Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimalt blodtryck för att förebygga större vaskulära händelser hos strokepatienter (OPTIMAL Stroke)

11 augusti 2026 uppdaterad av: Hospital Israelita Albert Einstein

En randomiserad kontrollerad studie för att bedöma effekten av intensiv blodtryckskontroll på större kardiovaskulära händelser hos strokepatienter

Förhöjt blodtryck (BP) utgör ett stort folkhälsoproblem, särskilt i låg- och medelinkomstländer. Förutom att det är ett mycket utbrett tillstånd, är det också en riskfaktor för flera stora kardiovaskulära händelser inklusive stroke (som utgör den näst vanligaste dödsorsaken i utvecklingsländer) och kranskärlssjukdom, och är också relaterad till kognitiv försämring. OPTIMAL Stroke-studien består av en tvåarmad, multicenter, randomiserad klinisk prövning utformad för att testa om ett lägre mål systoliskt blodtryck (SBP) jämfört med det för närvarande rekommenderade målet för strokepatienter kommer att minska förekomsten av större kardiovaskulära händelser.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
4368

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Acre
      • Rio Branco, Acre, Brasilien
        • Clínica Silvestre Santé
    • Alagoas
      • Maceió, Alagoas, Brasilien
        • Centro de Pesquisas Clinicas (Centro Universitário Cesmac / Hospital do Coração de Alagoas)
    • Botucatu
      • Botucatu, Botucatu, Brasilien, 18618-686
        • UPECLIN - Unidade de Pesquisa Clínica da Faculdade de Medicina de Botucatu - FMB/UNESP
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasilien, 60175-295
        • Hospital Geral de Fortaleza
      • Fortaleza, Ceará, Brasilien, 60430-372
        • Universidade Federal do Ceará / Hospital Universitário Walter Cantídio
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, Brasilien, 40323-010
        • Hospital Ana Nery
      • Salvador, Estado de Bahia, Brasilien, 40110-060
        • Hospital Universitario Professor Edgard Santos
    • Federal District
      • Brasília, Federal District, Brasilien, 70335900
        • Instituto Hospitalar de Base Do Distrito Federal
    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brasilien, 74690-900
        • Universidade Federal de Goias
    • Mato Grosso do Sul
      • Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brasilien, 79080-190
        • Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian - UFMS
    • Paraná
      • Curitiba, Paraná, Brasilien, 82590-300
        • Flumignano Instituto de Medicina
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 74970-240
        • PROCAPE-Pronto Socorro Cardiológico de PE Prof. Luiz Tavares
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-007
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-000
        • Hospital Moinho de Ventos
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasilien, 20551-030
        • Hospital Universitário Pedro Ernesto - UERJ
    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasilien, 88015-270
        • Hospital Governador Celso Ramos
      • Joinville, Santa Catarina, Brasilien, 89202-165
        • Clínica Neurológica e Neurocirurgica de Joinville LTDA
      • Joinville, Santa Catarina, Brasilien
        • CMEP Centro Multidisciplinar de Ensino Especializado e Pesquisa Ltda
    • São Paulo
      • Bragança Paulista, São Paulo, Brasilien, 12916-542
        • Hospital Univ. São Francisco de Assis na Providencia de Deus
      • Campinas, São Paulo, Brasilien, 13083-888
        • Universidade Estadual de Campinas - Hospital de Clínicas
      • Matão, São Paulo, Brasilien, 15990-060
        • Hospital Carlos Fernando Malzoni
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14015-010
        • Hospital Das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - Universidade de Sao Paulo
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasilien, 15090-365
        • Clínica Vilela e Martin
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasilien, 150900000
        • Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 04037-002
        • Hospital Sao Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 04012-909
        • Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, (11) 2661-0000
        • Hospital das Clínicas da FMUSP
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01221-020
        • Irmandade Da Santa Casa De Misericordia De Sao Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 05403-900
        • InCor - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - HCFMUSP

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anamnes med ischemisk stroke eller övergående ischemisk attack (TIA), anses vara kliniskt stabil under de 48 timmarna före inkludering i studien. (de kommer att klassificeras som en nyligen genomförd stroke <120 dagar eller kronisk när> 120 dagar), OCH

  • Systoliskt blodtryck (SBP) mellan 130 och 180 mmHg:

    • 130 -180 och användning av upp till ett antihypertensivt läkemedel;
    • 130-170 och användning av upp till två läkemedel;
    • 130-160 och användning av upp till tre läkemedel;
    • 130-150 och användning av upp till fyra läkemedel. OCH

Exklusions kriterier:

  • Allvarlig funktionsnedsättning efter den händelse som kvalificerade patienten för studien, definierad som en modifierad Rankin-skala (mRankin) lika med eller större än 4.
  • Att vara en del av en annan klinisk prövning som involverar interventioner för kardiovaskulär prevention.
  • Kroppsmassaindex > 45 kg/m2.
  • Graviditet eller amning.
  • Sekundär hypertoni.
  • Class IV Canadian Cardiovascular Society (CCS) Angina i vila.
  • Akut kranskärlssyndrom under de senaste sex månaderna
  • Svår njurfunktion med GFR < 20 ml/min/1,73 m2 beräknas med CKD-EPI-ekvationen
  • Vägran att samtycka.
  • Symtomatisk hjärtsvikt - Klass IV New York Heart Association (NYHA) eller ejektionsfraktion <35 % på dopplerekokardiografi.

  • Villkor som, efter utredarnas gottfinnande, begränsar patientens deltagande i studien, inklusive men inte begränsat till följande:

    • Ny historia av alkohol- och olaglig drogmissbruk.
    • Psykiatriska komorbiditeter (svår depression, schizofreni, psykos etc.).
    • Historik med dålig drogadherens och ingen närvaro vid konsultationer.
    • Planerar att byta adress under de kommande fyra åren.
    • Planerar att vara borta från hemstaden i mer än tre månader nästa år.
    • Bosatt i samma bostad som en annan patient som tidigare ingick i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Intensiv kontroll av systoliskt blodtryck (SBP)
Deltagare som randomiserats till den intensiva blodtrycksarmen kommer att ha ett mål på SBP <120 mm Hg.
Läkemedel: Intensiv kontroll av systoliskt blodtryck (SBP)
Deltagare i den intensiva delen har ett mål om SBP
Andra namn:
  • Intensiv BP-kontroll inriktad på SBP
Aktiv komparator: Standardkontroll av systoliskt blodtryck
Deltagare som randomiserats till standardarmen kommer att ha ett mål på SBP <140 mm Hg
Läkemedel: Standardkontroll av systoliskt blodtryck (SBP)
Samma mediciner som används i Intensiv BP-armen kommer att användas för Standard BP-armen.
Andra namn:
  • Standardkontroll av SBP riktad mot SBP < 140 mmHg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid till kardiovaskulär död, icke-dödligt myokardieinfarkt (MI), icke-dödligt stroke, sjukhusvistelse för instabil angina eller sjukhusvistelse för hjärtsvikt [Tidsram: Från randomisering; under ungefär i genomsnitt 3,5 år]
Tidsram: Från randomisering; under i genomsnitt cirka 3,5 år
Tid till första händelsen av kardiovaskulär död, icke-dödligt myokardieinfarkt (MI), icke-dödligt stroke, sjukhusvistelse för instabil angina eller sjukhusvistelse för hjärtsvikt
Från randomisering; under i genomsnitt cirka 3,5 år

