Motståndsträning i över- och underkroppen med och utan blodflödesbegränsning på hemodynamik och vaskulär funktion
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: J. Derek Kingsley, PhD
- Telefonnummer: 330-672-0222
- E-post: jkingsle@kent.edu
Studieorter
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Förenta staterna, 44242
- Rekrytering
- Cardiovascular Dynamics Laboratory
-
Kontakt:
- J. Derek Kingsley, PhD
- Telefonnummer: 330-672-0222
- E-post: jkingsle@kent.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 3 dagar i veckan med styrketräning i 1 år
- 18-30 års ålder
Exklusions kriterier:
- inkludera en ny rökhistorik (< 6 månader)
- fetma (definierat som ett body mass index ≥ 30 kg/m2)
- skelett- och ortopediska skador
- cancer
- känd hjärt-kärlsjukdom
- öppna sår
- historia av blodproppar
- metabolisk sjukdom
- okontrollerad hypertoni (vilande brachial BP ≥ 140/90 mmHg)
- graviditet, planerar att bli gravid
- tar några mediciner eller kosttillskott som är kända för att påverka blodtryck, hjärtfrekvens eller kärlfunktion
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Motståndsträning med blodflödesbegränsning
Försökspersonerna kommer att utföra 4 set med 30, 15, 15, 15 repetitioner vid 30 % 1RM.
|
En manschett kommer att användas för att begränsa blodflödet till extremiteterna.
Andra namn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Högintensiv motståndsövning
Försökspersoner kommer att utföra 4 set med 8 repetitioner vid 70 % 1RM.
|
Deltagarna kommer att följa en konventionell motståndsövning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändra från Baseline Autonomic Modulation under 1 timme
Tidsram: Vila, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min efter träning
|
Hjärtslagsvariation
|
Vila, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min efter träning
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Byt från baslinjeendotelfunktion under 1 timme
Tidsram: Vila, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min efter träning
|
Pulsvågshastighet
|
Vila, 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 60 min efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: J. Derek Kingsley, PhD, Kent State University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Madarame H, Neya M, Ochi E, Nakazato K, Sato Y, Ishii N. Cross-transfer effects of resistance training with blood flow restriction. Med Sci Sports Exerc. 2008 Feb;40(2):258-63. doi: 10.1249/mss.0b013e31815c6d7e.
- Takarada Y, Sato Y, Ishii N. Effects of resistance exercise combined with vascular occlusion on muscle function in athletes. Eur J Appl Physiol. 2002 Feb;86(4):308-14. doi: 10.1007/s00421-001-0561-5.
- Rossow LM, Fahs CA, Sherk VD, Seo DI, Bemben DA, Bemben MG. The effect of acute blood-flow-restricted resistance exercise on postexercise blood pressure. Clin Physiol Funct Imaging. 2011 Nov;31(6):429-34. doi: 10.1111/j.1475-097X.2011.01038.x. Epub 2011 Jul 7.
- Figueroa A, Vicil F. Post-exercise aortic hemodynamic responses to low-intensity resistance exercise with and without vascular occlusion. Scand J Med Sci Sports. 2011 Jun;21(3):431-6. doi: 10.1111/j.1600-0838.2009.01061.x. Epub 2010 Jan 31.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 17-285
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .