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BerryCare: un programa de participación comunitaria

18 de enero de 2023 actualizado por: Dawn Brewer

BerryCare: una serie de lecciones de Blackberry Extension para facilitar la participación comunitaria y la ingesta de fitonutrientes

BerryCare enseña a las personas sobre los beneficios para la salud de las moras, cómo cosechar y mantener los arbustos de moras y luego evalúa los cambios en el conocimiento y los comportamientos asociados con las moras y las medidas físicas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

BerryCare busca enseñar a los miembros de la comunidad cómo cultivar zarzamoras erectas y sin espinas y cómo consumir moras frescas de manera saludable utilizando las recetas de Plate It Up Kentucky Proud. Los expertos en horticultura, nutrición y extensión están trabajando juntos para diseñar un programa de cultivo de moras que involucre a los ciudadanos y su comunidad en cada paso del proceso, desde la siembra hasta la cosecha de las bayas. Las lecciones serán impartidas por expertos en sus respectivos campos, con publicaciones de extensión y materiales complementarios proporcionados para replicar el plan de estudios en otros condados.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
38

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Annie Koempel
  • Número de teléfono: 859-257-7784
  • Correo electrónico: ann.koempel@uky.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Dawn Brewer, PhD
  • Número de teléfono: 859-257-1661
  • Correo electrónico: dawn.brewer@uky.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Kentucky
      • Beverly, Kentucky, Estados Unidos, 40913
        • Red Bird Mission
      • Harlan, Kentucky, Estados Unidos, 40831
        • Harlan County Extension Office
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
        • University of Kentucky
      • Nicholasville, Kentucky, Estados Unidos, 40356
        • Jessamine County Senior Citizens Center
      • Whitesburg, Kentucky, Estados Unidos, 41858
        • Cowan Community Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más

Criterio de exclusión:

  • físicamente incapacitado
  • mentalmente incapacitado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Participantes de BerryCare
Los sujetos serán reclutados para participar en un programa de jardinería comunitaria donde aprenderán los beneficios tanto de la jardinería física activa como del consumo de alimentos de cosecha propia a través del consumo de moras.
Conductual: Consumo de moras
Medidas de cambios biomédicos y de comportamiento derivados del consumo de moras.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el consumo de moras
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El consumo de moras se medirá en los participantes durante la preselección y durante el transcurso del estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la presión arterial
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras sobre la presión arterial se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio en el colesterol total
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras sobre el colesterol total se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio en el colesterol HDL
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras sobre el colesterol HDL se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio en el colesterol LDL
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras sobre el colesterol LDL se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio en A1c
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras en A1c se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio en los carotenoides
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras sobre el estado de los carotenoides se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio de peso
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras sobre el peso se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio en la circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras en la circunferencia de la cintura se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio en el conocimiento
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras sobre el conocimiento de los fitonutrientes y las porciones recomendadas de frutas y verduras se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio en la ingesta de frutas y verduras autoinformada
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras en la ingesta de frutas y verduras autoinformada se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio en la cohesión del grupo
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras en la cohesión del grupo se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
Cambio en la función física
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses
El efecto del consumo de moras sobre la función física se evaluará al inicio y durante todo el estudio.
Línea base, 6 meses, 12 meses, 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Dawn Brewer

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
18 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
26 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
26 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de enero de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 43452
  • P42ES007380 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No hay planes para compartir datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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