Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

BerryCare: een programma voor gemeenschapsbetrokkenheid

18 januari 2023 bijgewerkt door: Dawn Brewer

BerryCare: een Blackberry Extension-lessenserie om de betrokkenheid van de gemeenschap en de inname van fytonutriënten te vergemakkelijken

BerryCare leert mensen over de gezondheidsvoordelen van bramen, hoe ze braamstruiken moeten oogsten en onderhouden en beoordeelt vervolgens veranderingen in kennis en gedrag in verband met bramen en fysieke metingen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

BerryCare probeert leden van de gemeenschap te leren hoe ze doornloze, rechtopstaande bramen kunnen kweken en hoe ze op een gezonde manier verse bramen kunnen consumeren met behulp van Plate It Up Kentucky Proud-recepten. Experts op het gebied van tuinbouw, voeding en voorlichting werken samen om een ​​bramenteeltprogramma te ontwerpen dat burgers en hun gemeenschap bij elke stap van het proces betrekt, van het planten tot het oogsten van bessen. De lessen zullen worden gegeven door experts in hun respectieve vakgebied, met bijbehorende uitbreidingspublicaties en aanvullend materiaal voor replicatie van het curriculum in andere provincies.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
38

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Kentucky
      • Beverly, Kentucky, Verenigde Staten, 40913
        • Red Bird Mission
      • Harlan, Kentucky, Verenigde Staten, 40831
        • Harlan County Extension Office
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40506
        • University of Kentucky
      • Nicholasville, Kentucky, Verenigde Staten, 40356
        • Jessamine County Senior Citizens Center
      • Whitesburg, Kentucky, Verenigde Staten, 41858
        • Cowan Community Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Lichamelijk onbekwaam
  • Geestelijk onbekwaam

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: BerryCare-deelnemers
Proefpersonen zullen worden aangeworven om deel te nemen aan een gemeenschapstuinprogramma, waar ze de voordelen leren van zowel fysiek actief tuinieren als het consumeren van voedsel van eigen bodem door middel van bramenconsumptie.
Gedragsmatig: Blackberry-consumptie
Maatregelen van biomedische en gedragsveranderingen als gevolg van de consumptie van bramen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de consumptie van bramen
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
De consumptie van bramen zal bij de deelnemers worden gemeten tijdens de prescreening en gedurende het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op de bloeddruk zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Verandering in totaal cholesterol
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op het totale cholesterol zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Verandering in HDL-cholesterol
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op HDL-cholesterol zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Verandering in LDL-cholesterol
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op LDL-cholesterol zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Wijziging in A1c
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op A1c zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Verandering in carotenoïden
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op de carotenoïdenstatus zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Verandering in gewicht
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op het gewicht zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Verandering in tailleomtrek
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op de tailleomtrek zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Verandering in kennis
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op kennis van fytonutriënten en aanbevolen porties fruit en groenten zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Verandering in zelfgerapporteerde inname van groenten en fruit
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van de consumptie van bramen op de zelfgerapporteerde inname van fruit en groenten zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Verandering in groepscohesie
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op groepscohesie zal worden beoordeeld bij aanvang en gedurende het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Verandering in fysieke functie
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Het effect van bramenconsumptie op de fysieke functie zal worden beoordeeld bij aanvang en tijdens het onderzoek.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Dawn Brewer

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
26 september 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
26 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
19 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
26 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 januari 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 43452
  • P42ES007380 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Geen plan om gegevens te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen