Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Charge: een op tekstberichten gebaseerde interventie voor gewichtsverlies

9 april 2025 bijgewerkt door: Duke University

Opladen: optimalisatie van een op zichzelf staande sms-gebaseerde gewichtsverliesinterventie

Deze studie evalueert verschillende versies van een op sms gebaseerde app voor gewichtsverlies. Deze studie plaatst deelnemers in 1 van de 32 experimentele omstandigheden die verschillende sms-componenten en -niveaus weerspiegelen. Deelnemers worden gerandomiseerd naar een conditie. De onderzoekers zullen 448 volwassenen rekruteren voor een 6 maanden durend programma voor gewichtsverlies, met een extra follow-up 6 maanden nadat de interventie is beëindigd.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Op zichzelf staande behandelingen voor gewichtsverlies op basis van tekstberichten zijn schaalbaar en kunnen een bevolkingsbereik bereiken. Deze interventies zijn echter ook modulair; ze kunnen onafhankelijk worden geleverd om de kosteneffectiviteit te maximaliseren of in combinatie met andere benaderingen (bijv. begeleiding door een zorgverlener) om de resultaten te maximaliseren. Deze studie is een experimentele proef van 12 maanden onder 448 volwassenen met obesitas. Alle deelnemers ontvangen een sms-interventie van 6 maanden om gewicht te verliezen, met op maat gemaakte doelen voor gedragsverandering, interactieve zelfcontrole, geautomatiseerde feedback en vaardigheidstraining. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 1 van de 32 verschillende experimentele condities.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
534

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27708
        • Duke University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannen en vrouwen van 18-65 jaar
  • deelnemers hebben Engelse taalvaardigheid
  • deelnemers hebben een BMI tussen de 25-40 kg/m2
  • Deelnemers krijgen een smartphone
  • Deelnemers zullen bereid zijn om dagelijks meerdere sms-berichten te ontvangen.

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere of geplande bariatrische chirurgie
  • psychiatrische ziekenhuisopname in de afgelopen 12 maanden
  • zwangerschap, borstvoeding of geplande zwangerschap
  • voorgeschiedenis van een cardiovasculair voorval
  • voorgeschiedenis van een eetstoornis
  • voorgeschiedenis van een aandoening (bijv. nierziekte in het eindstadium, kanker, schizofrenie) of gebruik van medicijnen (bijv. lithium, steroïden, antipsychotica) die de gewichtsmeting kunnen beïnvloeden, waarvoor gewichtsverlies gecontra-indiceerd is, of die gewichtsverandering kunnen bevorderen
  • huidige deelname aan een afslankproef en/of recent gewichtsverlies > 10%
  • discretie van de onderzoeker om veiligheidsredenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Arm 1: WT-SM-OF-SS-CS
Charge: wekelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, samenvattende score, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 2: WT-SM-OF-SS-CG
Charge: wekelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, samenvattende score, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 3: WT-SM-OF-SF-CS
Opladen: wekelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, specifieke doelfeedback, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 4: WT-SM-OF-SF-CG
Charge: wekelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, specifieke doelfeedback, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 5: WT-SM-MR-SS-CS
Charge: wekelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, samenvattende score, vergelijken met jezelf.
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 6: WT-SM-MR-SS-CG
Charge: wekelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, samenvattende score, vergelijken met groep.
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 7: WT-SM-MR-SF-CS
Charge: wekelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, specifieke feedback, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 8: WT-SM-MR-SF-CG
Kosten: wekelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, specifieke feedback, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 9: WT-EM-OF-SS-CS
Kosten: wekelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, samenvattende score, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 10: WT-EM-OF-SS-CG
Kosten: wekelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, samenvattende score, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 11: WT-EM-OF-SF-CS
Charge: wekelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, specifieke doelfeedback, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 12: WT-EM-OF-SF-CG
Charge: wekelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, specifieke doelfeedback, vergelijken met groep.
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 13: WT-EM-MR-SS-CS
Charge: wekelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, samenvattende score, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 14: WT-EM-MR-SS-CG
Charge: wekelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, samenvattende score, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 15: WT-EM-MR-SF-CS
Charge: wekelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, specifieke doelfeedback, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 16: WT-EM-MR-SF-CG
Charge: wekelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, specifieke doelfeedback, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 17: DT-SM-OF-SS-CS
Opladen: dagelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, samenvattende score, vergelijken met jezelf.
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 18: DT-SM-OF-SS-CG
Opladen: dagelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, samenvattende score, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 19: DT-SM-OF-SF-CS
Opladen: dagelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, specifieke doelfeedback, vergelijken met jezelf.
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 20: DT-SM-OF-SF-CG
Opladen: dagelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, specifieke doelfeedback, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 21: DT-SM-MR-SS-CS
Opladen: dagelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, samenvattende score, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 22: DT-SM-MR-SS-CG
Opladen: dagelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, samenvattende score, vergelijken met groep.
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 23: DT-SM-MR-SF-CS
Opladen: dagelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, specifieke doelfeedback, vergelijken met jezelf.
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 24: DT-SM-MR-SF-CG
Opladen: dagelijkse tracking, zelf gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, specifieke doelfeedback, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 25: DT-EM-OF-SS-CS
Opladen: dagelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, samenvattende score, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 26: DT-EM-OF-SS-CG
Kosten: dagelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, samenvattende score, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 27: DT-EM-OF-SF-CS
Opladen: dagelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, specifieke doelfeedback, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 28: DT-EM-OF-SF-CG
Opladen: dagelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, één herinnering, specifieke doelfeedback, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 29: DT-EM-MR-SS-CS
Opladen: dagelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, samenvattende score, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 30: DT-EM-MR-SS-CG
Charge: dagelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, samenvattende score, vergelijken met groep
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 31: DT-EM-MR-GF-CS
Opladen: dagelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, specifieke doelfeedback, vergelijken met jezelf
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.
Experimenteel: Arm 32: DT-EM-MR-GF-CG
Opladen: dagelijkse tracking, door experts gegenereerde motiverende berichten, meerdere herinneringen, specifieke doelfeedback, vergelijken met groep.
Gedragsmatig: Aanval
Op sms gebaseerde studie om het effect van verschillende componenten op gewichtsverlies te bepalen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde gewichtsverandering
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
Gemiddelde gewichtsverandering in kg (6 maanden na het randomisatie- gewicht van het basislijn)
basislijn, 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in dieet
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
Om experimenteel de effecten van sms -berichtencomponenten en niveaus op verandering in de inname van de voeding te bepalen met behulp van de snelle eetanalyse voor deelnemers - verkorte versie (REAP -S). Het score van de score is 13 tot 39, waar een hogere score een gezonde inname van dieet aangeeft.
basislijn, 6 maanden
Gemiddelde verandering in fysieke activiteit
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
Om experimenteel de effecten van sms -berichtencomponenten en niveaus op verandering in wekelijkse minuten van fysieke activiteit te bepalen op basis van de WHO Global Physical Activity Questionnaire versie 2 (GPAC 2). Het scoresbereik is 0 minuten/week tot 10.080 minuten/week (maximaal aantal minuten in een week).
basislijn, 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Duke University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Gary G Bennett, PhD, Bishop-MacDermott Family Professor of Psychology, Global Health & Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
31 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
29 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
12 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 april 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • D0752

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen