Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Slaap en blootstelling aan schermen van digitale media-apparaten in Israël

18 oktober 2017 bijgewerkt door: Lilach Kemer, Assuta Medical Center

Universiteit van Haïfa

Het doel van dit onderzoek is om de relaties te beoordelen tussen blootstelling aan schermen van digitale media-apparaten, slaappatronen en dagelijks functioneren, zoals subjectieve slaperigheid en aandachtsvermogen bij de volwassen Israëlische bevolking.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Zelfrapportage vragenlijsten: demografie, algemene gezondheid, slaappatronen en -problemen, en prevalentie en blootstellingspatronen aan digitale mediaschermen.

  1. Demografisch: de deelnemers rapporteren hun leeftijd, geslacht, gezinsstatus, opleiding en werkstatus inclusief ploegendienst.
  2. Algemene gezondheid: De subjectieve algemene gezondheidsevaluatie werd gemeten met de vraag "Beoordeel hoe beoordeelt u uw gezondheidstoestand?" op een 5-punts Likertschaal met cijfers en een beschrijving: 1 = "niet goed", 2 = "goed", 3 = "goed", 4 = "zeer goed" en 5 = "uitstekend". de deelnemers rapporteren chronische ziekte, voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, lengte en gewicht, gezichts- en zichtconditie ("Draagt ​​u een bril? Heeft u last van staar?"). De deelnemers rapporteren zelf hun concentratieniveau in de ochtend ("Beoordeel alstublieft uw concentratieniveau in de ochtend.") op een 9-punts Likertschaal. Alle nummers hebben geldige puntwaarden, maar alleen de oneven nummers hebben beschrijvingen: 1 = "extreem slechte concentratie", 3 = "niet in staat zich te concentreren", 5 = "neutraal, niet in staat om zich te concentreren of te concentreren", 7 = " in staat zich te concentreren," en 9 = "uiterst goede concentratie."
  3. Slaap: De Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) werd toegepast om slaaptiming, slaapvertraging, slaapduur, slaapproblemen en slaapkwaliteit te evalueren. De PSQI is een zelfrapportagevragenlijst die de slaapkwaliteit beoordeelt over een tijdsinterval van 1 maand. De PSQI bestaat uit 19 individuele items bestaande uit zeven componenten die één globale score opleveren. De PSQI is een gestandaardiseerde slaapvragenlijst die clinici en onderzoekers gemakkelijk kunnen gebruiken en voor meerdere populaties, die in veel onderzoek en klinische omgevingen wordt gebruikt om slaapstoornissen te diagnosticeren (Buyess et al., 1989; Shocat et al., 2007). De Karolinska Sleepiness Scale (KSS) werd gebruikt om slaperigheid en vermoeidheid te beoordelen. Het is een negenpunts Likertschaal; alle nummers hebben geldige puntwaarden, maar alleen de oneven nummers hebben beschrijvingen: 1 = "extreem alert", 3 = "alert", 5 = "noch alert noch slaperig", 7 = "slaperig" en 9 = "extreem slaperig" (Akerstedt en Gillberg, 1990; Gillberg et al., 1994)
  4. Blootstelling aan schermen van digitale media-apparaten: de deelnemers werd gevraagd naar de aanwezigheid en gebruiksgewoonten van digitale media-apparaten die zijn uitgerust met een scherm (bijvoorbeeld tv, computer, tablet en smartphone) en meldden of ze een tv, computer, tablet hadden , en smartphone in hun huizen en slaapkamers. Ze rapporteerden de duur van de blootstelling aan digitale schermen van elk digitaal media-apparaat voor verschillende tijdsperioden van de dag, beginnend in de ochtend tot bedtijd of slaap tijdens weekdagen en in het weekend. We vroegen de deelnemers om hun blootstellingstijd aan schermen van digitale apparaten te rapporteren, de gemiddelde tijd in minuten van elke afzonderlijke tijdsperiode: 's ochtends vroeg, voor werk of school, tijdens werk of studietijd, na werk of studie, tot bedtijd, en na bedtijd. Het gebruik van digitale media voor alle apparaten (tv's, computers, smartphones en tablets) werd berekend voor elke 4-tijdsperioden van de dag (som-ochtend, som-dag, som-avond en som-nacht). minuten tot de totale blootstellingstijd van apparaten voor digitale mediaschermen in elk tijdsegment van de dag.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
282

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Haifa, Israël
        • University of Haifa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen bevolking van Isrel

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle deelnemers waren Hebreeuws sprekende inwoners van Israël

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 18 jaar Geen Hebreeuws sprekende inwoners van Israël

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
slaap kwaliteit
Tijdsspanne: 30 dagen
scoren op de PSQI-vragenlijst
30 dagen
subjectieve slaperigheid
Tijdsspanne: 30 dagen
scoren op de KSS-vragenlijst
30 dagen
subjectieve concentratiescore
Tijdsspanne: 30 dagen
scoren op de concentratievragenlijst
30 dagen
belichtingstijd op digitaal scherm
Tijdsspanne: 30 dagen
De blootstellingstijd aan digitale schermen in minuten
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Assuta Medical Center

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Lilach Kemer, Dr., Assuta Medial Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
23 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 oktober 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 039/17

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen