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BerryCare: un programma di coinvolgimento della comunità

18 gennaio 2023 aggiornato da: Dawn Brewer

BerryCare: una serie di lezioni di estensione di Blackberry per facilitare il coinvolgimento della comunità e l'assunzione di fitonutrienti

BerryCare insegna alle persone i benefici per la salute delle more, come raccogliere e mantenere i cespugli di more e quindi valuta i cambiamenti nelle conoscenze e nei comportamenti associati alle more e alle misurazioni fisiche.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

BerryCare cerca di insegnare ai membri della comunità come coltivare rovi di more senza spine ed eretti e come consumare in modo sano more fresche usando le ricette Plate It Up Kentucky Proud. Esperti di orticoltura, nutrizione ed estensione stanno lavorando insieme per progettare un programma di coltivazione di more che coinvolga i cittadini e la loro comunità in ogni fase del processo, dalla semina alla raccolta delle bacche. Le lezioni saranno tenute da esperti nel rispettivo campo, con pubblicazioni di estensione di accompagnamento e materiali supplementari forniti per la replica del curriculum in altre contee.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
38

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Beverly, Kentucky, Stati Uniti, 40913
        • Red Bird Mission
      • Harlan, Kentucky, Stati Uniti, 40831
        • Harlan County Extension Office
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40506
        • University of Kentucky
      • Nicholasville, Kentucky, Stati Uniti, 40356
        • Jessamine County Senior Citizens Center
      • Whitesburg, Kentucky, Stati Uniti, 41858
        • Cowan Community Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Fisicamente incapace
  • Mentalmente incapace

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Partecipanti BerryCare
I soggetti verranno reclutati per partecipare a un programma di giardinaggio comunitario in cui impareranno i vantaggi sia del giardinaggio fisico attivo sia del consumo di cibi fatti in casa attraverso il consumo di more.
Comportamentale: Consumo di more
Misure dei cambiamenti biomedici e comportamentali derivanti dal consumo di more.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del consumo di more
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Il consumo di Blackberry sarà misurato nei partecipanti durante la pre-selezione e durante tutto il corso dello studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sulla pressione sanguigna sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Variazione del colesterolo totale
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sul colesterolo totale sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Alterazione del colesterolo HDL
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sul colesterolo HDL sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Alterazione del colesterolo LDL
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sul colesterolo LDL sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Modifica in A1c
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more su A1c sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Alterazione dei carotenoidi
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sullo stato dei carotenoidi sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Cambio di peso
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sul peso sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Modifica della circonferenza della vita
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sulla circonferenza della vita sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Cambiamento nella conoscenza
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sulla conoscenza dei fitonutrienti e delle porzioni raccomandate di frutta e verdura sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Variazione dell'assunzione di frutta e verdura autodichiarata
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sull'assunzione autodichiarata di frutta e verdura sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Cambiamento nella coesione del gruppo
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sulla coesione del gruppo sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
Cambiamento della funzione fisica
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi
L'effetto del consumo di more sulla funzione fisica sarà valutato al basale e durante lo studio.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dawn Brewer

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 gennaio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 43452
  • P42ES007380 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Nessun piano per condividere i dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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