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid till kardiovaskulär död, icke-dödligt myokardieinfarkt (MI) eller icke-dödligt stroke [Tidsram: Från randomisering; i ungefärligt genomsnitt 3,5 år]
Tidsram: Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till första händelsen av kardiovaskulär död, icke-dödligt myokardieinfarkt (MI) eller icke-dödligt stroke
Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till total dödlighet, icke-dödlig myokardieinfarkt (MI), icke-dödlig stroke, inläggning för instabil angina eller inläggning för hjärtsvikt [Tidsram: Från randomisering; under ungefär ett genomsnitt på 3,5 år]
Tidsram: Från randomisering; i ungefär ett genomsnitt av 3,5 år
Tid till första händelse av total dödlighet, icke-dödligt myokardieinfarkt (MI), icke-dödligt stroke, sjukhusvistelse för instabil angina eller sjukhusvistelse för hjärtsvikt
Från randomisering; i ungefär ett genomsnitt av 3,5 år
Tid till döden
Tidsram: Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till död av alla orsaker
Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till stroke
Tidsram: Från randomisering; i genomsnitt under cirka 3,5 år
Tid till stroke
Från randomisering; i genomsnitt under cirka 3,5 år
Tid till hemorragisk stroke
Tidsram: Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till hemorragisk stroke
Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till ischemisk stroke
Tidsram: Från randomisering; i genomsnitt i ungefär 3,5 år
Tid till ischemisk stroke
Från randomisering; i genomsnitt i ungefär 3,5 år
Tid till okategoriserad stroke
Tidsram: Från randomisering; i genomsnitt under ungefär 3,5 år
Tid till oklassificerad stroke
Från randomisering; i genomsnitt under ungefär 3,5 år
Tid till övergående ischemisk attack (TIA)
Tidsram: Från randomisering; under i genomsnitt ungefär 3,5 år
Tid till övergående ischemisk attack (TIA)
Från randomisering; under i genomsnitt ungefär 3,5 år
Tid till renal död
Tidsram: Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till död från renala orsaker
Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till renal utfall
Tidsram: Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till renalt utfall, definierat som en ≥50 % minskning i glomerulär filtrationshastighet (GFR) från baseline (exklusive akuta reversibla orsaker) eller progression till slutstadium av njursjukdom, vilket definieras som GFR < 15 mL/min/1,73m² (exklusive reversibla orsaker) eller behov av dialys (hemodialys eller peritonealdialys i minst 30 dagar) eller njurtransplantation.
Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till kardiovaskulär död
Tidsram: Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till död från kardiovaskulära orsaker
Från randomisering; i genomsnitt i cirka 3,5 år
Tid till hjärtinfarkt (MI)
Tidsram: Från randomisering; i genomsnitt i ungefär 3,5 år
Tid till hjärtinfarkt (MI)
Från randomisering; i genomsnitt i ungefär 3,5 år
Tid till sjukhusinläggning på grund av hjärtsvikt
Tidsram: Från randomisering; i ungefär i genomsnitt 3,5 år
Tid till sjukhusvistelse på grund av hjärtsvikt
Från randomisering; i ungefär i genomsnitt 3,5 år
Tid till sjukhusvistelse på grund av instabil angina
Tidsram: Från randomisering; i ungefär i genomsnitt 3,5 år
Tid till sjukhusinläggning på grund av instabil angina
Från randomisering; i ungefär i genomsnitt 3,5 år
Kognitiv nedsättning
Tidsram: Från den initiala bedömningen, under i genomsnitt cirka 3,5 år
Försämring av Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-poängen beräknad som skillnaden mellan första bedömningen och poängen från senaste besöket
Från den initiala bedömningen, under i genomsnitt cirka 3,5 år
Tid till ett sammansatt utfall av mild kognitiv störning eller trolig demens av alla orsaker
Tidsram: Från den första bedömningen, under i genomsnitt cirka 3,5 år
Förekomst av mild kognitiv störning eller sannolik allorsaksdemens
Från den första bedömningen, under i genomsnitt cirka 3,5 år
Tid till lätt kognitiv svikt
Tidsram: Från den första bedömningen, under i genomsnitt ungefär 3,5 år
Tid till mild kognitiv störning
Från den första bedömningen, under i genomsnitt ungefär 3,5 år
Tid till trolig demens av alla orsaker
Tidsram: Från den första bedömningen, under i genomsnitt cirka 3,5 år
Tid till allmän sannolik demens
Från den första bedömningen, under i genomsnitt cirka 3,5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Hospital Israelita Albert Einstein

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Ministry of Health, Brazil

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Otavio Berwanger, MD, PhD, Hospital israelita Albert Einstein

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
5 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
8 juli 2026

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
8 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
26 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
26 juli 2019

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
29 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
13 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
11 augusti 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • OPTIMAL STROKE Trial
  • 25000.019101/2018-12 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Ministry of Health, Brazil (NUP#))
  • 25000.002604/2021-54 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Ministry of Health, Brazil (NUP#))
  • 25000.156759/2023-71 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Ministry of Health, Brazil (NUP#))
  • 02805118.8.1001.0071 (Annan identifierare: Plataforma Brasil (CAAE #))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar