Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BerryCare: Program pro zapojení komunity

18. ledna 2023 aktualizováno: Dawn Brewer

BerryCare: Série rozšiřujících lekcí Blackberry, která usnadní zapojení komunity a příjem fytonutrientů

BerryCare učí lidi o zdravotních přínosech ostružin, o tom, jak sklízet a udržovat keře ostružin, a poté hodnotí změny ve znalostech a chování spojené s ostružinami a fyzikálními měřeními.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

BerryCare se snaží naučit členy komunity, jak pěstovat beztrnné, vzpřímené ostružiny a zdravě konzumovat čerstvé ostružiny pomocí receptů Plate It Up Kentucky Proud. Odborníci na zahradnictví, výživu a rozšíření spolupracují na návrhu programu pěstování ostružin, který zapojí občany a jejich komunitu do každého kroku procesu, od výsadby až po sklizeň bobulí. Lekce budou poskytovat odborníci ve svém oboru s doprovodnými rozšiřujícími publikacemi a doplňkovými materiály poskytnutými pro replikaci učiva v jiných krajích.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
38

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kentucky
      • Beverly, Kentucky, Spojené státy, 40913
        • Red Bird Mission
      • Harlan, Kentucky, Spojené státy, 40831
        • Harlan County Extension Office
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40506
        • University of Kentucky
      • Nicholasville, Kentucky, Spojené státy, 40356
        • Jessamine County Senior Citizens Center
      • Whitesburg, Kentucky, Spojené státy, 41858
        • Cowan Community Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • Fyzicky nezpůsobilý
  • Duševně nezpůsobilý

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Účastníci BerryCare
Subjekty budou přijaty k účasti v komunitním zahradnickém programu, kde se naučí výhody jak fyzického aktivního zahradničení, tak konzumace domácích potravin prostřednictvím konzumace ostružin.
Behaviorální: Spotřeba ostružin
Měření biomedicínských a behaviorálních změn vyplývajících z konzumace ostružin.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve spotřebě ostružin
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Spotřeba ostružin bude u účastníků měřena během předběžného screeningu a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna krevního tlaku
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na krevní tlak bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna celkového cholesterolu
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na celkový cholesterol bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna HDL cholesterolu
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na HDL cholesterol bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna LDL cholesterolu
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na LDL cholesterol bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna v A1c
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na A1c bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna karotenoidů
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na stav karotenoidů bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna hmotnosti
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na hmotnost bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna obvodu pasu
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na obvod pasu bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna ve znalostech
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na znalost fytonutrientů a doporučené porce ovoce a zeleniny bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna ve vlastním příjmu ovoce a zeleniny
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na příjem ovoce a zeleniny sám hlášený bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna soudržnosti skupiny
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na skupinovou soudržnost bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna fyzické funkce
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Účinek konzumace ostružin na fyzické funkce bude hodnocen na začátku a v průběhu studie.
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Dawn Brewer

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
26. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
26. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. ledna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 43452
  • P42ES007380 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Žádný plán sdílení dat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardiovaskulární rizikový faktor

Klinické studie na Spotřeba ostružin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení