01038.x. Epub 2011 Jul 7.
- Figueroa A, Vicil F. Post-exercise aortic hemodynamic responses to low-intensity resistance exercise with and without vascular occlusion. Scand J Med Sci Sports. 2011 Jun;21(3):431-6. doi: 10.1111/j.1600-0838.2009.01061.x. Epub 2010 Jan 31.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 17-285
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .