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Pressione sanguigna ottimale per la prevenzione degli eventi vascolari maggiori nei pazienti con ictus (OPTIMAL Stroke)

13 aprile 2026 aggiornato da: Hospital Israelita Albert Einstein

Uno studio controllato randomizzato per valutare l'effetto del controllo intensivo della pressione arteriosa sugli eventi cardiovascolari maggiori nei pazienti con ictus

La pressione arteriosa elevata (BP) costituisce un importante problema di salute pubblica, specialmente nei paesi a basso e medio reddito. Oltre ad essere una condizione altamente diffusa, è anche un fattore di rischio per diversi eventi cardiovascolari maggiori tra cui l'ictus (che costituisce la seconda causa di morte nei paesi in via di sviluppo) e la malattia coronarica, ed è anche correlato al declino cognitivo. Lo studio OPTIMAL Stroke consiste in uno studio clinico a due bracci, multicentrico, randomizzato, progettato per verificare se una pressione arteriosa sistolica (SBP) target inferiore rispetto all'obiettivo attualmente raccomandato per i pazienti con ictus ridurrà l'insorgenza di eventi cardiovascolari maggiori.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
4368

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Acre
      • Rio Branco, Acre, Brasile
        • Clínica Silvestre Santé
    • Alagoas
      • Maceió, Alagoas, Brasile
        • Centro de Pesquisas Clinicas (Centro Universitário Cesmac / Hospital do Coração de Alagoas)
    • Botucatu
      • Botucatu, Botucatu, Brasile, 18618-686
        • UPECLIN - Unidade de Pesquisa Clínica da Faculdade de Medicina de Botucatu - FMB/UNESP
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasile, 60175-295
        • Hospital Geral de Fortaleza
      • Fortaleza, Ceará, Brasile, 60430-372
        • Universidade Federal do Ceará / Hospital Universitário Walter Cantídio
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, Brasile, 40323-010
        • Hospital Ana Nery
      • Salvador, Estado de Bahia, Brasile, 40110-060
        • Hospital Universitario Professor Edgard Santos
    • Federal District
      • Brasília, Federal District, Brasile, 70335900
        • Instituto Hospitalar de Base Do Distrito Federal
    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brasile, 74690-900
        • Universidade Federal de Goias
    • Mato Grosso do Sul
      • Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brasile, 79080-190
        • Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian - UFMS
    • Paraná
      • Curitiba, Paraná, Brasile, 82590-300
        • Flumignano Instituto de Medicina
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasile, 74970-240
        • PROCAPE-Pronto Socorro Cardiológico de PE Prof. Luiz Tavares
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90035-007
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90035-000
        • Hospital Moinho de Ventos
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasile, 20551-030
        • Hospital Universitario Pedro Ernesto - UERJ
    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasile, 88015-270
        • Hospital Governador Celso Ramos
      • Joinville, Santa Catarina, Brasile, 89202-165
        • Clínica Neurológica e Neurocirurgica de Joinville LTDA
      • Joinville, Santa Catarina, Brasile
        • CMEP Centro Multidisciplinar de Ensino Especializado e Pesquisa Ltda
    • São Paulo
      • Bragança Paulista, São Paulo, Brasile, 12916-542
        • Hospital Univ. São Francisco de Assis na Providencia de Deus
      • Campinas, São Paulo, Brasile, 13083-888
        • Universidade Estadual de Campinas - Hospital de Clínicas
      • Matão, São Paulo, Brasile, 15990-060
        • Hospital Carlos Fernando Malzoni
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasile, 14015-010
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasile, 15090-365
        • Clínica Vilela e Martin
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasile, 150900000
        • Fundacao Faculdade Regional de Medicina de Sao Jose do Rio Preto
      • São Paulo, São Paulo, Brasile, 04037-002
        • Hospital Sao Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasile, 04012-909
        • Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia
      • São Paulo, São Paulo, Brasile, (11) 2661-0000
        • Hospital das Clínicas da FMUSP
      • São Paulo, São Paulo, Brasile, 01221-020
        • Irmandade Da Santa Casa De Misericordia De Sao Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasile, 05403-900
        • InCor - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - HCFMUSP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Storia di ictus ischemico o attacco ischemico transitorio (TIA), considerato clinicamente stabile nelle 48 ore precedenti l'inclusione nello studio. (saranno classificati in ictus recente <120 giorni o cronico quando> 120 giorni), E

  • Pressione sanguigna sistolica (SBP) tra 130 e 180 mmHg:

    • 130-180 e uso fino a un farmaco antipertensivo;
    • 130-170 e uso fino a due droghe;
    • 130-160 e uso fino a tre droghe;
    • 130-150 e uso fino a quattro farmaci. E

Criteri di esclusione:

  • Disabilità grave dopo l'evento che ha qualificato il paziente per lo studio, definita come una scala Rankin modificata (mRankin) uguale o superiore a 4.
  • Far parte di un altro studio clinico che prevede interventi per la prevenzione cardiovascolare.
  • Indice di massa corporea > 45 kg/m2.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Ipertensione secondaria.
  • Angina a riposo di classe IV della Canadian Cardiovascular Society (CCS).
  • Sindrome coronarica acuta negli ultimi sei mesi
  • Grave disfunzione renale con GFR < 20 ml/min/1,73 m2 calcolato dall'equazione CKD-EPI
  • Rifiuto del consenso.
  • Insufficienza cardiaca sintomatica - Classe IV New York Heart Association (NYHA) o frazione di eiezione <35% all'ecocardiografia Doppler.

  • Condizioni che, a discrezione degli sperimentatori, limitano la partecipazione del paziente allo studio, incluse ma non limitate a quanto segue:

    • Storia recente di abuso di alcol e droghe illecite.
    • Comorbidità psichiatriche (depressione grave, schizofrenia, psicosi, ecc.).
    • Storia di scarsa aderenza al farmaco e nessuna partecipazione alle consultazioni.
    • Prevede di cambiare indirizzo nei prossimi quattro anni.
    • Pianificazione di assentarsi dalla città natale per più di tre mesi nel prossimo anno.
    • Residente nella stessa residenza di un altro paziente precedentemente incluso in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Controllo intensivo della pressione arteriosa sistolica (SBP)
I partecipanti randomizzati nel braccio della pressione sanguigna intensiva avranno un obiettivo di SBP <120 mm Hg.
Droga: Controllo intensivo della pressione arteriosa sistolica (SBP)
I partecipanti al braccio intensivo hanno un obiettivo di SBP
Altri nomi:
  • Controllo intensivo della pressione arteriosa mirato alla PAS
Comparatore attivo: Controllo standard della pressione arteriosa sistolica
I partecipanti randomizzati nel braccio Standard avranno un obiettivo di SBP <140 mm Hg
Droga: Controllo standard della pressione arteriosa sistolica (SBP)
Gli stessi farmaci utilizzati nel braccio BP intensivo verranno utilizzati per il braccio BP standard.
Altri nomi:
  • Controllo standard della SBP mirata alla SBP < 140 mmHg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo fino a morte cardiovascolare, infarto miocardico (MI) non fatale, ictus non fatale, ospedalizzazione per angina instabile o ospedalizzazione per insufficienza cardiaca [Periodo di tempo: Dalla randomizzazione; per una media approssimativa di 3,5 anni]
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo al primo evento di morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale (MI), ictus non fatale, ospedalizzazione per angina instabile o ospedalizzazione per insufficienza cardiaca
Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo fino a morte cardiovascolare, infarto miocardico (MI) non fatale o ictus non fatale [ Tempo di osservazione: Dalla randomizzazione; per circa una media di 3,5 anni ]
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino al primo evento di morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale o ictus non fatale
Dal momento della randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino a morte totale, infarto miocardico (MI) non fatale, ictus non fatale, ospedalizzazione per angina instabile o ospedalizzazione per insufficienza cardiaca [Periodo di tempo: Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni]
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino al primo evento di morte totale, infarto miocardico non fatale (MI), ictus non fatale, ospedalizzazione per angina instabile o ospedalizzazione per insufficienza cardiaca
Dal momento della randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo alla Morte
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino a morte per qualsiasi causa
Dal momento della randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo per Ictus
Lasso di tempo: Dall'assegnazione casuale; per una media di circa 3,5 anni
Tempo all'ictus
Dall'assegnazione casuale; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino all'ictus emorragico
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino all'ictus emorragico
Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo all'ictus ischemico
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione; per una media approssimativa di 3,5 anni
Tempo fino all'ictus ischemico
Dalla randomizzazione; per una media approssimativa di 3,5 anni
Tempo fino a Ictus non Classificato
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino all'ictus non classificato
Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino all'attacco ischemico transitorio (TIA)
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione; per circa una media di 3,5 anni
Tempo fino all'attacco ischemico transitorio (TIA)
Dal momento della randomizzazione; per circa una media di 3,5 anni
Tempo fino alla morte renale
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino al decesso per cause renali
Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino all'Outcome Renale
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino all'outcome renale, definito come una riduzione ≥50% del tasso di filtrazione glomerulare (GFR) rispetto al basale (escluse cause reversibili acute) o progressione verso la malattia renale allo stadio terminale, che è definita come un GFR < 15 mL/min/1.73m² (escluse cause reversibili) o la necessità di dialisi (emodialisi o dialisi peritoneale per almeno 30 giorni) o trapianto renale.
Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino alla morte cardiovascolare
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino al decesso per cause cardiovascolari
Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo per l'infarto miocardico (MI)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino all'infarto miocardico (IM)
Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino all'Ospedalizzazione per Insufficienza Cardiaca
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino al ricovero ospedaliero per insufficienza cardiaca
Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino al ricovero ospedaliero per angina instabile
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino al ricovero ospedaliero a causa di angina instabile
Dalla randomizzazione; per una media di circa 3,5 anni
Deterioramento Cognitivo
Lasso di tempo: Dalla valutazione iniziale, per una media di circa 3,5 anni
Declino del punteggio del Montreal Cognitive Assessment (MoCA) calcolato come differenza tra la valutazione iniziale e i punteggi dell'ultima visita
Dalla valutazione iniziale, per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino a un esito composito di deterioramento cognitivo lieve o probabile demenza per tutte le cause
Lasso di tempo: Dalla valutazione iniziale, per una media di circa 3,5 anni
Insorgenza di lieve deterioramento cognitivo o probabile demenza per tutte le cause
Dalla valutazione iniziale, per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino al Deterioramento Cognitivo Lieve
Lasso di tempo: Dalla valutazione iniziale, per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino al Deterioramento Cognitivo Lieve
Dalla valutazione iniziale, per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino alla probabile demenza da qualsiasi causa
Lasso di tempo: Dalla valutazione iniziale, per una media di circa 3,5 anni
Tempo fino a probabile demenza da qualsiasi causa
Dalla valutazione iniziale, per una media di circa 3,5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospital Israelita Albert Einstein

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ministry of Health, Brazil

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Otavio Berwanger, MD, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 agosto 2019

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • OPTIMAL STROKE Trial
  • 25000.019101/2018-12 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Ministry of Health, Brazil (NUP#))
  • 25000.002604/2021-54 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Ministry of Health, Brazil (NUP#))
  • 25000.156759/2023-71 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Ministry of Health, Brazil (NUP#))
  • 02805118.8.1001.0071 (Altro identificatore: Plataforma Brasil (CAAE #))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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