Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sömn och exponering för skärmar av digitala mediaenheter i Israel

18 oktober 2017 uppdaterad av: Lilach Kemer, Assuta Medical Center

Universitetet i Haifa

Syftet med denna undersökning är att bedöma sambandet mellan exponering för skärmar av digitala mediaenheter, sömnmönster och daglig funktion såsom subjektiv sömnighet och uppmärksamhetsförmåga hos vuxna israeliska befolkningar.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Självrapporterande frågeformulär: demografisk, allmän hälsa, sömnmönster och svårigheter samt prevalens- och exponeringsmönster för digitala medieskärmar.

  1. Demografisk: deltagarna rapporterar sin ålder, kön, familjestatus, utbildning och anställningsstatus inklusive skiftarbete.
  2. Allmän hälsa: Den subjektiva allmänna hälsoutvärderingen mättes med frågan "Betygsätt hur bedömer du ditt hälsotillstånd?" på en 5-gradig Likert-skala med siffror och en beskrivning: 1 = "inte bra", 2 = "bra", 3 = "bra", 4 = "mycket bra" och 5 = "utmärkt". deltagarna rapporterar kronisk sjukdom, receptbelagda och receptfria mediciner, längd och vikt, syn- och syntillstånd ("Bär du glasögon? Lider du av grå starr?"). Deltagarna rapporterar själv sin koncentrationsnivå på morgonen ("Betygsätt din koncentrationsnivå på morgonen.") på en 9-gradig Likert-skala. Alla siffror har giltiga poängvärden, men endast de udda talen har beskrivningar: 1 = "extremt dålig koncentration", 3 = "kan inte koncentrera sig", 5 = "neutral, varken oförmögen att koncentrera sig eller koncentrera sig", 7 = " kunna koncentrera sig", och 9 = "extremt bra koncentration."
  3. Sömn: Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) användes för att utvärdera sömntiming, sömnstartsfördröjning, sömnlängd, sömnsvårigheter och sömnkvalitet. PSQI är ett självrapporterande frågeformulär som bedömer sömnkvaliteten under ett 1-månaders tidsintervall. PSQI består av 19 individuella objekt som består av sju komponenter som ger en global poäng. PSQI är ett standardiserat sömnformulär för läkare och forskare att använda med lätthet och för flera populationer, som används i många forsknings- och kliniska miljöer för att diagnostisera sömnstörningar (Buyess et al., 1989; Shocat et al., 2007). Karolinska Sleepiness Scale (KSS) användes för att bedöma sömnighet och trötthet. Det är en niogradig Likert-skala; alla siffror har giltiga poängvärden, men bara de udda talen har beskrivningar: 1 = "extremt alert", 3 = "alert", 5 = "varken alert eller sömnig", 7 = "sömnig" och 9 = "extremt alert" sömnig" (Akerstedt och Gillberg, 1990; Gillberg et al., 1994)
  4. Exponering för skärmar på digitala medieenheter: Deltagarna tillfrågades om närvaron och användningsvanorna för digitala medieenheter utrustade med en skärm (till exempel TV, dator, surfplatta och smartphone) och rapporterade om de hade en TV, dator, surfplatta , och smartphone i sina hem och sovrum. De rapporterade varaktigheten av exponeringstiden för digitala skärmar på alla digitala mediaenheter under olika tidsperioder på dagen med början på morgonen fram till läggdags eller sömn under vardagar och på helger. Vi bad deltagarna att rapportera om sin exponeringstid för skärmar av digitala enheter, medeltiden i minuter av varje separat tidsperiod: tidig morgon, före arbete eller skola, under arbete eller studietid, efter arbete eller studier, fram till läggdags, och efter läggdags. Digital medieanvändning för alla enheter (TV-apparater, datorer, smartphones och surfplattor) beräknades för varje 4-tidsperiod av dygnet (summa-morgon, summa-dag, summa-kväll och summa-natt) som återspeglar summeringstiden i minuter till total exponeringstid för enheter med digitala mediaskärmar i varje tidssegment av dagen.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
282

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • University of Haifa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen befolkning på Isrel

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla deltagare var hebreisktalande invånare i Israel

Exklusions kriterier:

  • under 18 år Inga hebreisktalande invånare i Israel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sömnkvalitet
Tidsram: 30 dagar
poäng på PSQI-enkäten
30 dagar
subjektiv sömnighet
Tidsram: 30 dagar
poäng på KSS-enkäten
30 dagar
subjektiv koncentrationspoäng
Tidsram: 30 dagar
poäng på koncentrationsfrågeformuläret
30 dagar
exponeringstid för digital skärm
Tidsram: 30 dagar
Exponeringstiden för digitala skärmar i minuter
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Assuta Medical Center

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Lilach Kemer, Dr., Assuta Medial Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
18 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
23 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
23 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
18 oktober 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 039/17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar