Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van cabozantinib als monotherapie of in combinatie met nivolumab bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom in een praktijkgerichte klinische setting in eerstelijnsbehandeling. (CABOCARE)

29 mei 2026 bijgewerkt door: Ipsen

Prospectieve niet-interventionele studie van cabozantinib als monotherapie of in combinatie met nivolumab bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom in reële klinische setting in eerstelijnsbehandeling

Het doel van het protocol is het beschrijven van het gebruik van CabometyxTM (cabozantinib)-tabletten als monotherapie of in combinatie met nivolumab, inclusief het aantal dosisverlagingen, dosisonderbrekingen en -beëindigingen vanwege (ernstige) bijwerkingen bij proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde niercelaandoeningen. carcinoom (mRCC) behandeld in real-life klinische setting in eerstelijnsbehandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
224

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Aachen, Duitsland
        • Universitätsklinikum Aachen
      • Aachen, Duitsland
        • Urologisches Zentrum Euregio
      • Aschaffenburg, Duitsland, 63739
        • Onkologie aschaffenburg
      • Augsburg, Duitsland, 86156
        • Universitätsklinikum Augsburg A.ö.R
      • Bad Homburg, Duitsland
        • MVZ Taunus GmbH
      • Bad Liebenwerda, Duitsland
        • Hämatologisch-Onkologische Schwerpunktpraxis
      • Bad Schlema, Duitsland
        • Urologische Praxis Bad Schlema
      • Bamberg, Duitsland, 96049
        • Klinikum am Bruderwald Medizinische Klinik V
      • Bergisch Gladbach, Duitsland
        • GFO Kliniken Rhein-Berg
      • Berlin, Duitsland
        • Vivantes Klinikum Am Urban
      • Berlin, Duitsland, 12487
        • Onkologie am Segelfliegerdamm
      • Berlin, Duitsland, 12099
        • Praxis für Urologie
      • Berlin, Duitsland
        • Praxis am Volkspark
      • Berlin, Duitsland
        • Praxis Urologie Köpenick
      • Berlin, Duitsland
        • Urologische Praxis Berlin
      • Berlin, Duitsland
        • Zentrum für urologische Onkologie, Palliativmedizin und allgemeine Urologie
      • Bernburg, Duitsland
        • Urologische Arztpraxis
      • Bielefeld, Duitsland, 33615
        • Franziskus Hospital Bielefeld
      • Bremen, Duitsland
        • Klinikum Bremen Mitte
      • Bremen, Duitsland, 28277
        • Centrum für Operative Urologie
      • Chemnitz, Duitsland, 09130
        • Edia.med MVZ
      • Cottbus, Duitsland
        • Gemeinschaftspraxis für Urologie Cottbus
      • Donauwörth, Duitsland, 86609
        • Onkologisches Zentrum Donauwörth
      • Dresden, Duitsland, 01127
        • Onkozentrum Dresden/Freiberg
      • Dresden, Duitsland, 01307
        • Urologische Gemeinschaftspraxis
      • Dresden, Duitsland
        • Gemeinschaftspraxis Hämatologie-Onkologie, Dresden
      • Eggenfelden, Duitsland
        • Fachzentrum für Urologie Eggenfelden
      • Eisenach, Duitsland, 99817
        • St. Georg Klinikum
      • Eisleben Lutherstadt, Duitsland, 06295
        • Urologische Arztpraxis
      • Erlangen, Duitsland
        • Uniklinikum Erlangen
      • Frankfurt am Main, Duitsland
        • Markuskrankenhaus
      • Garbsen, Duitsland, 30823
        • Gemeinschaftspraxis
      • Giessen, Duitsland
        • Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH
      • Göttingen, Duitsland, 37075
        • Universitatsmedizin Gottingen
      • Halle, Duitsland
        • Krankenhaus Martha-Maria Halle-Dölau
      • Hamburg, Duitsland
        • Asklepios Klinik Altona
      • Hamm, Duitsland, 59063
        • Evangelisches Krankenhaus Hamm gGmbH
      • Hanover, Duitsland, 30161
        • Onkologisches Studienzentrum am Raschplatz
      • Hanover, Duitsland, 30449
        • Immunologisch onkologisches MVZ
      • Herford, Duitsland
        • Kreiskliniken Herford
      • Jena, Duitsland
        • Uniklinik Jena
      • Kronach, Duitsland, 96317
        • Praxis für Hämatologie, Onkologie und Gerinnung
      • Kronach, Duitsland
        • Onkologische Schwerpunktpraxis
      • Leer, Duitsland
        • Studienzentrum UnterEms
      • Leipzig, Duitsland
        • Urologische Arztpraxis
      • Luckenwalde, Duitsland
        • Urologische Praxis
      • Magdeburg, Duitsland, 39120
        • Universitätsklinikum Magdeburg
      • Marburg, Duitsland
        • Uniklinik Marburg
      • Markkleeberg, Duitsland, 04416
        • Praxis für Urologie, Andrologie, Onkologie und medikamentöse Tumortherapie
      • Moers, Duitsland, 47441
        • Onkologische Praxis Moers
      • Mönchengladbach, Duitsland, 41063
        • Kliniken Maria Hilf GmbH
      • München, Duitsland, 80331
        • Facharztpraxis für Hämatologie und Internistische Onkologie
      • München, Duitsland
        • LMU Urologische Klinik und Poliklinik
      • Münster, Duitsland, 48149
        • Universitatsklinikum Munster
      • Naunhof, Duitsland
        • Praxis Naunhof
      • Neunkirchen, Duitsland, 66538
        • Urologische Gemeinschaftspraxis
      • Neustadt am Rübenberge, Duitsland, 31535
        • Praxis für Hämatologie und Internistische Onkologie
      • Nuremberg, Duitsland, 90419
        • Klinikum Nürnberg
      • Nuremberg, Duitsland
        • MVZ Urologie gGmbH
      • Offenbach, Duitsland
        • Sana Klinikum Offenbach GmbH
      • Olpe, Duitsland, 57462
        • MVZ Kreis Olpe
      • Osnabrück, Duitsland
        • Klinikum Osnabrück GmbH
      • Paderborn, Duitsland, 33098
        • Brüderkrankenhaus St. Josef Paderborn
      • Parchim, Duitsland, 19370
        • Urologische Praxis
      • Potsdam, Duitsland
        • Urologie
      • Regensburg, Duitsland
        • Krankenhaus Barmherzige Brüder Regensburg
      • Riesa, Duitsland, 01589
        • Elblandklinikum Riesa
      • Saalfeld, Duitsland, 07318
        • MVZ MP Saaletal
      • Schorndorf, Duitsland, 73614
        • Zentrum für Ambulante Onkologie
      • Sindelfingen, Duitsland, 71065
        • Klinikum Sindelfingen-Böblingen
      • Solingen, Duitsland
        • Klinikum Solingen
      • Torgau, Duitsland
        • Krankenhaus Torgau J. Kentmann gGmbH
      • Trier, Duitsland, 54292
        • Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier
      • Westerstede, Duitsland, 26655
        • Medizinische Studiengesellschaft Nord-West GmbH
      • Wilhelmshaven, Duitsland, 26389
        • Praxisgemeinschaft für Onkologie und Urologie
      • Witten, Duitsland, 58455
        • GIM - Gemeinschaftspraxis Innere Medizin
      • Zwickau, Duitsland
        • Praxis Urologie Köpenick
  • Oostenrijk
      • Leoben, Oostenrijk, A-8700
        • Landeskrankenhaus Hochsteiermark
      • Linz, Oostenrijk, 4021
        • Kepler Universitatsklinikum GmbH
      • Salzburg, Oostenrijk, A-5020
        • Uniklinikum Salzburg
      • Vöcklabruck, Oostenrijk, A-4840
        • Salzkammergutklinikum Vöcklabruck
      • Wels, Oostenrijk, 4600
        • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten behandeld met cabozantinib als monotherapie of in combinatie met nivolumab bij gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom in eerstelijnsbehandeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen of vrouwen van 18 jaar en ouder die toestemming kunnen geven.
  • Proefpersonen die cabozantinib krijgen als monotherapie of in combinatie met nivolumab als eerstelijnsbehandeling voor gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom
  • Proefpersonen met de intentie om behandeld te worden met cabozantinib-tabletten als monotherapie of in combinatie met nivolumab volgens de huidige lokale samenvatting van de productkenmerken (SPC); beslissing moet worden genomen vóór deelname aan het onderzoek.
  • Ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Deelname aan een interventionele studie op hetzelfde moment en/of binnen 3 maanden voor baseline.
  • Eerdere deelname aan dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het percentage proefpersonen bij wie de dosis cabozantinib is verlaagd vanwege ernstige bijwerkingen/bijwerkingen (SAE's/AE's)
Tijdsspanne: 2 jaar
Het percentage proefpersonen met ≥1 dosisverlaging als gevolg van bijwerkingen zal worden beschreven met een betrouwbaarheidsinterval van 95%, per risicogroep en in totaal.
2 jaar
Het percentage proefpersonen bij wie de dosis cabozantinib en/of nivolumab werd onderbroken vanwege SAE’s/AE’s
Tijdsspanne: 2 jaar
Het percentage proefpersonen met ≥1 dosisonderbreking vanwege bijwerkingen zal worden beschreven met een betrouwbaarheidsinterval van 95%, per risicogroep en in totaal.
2 jaar
Het percentage proefpersonen bij wie de combinatie cabozantinib/cabozantinib-nivolumab werd beëindigd vanwege SAE’s/AE’s
Tijdsspanne: 2 jaar
Het percentage proefpersonen bij wie ≥1 stopt met de behandeling vanwege bijwerkingen zal worden beschreven met een betrouwbaarheidsinterval van 95%, per risicogroep en in totaal.
2 jaar
Aantal vertraagde injecties van nivolumab vanwege SAE/AE
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: 2 jaar
Progressievrije overleving wordt gedefinieerd als de tijd tussen de startdatum van cabozantinib en de datum van progressie of overlijden door welke oorzaak dan ook. Ziekteprogressie wordt gedefinieerd als ofwel radiologische progressie beoordeeld door de onderzoeker aan de hand van RECIST 1.1 ofwel klinische progressie.
2 jaar
Beste algehele respons - Algehele responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: 2 jaar
De beste algehele respons is de beste respons die door de onderzoeker is vastgesteld tijdens de behandelingsperiode. ORR wordt gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een volledige of gedeeltelijke respons bereikt.
2 jaar
Beste algehele respons - Disease Control Rate (DCR)
Tijdsspanne: 2 jaar
De beste algehele respons is de beste respons die door de onderzoeker is vastgesteld tijdens de behandelingsperiode. DCR wordt gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een volledige respons, gedeeltelijke respons of stabiele ziekte bereikt.
2 jaar
Alle niet-ernstige en ernstige bijwerkingen (AE's/SAE's) en fatale afloop
Tijdsspanne: 2 jaar
Veiligheid: klinische parameter, zoals routinematig beoordeeld door de onderzoeker, evenals het optreden van alle ernstige en niet-ernstige bijwerkingen, evenals fatale afloop en speciale situaties. De ongewenste voorvallen zullen in het algemeen worden beschreven en ook volgens het niveau van fysieke activiteit, beoordeeld aan de hand van een vragenlijst en een actigraaf.
2 jaar
Impact van het activiteitenniveau bij baseline op het optreden van ongewenste voorvallen (AE's)
Tijdsspanne: 2 jaar
Veiligheid: klinische parameter, zoals routinematig beoordeeld door de onderzoeker, evenals het optreden van alle ernstige en niet-ernstige bijwerkingen, evenals fatale afloop en speciale situaties; gegevens over het activiteitenniveau en de kwaliteit van leven zullen worden verzameld met behulp van de vragenlijst over de kwaliteit van leven (NFKSI-19-vragenlijst) en de activiteitenvragenlijst; inflammatoire bloedmarkers, zoals routinematig beoordeeld door de onderzoeker, zullen worden vastgelegd.
2 jaar
Het aandeel proefpersonen met beëindiging vanwege SAE's/AE's in de subgroep
Tijdsspanne: 2 jaar
Het deel van proefpersonen met ≥1 beëindiging als gevolg van AE zal worden beschreven met zijn 95% betrouwbaarheidsinterval, per risicogroep en algemeen uitgesplitst naar histologisch subtype (clear cell en non-clear cell).
2 jaar
Het percentage proefpersonen met dosisonderbreking vanwege SAE's/AE's in de subgroep
Tijdsspanne: 2 jaar
Het deel van proefpersonen met ≥1 dosisonderbreking vanwege AE zal worden beschreven met zijn 95% betrouwbaarheidsinterval, per risicogroep en globaal uitgesplitst naar histologisch subtype (clear cell en non-clear cell).
2 jaar
Het percentage proefpersonen met dosisverlaging als gevolg van SAE's/AE's in de subgroep
Tijdsspanne: 2 jaar
Het deel van proefpersonen met ≥1 dosisverlaging als gevolg van AE zal worden beschreven met zijn 95% betrouwbaarheidsinterval, per risicogroep en algemeen uitgesplitst naar histologisch subtype (clear cell en niet-clear cell).
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ipsen

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Ipsen Medical Director, Ipsen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
24 september 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
25 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
1 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 mei 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • A-DE-60000-009

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gekwalificeerde onderzoekers kunnen toegang vragen tot gegevens op patiëntniveau en gerelateerde onderzoeksdocumenten, waaronder het klinische onderzoeksrapport, het onderzoeksprotocol met eventuele wijzigingen, het geannoteerde casusrapportformulier, het plan voor statistische analyse en de specificaties van de dataset. Gegevens op patiëntniveau worden geanonimiseerd en onderzoeksdocumenten worden geredigeerd om de privacy van studiedeelnemers te beschermen.

Eventuele verzoeken moeten worden ingediend bij www.vivli.org ter beoordeling door een onafhankelijke wetenschappelijke beoordelingscommissie.

IPD-tijdsbestek voor delen

Waar van toepassing zijn gegevens van in aanmerking komende onderzoeken beschikbaar 6 maanden nadat het bestudeerde geneesmiddel en de indicatie zijn goedgekeurd in de VS en de EU of nadat het primaire manuscript dat de resultaten beschrijft, is geaccepteerd voor publicatie, afhankelijk van wat later is.

IPD-toegangscriteria voor delen

Meer details over Ipsen's criteria voor delen, onderzoeken die in aanmerking komen en het proces voor delen zijn hier beschikbaar (https://vivli.org/members/ourmembers/).

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gemetastaseerd niercelcarcinoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen