Sen i ekspozycja na ekrany cyfrowych urządzeń multimedialnych w Izraelu
Uniwersytet w Hajfie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kwestionariusze samoopisowe: demograficzne, ogólny stan zdrowia, wzorce i trudności ze snem oraz wzorce rozpowszechnienia i ekspozycji na ekrany mediów cyfrowych.
- Dane demograficzne: uczestnicy zgłaszają swój wiek, płeć, status rodzinny, wykształcenie i status zatrudnienia, w tym pracę zmianową.
- Ogólny stan zdrowia: Subiektywną ocenę ogólnego stanu zdrowia mierzono za pomocą pytania „Proszę ocenić, jak ocenia Pan(i) swój stan zdrowia?” na 5-stopniowej skali Likerta z liczbami i opisem: 1 = „niedobrze”, 2 = „dobrze”, 3 = „dobrze”, 4 = „bardzo dobrze” i 5 = „doskonałe”. uczestnicy zgłaszają przewlekłą chorobę, leki na receptę i bez recepty, wzrost i wagę, stan wzroku i wzroku („Czy nosisz okulary? Czy cierpisz na zaćmę?”). Uczestnicy sami zgłaszają swój poziom koncentracji rano („Proszę oceń swój poziom koncentracji rano”). w 9-stopniowej skali Likerta. Wszystkie liczby mają prawidłowe wartości punktowe, ale tylko liczby nieparzyste mają opisy: 1 = „bardzo słaba koncentracja”, 3 = „niezdolny do koncentracji”, 5 = „neutralny, ani niezdolny do koncentracji, ani skoncentrowany”, 7 = „ zdolny do koncentracji”, a 9 = „wyjątkowo dobra koncentracja”.
- Sen: Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) został zastosowany do oceny czasu snu, opóźnienia zasypiania, czasu trwania snu, trudności ze snem i jakości snu. PSQI to samoopisowy kwestionariusz, który ocenia jakość snu w okresie 1 miesiąca. PSQI składa się z 19 pojedynczych pozycji składających się z siedmiu komponentów, które dają jeden wynik globalny. PSQI jest ustandaryzowanym kwestionariuszem snu dla klinicystów i badaczy, łatwym w użyciu i dla wielu populacji, stosowanym w wielu badaniach i warunkach klinicznych do diagnozowania zaburzeń snu (Buyess i in., 1989; Shocat i in., 2007). Do oceny senności i zmęczenia zastosowano Skalę Senności Karolińskiej (KSS). Jest to dziewięciostopniowa skala Likerta; wszystkie liczby mają prawidłowe wartości punktowe, ale tylko liczby nieparzyste mają opisy: 1 = „bardzo czujny”, 3 = „czujny”, 5 = „ani czujny, ani senny”, 7 = „senny” i 9 = „bardzo senny” (Akerstedt i Gillberg, 1990; Gillberg i in., 1994)
- Ekspozycja na ekrany cyfrowych urządzeń multimedialnych: Uczestnicy zostali zapytani o obecność i nawyki korzystania z cyfrowych urządzeń multimedialnych wyposażonych w ekran (na przykład telewizor, komputer, tablet i smartfon) i zgłosili, czy mają telewizor, komputer, tablet i smartfonów w swoich domach i sypialniach. Podali czas ekspozycji na cyfrowe ekrany dowolnego cyfrowego urządzenia multimedialnego dla różnych okresów dnia, od rana do snu lub snu w dni powszednie iw weekendy. Poprosiliśmy uczestników o podanie czasu ekspozycji na ekrany urządzeń cyfrowych, średni czas w minutach z każdego oddzielnego okresu: wcześnie rano, przed pracą lub szkołą, w czasie pracy lub nauki, po pracy lub nauce, do snu oraz po śnie. Wykorzystanie mediów cyfrowych dla wszystkich urządzeń (telewizorów, komputerów, smartfonów i tabletów) obliczono dla każdego z 4 okresów dnia (sum-rano, sum-dzień, suma-wieczor i suma-noc) odzwierciedlających czas sumowania w minut do całkowitego czasu ekspozycji urządzeń z cyfrowymi ekranami multimedialnymi w każdym segmencie czasowym dnia.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael
- University of Haifa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy uczestnicy byli mówiącymi po hebrajsku mieszkańcami Izraela
Kryteria wyłączenia:
- poniżej 18 roku życia Brak hebrajskojęzycznych mieszkańców Izraela
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
jakość snu
Ramy czasowe: 30 dni
|
wynik w kwestionariuszu PSQI
|
30 dni
|
|
subiektywna senność
Ramy czasowe: 30 dni
|
wynik w kwestionariuszu KSS
|
30 dni
|
|
subiektywna ocena koncentracji
Ramy czasowe: 30 dni
|
wynik w kwestionariuszu koncentracji
|
30 dni
|
|
czas ekspozycji na ekran cyfrowy
Ramy czasowe: 30 dni
|
Czas ekspozycji na cyfrowe ekrany w minutach
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Lilach Kemer, Dr., Assuta Medial Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 039/17
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .