Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimale bloeddruk ter voorkoming van majeure vaatgebeurtenissen bij patiënten met een beroerte (OPTIMAL Stroke)

11 augustus 2026 bijgewerkt door: Hospital Israelita Albert Einstein

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie om het effect van intensieve bloeddrukcontrole op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met een beroerte te beoordelen

Verhoogde bloeddruk (BP) is een groot probleem voor de volksgezondheid, vooral in lage- en middeninkomenslanden. Behalve dat het een veel voorkomende aandoening is, is het ook een risicofactor voor verschillende ernstige cardiovasculaire voorvallen, waaronder beroerte (de tweede belangrijkste doodsoorzaak in ontwikkelingslanden) en coronaire hartziekte, en is het ook gerelateerd aan cognitieve achteruitgang. De OPTIMAL Stroke-studie bestaat uit een tweearmige, multicenter, gerandomiseerde klinische studie die is ontworpen om te testen of een lagere streefwaarde voor systolische bloeddruk (SBP) in vergelijking met de momenteel aanbevolen streefwaarde voor patiënten met een beroerte het optreden van ernstige cardiovasculaire voorvallen zal verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
4368

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Acre
      • Rio Branco, Acre, Brazilië
        • Clínica Silvestre Santé
    • Alagoas
      • Maceió, Alagoas, Brazilië
        • Centro de Pesquisas Clinicas (Centro Universitário Cesmac / Hospital do Coração de Alagoas)
    • Botucatu
      • Botucatu, Botucatu, Brazilië, 18618-686
        • UPECLIN - Unidade de Pesquisa Clínica da Faculdade de Medicina de Botucatu - FMB/UNESP
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brazilië, 60175-295
        • Hospital Geral de Fortaleza
      • Fortaleza, Ceará, Brazilië, 60430-372
        • Universidade Federal do Ceará / Hospital Universitário Walter Cantídio
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, Brazilië, 40323-010
        • Hospital Ana Nery
      • Salvador, Estado de Bahia, Brazilië, 40110-060
        • Hospital Universitario Professor Edgard Santos
    • Federal District
      • Brasília, Federal District, Brazilië, 70335900
        • Instituto Hospitalar de Base Do Distrito Federal
    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brazilië, 74690-900
        • Universidade Federal de Goias
    • Mato Grosso do Sul
      • Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazilië, 79080-190
        • Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian - UFMS
    • Paraná
      • Curitiba, Paraná, Brazilië, 82590-300
        • Flumignano Instituto de Medicina
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazilië, 74970-240
        • PROCAPE-Pronto Socorro Cardiológico de PE Prof. Luiz Tavares
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90035-007
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90035-000
        • Hospital Moinho de Ventos
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazilië, 20551-030
        • Hospital Universitário Pedro Ernesto - UERJ
    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brazilië, 88015-270
        • Hospital Governador Celso Ramos
      • Joinville, Santa Catarina, Brazilië, 89202-165
        • Clínica Neurológica e Neurocirurgica de Joinville LTDA
      • Joinville, Santa Catarina, Brazilië
        • CMEP Centro Multidisciplinar de Ensino Especializado e Pesquisa Ltda
    • São Paulo
      • Bragança Paulista, São Paulo, Brazilië, 12916-542
        • Hospital Univ. São Francisco de Assis na Providencia de Deus
      • Campinas, São Paulo, Brazilië, 13083-888
        • Universidade Estadual de Campinas - Hospital de Clínicas
      • Matão, São Paulo, Brazilië, 15990-060
        • Hospital Carlos Fernando Malzoni
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brazilië, 14015-010
        • Hospital Das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - Universidade de Sao Paulo
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brazilië, 15090-365
        • Clínica Vilela e Martin
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brazilië, 150900000
        • Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto
      • São Paulo, São Paulo, Brazilië, 04037-002
        • Hospital Sao Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazilië, 04012-909
        • Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia
      • São Paulo, São Paulo, Brazilië, (11) 2661-0000
        • Hospital das Clínicas da FMUSP
      • São Paulo, São Paulo, Brazilië, 01221-020
        • Irmandade Da Santa Casa De Misericordia De Sao Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazilië, 05403-900
        • InCor - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - HCFMUSP

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geschiedenis van ischemische beroerte of voorbijgaande ischemische aanval (TIA), klinisch stabiel geacht in de 48 uur voorafgaand aan opname in het onderzoek. (ze worden ingedeeld in een recente beroerte <120 dagen of chronisch wanneer> 120 dagen), EN

  • Systolische bloeddruk (SBP) tussen 130 en 180 mmHg:

    • 130 -180 en gebruik van maximaal één antihypertensivum;
    • 130-170 en gebruik van maximaal twee medicijnen;
    • 130-160 en gebruik van maximaal drie medicijnen;
    • 130-150 en gebruik van maximaal vier medicijnen. EN

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige invaliditeit na de gebeurtenis die de patiënt kwalificeerde voor het onderzoek, gedefinieerd als een gemodificeerde Rankin (mRankin)-schaal gelijk aan of groter dan 4.
  • Deel uitmaken van een ander klinisch onderzoek met interventies voor cardiovasculaire preventie.
  • Lichaamsmassa-index > 45 kg/m2.
  • Zwangerschap of borstvoeding.
  • Secundaire hypertensie.
  • Klasse IV Canadian Cardiovascular Society (CCS) Angina in rust.
  • Acuut coronair syndroom in de afgelopen zes maanden
  • Ernstige nierfunctiestoornis met GFR < 20 ml/min/1,73 m2 berekend door de CKD-EPI-vergelijking
  • Weigering toestemming te geven.
  • Symptomatisch hartfalen - Klasse IV New York Heart Association (NYHA) of ejectiefractie <35% op Doppler-echocardiografie.

  • Omstandigheden die, naar goeddunken van de onderzoekers, de deelname van de patiënt aan het onderzoek beperken, inclusief maar niet beperkt tot het volgende:

    • Recente geschiedenis van alcohol- en ongeoorloofd drugsmisbruik.
    • Psychiatrische comorbiditeit (ernstige depressie, schizofrenie, psychose, enz.).
    • Geschiedenis van slechte therapietrouw en niet aanwezig zijn bij consultaties.
    • Voornemens om binnen vier jaar van adres te veranderen.
    • Van plan om het komende jaar meer dan drie maanden afwezig te zijn in de thuisstad.
    • Woonachtig in dezelfde woning van een andere patiënt die eerder in dit onderzoek was opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Intensieve controle van de systolische bloeddruk (SBP)
Deelnemers gerandomiseerd in de Intensive Blood Pressure-arm hebben een doel van SBP <120 mm Hg.
Geneesmiddel: Intensieve controle van de systolische bloeddruk (SBP)
Deelnemers aan de Intensieve arm hebben een doel van SBP
Andere namen:
  • Intensieve bloeddrukcontrole gericht op SBP
Actieve vergelijker: Standaardcontrole van de systolische bloeddruk
Deelnemers gerandomiseerd in de standaardarm hebben een doel van SBP <140 mm Hg
Geneesmiddel: Standaard controle van de systolische bloeddruk (SBP)
Dezelfde medicijnen die in de Intensieve BP-arm worden gebruikt, zullen worden gebruikt voor de Standaard BP-arm.
Andere namen:
  • Standaardcontrole van SBP gericht op SBP < 140 mmHg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd tot cardiovasculaire sterfte, niet-fatale myocardinfarct (MI), niet-fatale beroerte, ziekenhuisopname voor instabiele angina of ziekenhuisopname voor hartfalen [ Tijdsframe: vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar ]
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot eerste gebeurtenis van cardiovasculaire dood, niet-fatale myocardinfarct (MI), niet-fatale beroerte, ziekenhuisopname voor onstabiele angina of ziekenhuisopname voor hartfalen
Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd tot cardiovasculaire dood, niet-fatale myocardinfarct (MI) of niet-fatale beroerte [Tijdsbestek: Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar]
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot eerste optreden van cardiovasculaire sterfte, niet-fatale myocardinfarct (MI) of niet-fatale beroerte
Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot totale mortaliteit, niet-fatale myocardinfarct (MI), niet-fatale beroerte, ziekenhuisopname voor instabiele angina of ziekenhuisopname voor hartfalen [ Tijdsduur: Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar ]
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot eerste gebeurtenis van totale sterfte, niet-fatale myocardinfarct (MI), niet-fatale beroerte, ziekenhuisopname voor instabiele angina of ziekenhuisopname voor hartfalen
Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot overlijden
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot overlijden door alle oorzaken
Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot Beroerte
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot beroerte
Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot hemorragische beroerte
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot hemorragische beroerte
Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot ischemische beroerte
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot ischemisch beroerte
Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot niet-geclassificeerde beroerte
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot niet-geclassificeerde beroerte
Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot voorbijgaande ischemische aanval (TIA)
Tijdsspanne: Van randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot voorbijgaande ischemische aanval (TIA)
Van randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot Nierfalen
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot overlijden door nieroorzaken
Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot renale uitkomst
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot renale uitkomst, gedefinieerd als een ≥50% reductie in de glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) ten opzichte van baseline (exclusief acute reversibele oorzaken) of progressie naar eindstadium nierfalen, wat gedefinieerd wordt als een GFR < 15 mL/min/1.73m² (exclusief reversibele oorzaken) of de noodzaak tot dialyse (hemodialyse of peritoneale dialyse gedurende minimaal 30 dagen) of niertransplantatie.
Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot cardiovasculaire dood
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot overlijden door cardiovasculaire oorzaken
Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot myocardinfarct (MI)
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot myocardinfarct (MI)
Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot ziekenhuisopname als gevolg van hartfalen
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot ziekenhuisopname wegens hartfalen
Vanaf randomisatie; voor gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot ziekenhuisopname wegens instabiele angina
Tijdsspanne: Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot ziekenhuisopname wegens instabiele angina
Vanaf randomisatie; gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Cognitieve stoornis
Tijdsspanne: Vanaf de eerste beoordeling, gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Achteruitgang in de Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score berekend als het verschil tussen de initiële beoordeling en de scores van het laatste bezoek
Vanaf de eerste beoordeling, gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot een samengestelde uitkomst van milde cognitieve stoornis of waarschijnlijke dementie door alle oorzaken
Tijdsspanne: Vanaf de initiële beoordeling, gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Voorkomen van milde cognitieve stoornis of waarschijnlijke dementie door alle oorzaken
Vanaf de initiële beoordeling, gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot Milde Cognitieve Stoornis
Tijdsspanne: Vanaf de eerste beoordeling, gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot Milde Cognitieve Stoornis
Vanaf de eerste beoordeling, gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot waarschijnlijke dementie door alle oorzaken
Tijdsspanne: Vanaf de eerste beoordeling, gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar
Tijd tot dementie van alle oorzaken
Vanaf de eerste beoordeling, gedurende gemiddeld ongeveer 3,5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hospital Israelita Albert Einstein

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Ministry of Health, Brazil

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Otavio Berwanger, MD, PhD, Hospital israelita Albert Einstein

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
8 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
8 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
26 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
11 augustus 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • OPTIMAL STROKE Trial
  • 25000.019101/2018-12 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Ministry of Health, Brazil (NUP#))
  • 25000.002604/2021-54 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Ministry of Health, Brazil (NUP#))
  • 25000.156759/2023-71 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Ministry of Health, Brazil (NUP#))
  • 02805118.8.1001.0071 (Andere identificatie: Plataforma Brasil (CAAE #))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen