Anti-PD-1-antilichaam gecombineerd met Peg-Asparaginase en Chidamide voor het vroege stadium van NK/T-cellymfoom
Anti-PD-1-antilichaam, peg-asparaginase, chidamide gecombineerd met radiotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met stadium I/II extranodaal natural killer/T-cellymfoom, neustype (ENKTL): een open-label, multicenter, fase II proces
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Hui Zhou, M.D.
- Telefoonnummer: 86-0731-89762281
- E-mail: zhouhui@hnca.org.cn
Studie Contact Back-up
- Naam: Ya-Jun Li, M.D.
- Telefoonnummer: 86-0731-89762281
- E-mail: liyajun@hnca.org.cn
Studie Locaties
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410013
- Werving
- Hunan Cancer Hospital
-
Contact:
- Hui Zhou, MD.
- Telefoonnummer: 8673189762281
- E-mail: Zhouhui@hnca.org.cn
-
Contact:
- Yajun Li, MD.
- Telefoonnummer: 8673189762281
- E-mail: liyajun@hnca.org.cn
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pathologisch bevestigde, niet eerder behandelde ENKTL met stadium I/II (voor stadium I moeten de patiënten een of meer van de volgende risicofactoren hebben: ① Uitgebreide lokale invasie en/of botvernietiging: invasie van de binnenste oogkaswand of bodemwand, orbitale apex, orbitale inhoud, maxillaire sinus, sphenoid sinus, frontale sinus of ethmoid sinus invasie, hard gehemelte, ethmoid plaat, nasopharynx, helling bot is binnengedrongen. ②Huidinvasie: neus- en of wanginvasie; ③Waldeyer's ringinvasie; ④LDH>bovengrens van normaal; ⑤EBV-DNA > bovengrens van normaal; ⑥B-symptomen);
- Leeftijdscategorie van 18 tot 75 jaar;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus van 0-2;
- Ten minste één evalueerbare of meetbare laesie die voldoet aan de Lugano 2014-standaard (evalueerbare laesie: het onderzoek toont een verhoogde opname van lymfeklieren of extranodale gebieden (hoger dan die van de lever) door 18F-fluordeoxyglucose/Positronemissietomografie (18FDG/PET) en de Kenmerken van PET en/of computertomografie (CT) vallen samen met lymfoomkenmerken; meetbare laesie: nodale laesies waren langer dan 15 mm of extranodale laesies waren langer dan 10 mm, en gingen gepaard met verhoogde 18FDG-opname). Verhoogde diffuse 18FDG-opname in lever of milt zonder meetbare laesies moet worden uitgesloten.
- Adequate hematologische functie (hemoglobine ≥90 g/l, absoluut aantal neutrofielen ≥ 1500/ml, bloedplaatjes ≥ 80×10e9/l),
- Adequate leverfunctie (totaal serumbilirubine ≤ 1,5 maal de bovengrens van normaal, alanineaminotransferase en aspartaataminotransferase ≤ 2,5 maal de bovengrens van normaal),
- Dragers van het hepatitis B-virus moeten HBV-DNA <10e4 kopieën hebben en moeten antivirale middelen gebruiken.
- Adequate nierfunctie (serumcreatinine ≤ 1,5 mg/dl, creatinineklaring ≥ 50 ml/min);
- Normale stollingsfunctie en elektrocardiogramresultaten.
- Geen eerdere kankerbehandeling inclusief chemotherapie, radiotherapie, immunotherapie, biologische therapie, glucocorticoïdtherapie voor lymfoom.
- Bereidheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van andere maligniteiten in de afgelopen 5 jaar (behalve basaalcelcarcinoom van de huid en carcinoom in situ van de cervix)
- Met klinisch gediagnosticeerd hemofagocytisch syndroom (HPS); of agressieve NK-celleukemie; of invasie van het centrale zenuwstelsel;
- Eerdere behandelingen met immuuncontrolepuntremmer, waaronder nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, durvalumab, avelumab, ipilimumab, sintilimab, etc.
- Eerdere behandelingen met HDAC-remmer, waaronder Chidamide, romidepsin, panobinostat, belinostat, etc.
- Patiënten die allergisch zijn voor een van de geneesmiddelen in dit regime;
- Zwangere of zogende vrouwen
- Deelgenomen aan andere klinische onderzoeken binnen de 4 weken voorafgaand aan inschrijving;
- Voorgeschiedenis van ernstige bloedingen of bloedingen met een ernstige graad van 3 of hoger in CTCAE 5.0 binnen 4 weken voorafgaand aan inschrijving
- De bloeddruk kan niet optimaal onder controle worden gehouden met een enkelvoudige behandeling met antihypertensiva (systolische bloeddruk > 140 mmHg, diastolische bloeddruk > 90 mmHg); Klinisch significante hart- en vaatziekten (bijv. activiteit) inclusief voorgeschiedenis van CVA (binnen 6 maanden), myocardinfarct (binnen 6 maanden), instabiele angina, New York Heart Association (NYHA) Graad II of hoger congestief hartfalen; ernstige hartritmestoornissen die niet onder controle zijn of mogelijk van invloed zijn op experimentele therapie.
- De proefpersoon wordt behandeld met immunosuppressieve middelen, glucocorticoïden (systemisch of resorbeerbaar lokaal gebruik) voor immunosuppressieve doeleinden (dosis> 10 mg / dag prednison of andere therapeutische glucocorticoïden) binnen twee weken vóór deelname aan het onderzoek.
- Abnormale stolling of neiging tot bloeden (er moet ervan overtuigd zijn dat de INR binnen 14 dagen voorafgaand aan het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming zonder anticoagulans binnen het normale bereik ligt); patiënten die worden behandeld met anticoagulantia of vitamine K-antagonisten zoals warfarine, heparine of hun analogen; ervan uitgaande dat de internationaal gestandaardiseerde verhouding van protrombinetijd (INR) minder is dan 1,5, zijn kleine doses warfarine (1 mg po, qd) of aspirine (niet meer dan 100 mg qd) toegestaan voor preventieve doeleinden.
- Arteriële of veneuze trombo-embolische voorvallen deden zich voor binnen 6 maanden, zoals cerebrovasculair accident (inclusief voorbijgaande ischemische aanval), diepe veneuze trombose (veneuze trombose veroorzaakt door intraveneuze katheterisatie als gevolg van precancereuze chemotherapie is uitgesloten als het naar het oordeel van de onderzoekers is genezen) en longembolie .
- Onderging een grote operatie binnen 42 dagen voorafgaand aan inschrijving;
- Een actieve auto-immuunziekte hebben die in de afgelopen twee jaar systemische behandeling vereist.
- Ernstige of ongecontroleerde infecties, behalve koorts geassocieerd met lymfoom B-symptomen.
- Geschiedenis van misbruik van psychofarmaca en niet in staat zijn om van of met psychische stoornissen af te komen;
- Geschiedenis van immunodeficiëntie, inclusief HIV-positieve testen, of andere verworven, aangeboren immunodeficiëntiestoornissen, of geschiedenis van orgaantransplantatie;
- Patiënten met bijkomende ziekten die volgens het oordeel van de onderzoekers hun eigen veiligheid ernstig in gevaar kunnen brengen of de voltooiing van het onderzoek kunnen beïnvloeden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Anti-PD-1 antilichaam+Peg-Asparaginase+Chidamide
Anti-PD-1-antilichaam 200 mg ivdrip d1; PEG-ASP 2500U/m2 im d1; Chidamide, 30 mg, PO, op d1, d5, d8, d12, d15, d19; elke 3 weken herhalen.
|
Anti-PD-1-antilichaam 200 mg ivdrip d1, PEG-ASP 2500U/m2 im d1, Chidamide, 30 mg, po, op d1, d5, d8, d12, d15, d19.
Het regime werd om de 3 weken herhaald gedurende 4 cycli, gevolgd door radiotherapie in het betrokken veld nadat ze CR en PR hadden gekregen (patiënten met werkzaamheid van SD en PD trokken zich terug uit het onderzoek).
Intensiteit-gemoduleerde stralingsbehandeling werd uitgevoerd door lineaire versneller bij 2,0 grijstinten (Gy) per dagelijkse fractie gedurende 5-6 weken.
De dosis betrokken veldstraling (IFRT) was 54-56 Gy.
Tijdens de radiotherapie wordt het anti-PD-1 antilichaam toegediend (200mg ivinfuus, elke 3 weken) gedurende 2 cycli.
Na voltooiing van de radiotherapie worden de volgende 2 cycli van anti-PD-1-antilichaam + Peg-Asparaginase + Chidamide toegediend.
Na het einde van alle bovenstaande inductiebehandelingen wordt anti-PD-1-antilichaam (200 mg ivdrip, elke 3 weken gedurende maximaal 9 cycli) gegeven als onderhoudstherapie gedurende 6 maanden (de totale cycli van anti-PD-1-antilichaam zijn 17 ).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: 12 weken na aanvang van de behandeling
|
percentage volledige remissie + percentage gedeeltelijke remissie
|
12 weken na aanvang van de behandeling
|
|
Volledig remissiepercentage
Tijdsspanne: 12 weken na aanvang van de behandeling
|
volledig remissiepercentage
|
12 weken na aanvang van de behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Tot drie jaar na aanvang van de studie
|
Tijd vanaf de datum van inschrijving tot de datum van ziekteprogressie, of overlijden door welke oorzaak dan ook, of datum van verloren follow-up, wat het eerst komt, anders werden de gegevens van de proefpersoon gecensureerd op het tijdstip van laatst bekende ziektevrij.
|
Tot drie jaar na aanvang van de studie
|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot drie jaar na aanvang van de studie
|
Tijd vanaf de datum van inschrijving tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, of de datum van verloren follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, en anderszins gecensureerd op het laatst bekende tijdstip.
|
Tot drie jaar na aanvang van de studie
|
|
Veiligheidsprobleem
Tijdsspanne: Tot één jaar na het einde van de studie
|
Alle bijwerkingen van de gerelateerde patiënten zullen worden beoordeeld en beoordeeld door NCI CTCAE v 5.0
|
Tot één jaar na het einde van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hui Zhou, M.D., Department of Lymphoma and Hematology, Hunan Cancer Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Lymfatische ziekten
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Lymfoom, non-Hodgkin
- Lymfoom
- Lymfoom, T-cel
- Lymfoom, T-cel, perifeer
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Antineoplastische middelen
- Immunologische factoren
- Antilichamen
- Immunoglobulinen
- Asparaginase
- Pegaspargase
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- HNCH-NKT-2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .