Anti-PD-1 antitest Peg-aszparaginázzal és chidamiddal kombinálva az NK/T sejtes limfóma korai stádiumában
Anti-PD-1 antitest, Peg-aszparagináz, chidamid sugárterápiával kombinálva I/II. stádiumú extranodális természetes gyilkos/T-sejtes limfómában szenvedő betegek első vonalbeli kezelésére, orrtípus (ENKTL): nyílt, többközpontú, fázis II tárgyalás
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Hui Zhou, M.D.
- Telefonszám: 86-0731-89762281
- E-mail: zhouhui@hnca.org.cn
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Ya-Jun Li, M.D.
- Telefonszám: 86-0731-89762281
- E-mail: liyajun@hnca.org.cn
Tanulmányi helyek
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kína, 410013
- Toborzás
- Hunan Cancer Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Hui Zhou, MD.
- Telefonszám: 8673189762281
- E-mail: Zhouhui@hnca.org.cn
-
Kapcsolatba lépni:
- Yajun Li, MD.
- Telefonszám: 8673189762281
- E-mail: liyajun@hnca.org.cn
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Patológiásan igazolt, korábban nem kezelt ENKTL I/II. stádiumú (I. stádiumban a betegeknek az alábbi rizikófaktorok közül egy vagy többnek kell fennállniuk: ①Kiterjedt lokális invázió és/vagy csontpusztulás: a szemüreg belső falának vagy alsó falának, orbitacsúcsának inváziója, orbitális tartalom, arcüreg, sinus sphenoid, frontalis sinus vagy ethmoid sinus invázió, kemény szájpad, ethmoid lemez, orrgarat, lejtőcsont invázió. ②Bőrinvázió: orr- vagy arcbőrinvázió; ③ Waldeyer gyűrű inváziója; ④LDH>normál felső határa; ⑤EBV-DNS > a normál érték felső határa; ⑥B tünetek);
- Életkor 18 és 75 év között;
- Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítménye 0-2;
- Legalább egy értékelhető vagy mérhető elváltozás, amely megfelel a Lugano 2014 szabványnak (értékelhető elváltozás: a vizsgálat a nyirokcsomók vagy extranodális területek fokozott felvételét mutatja (nagyobb, mint a májé) a 18F-fluordezoxiglükóz/pozitronemissziós tomográfia (18FDG/PET) által, és a A PET és/vagy a számítógépes tomográfia (CT) jellemzői egybeesnek a limfóma jellemzőivel; mérhető elváltozás: a csomóponti elváltozások 15 mm-nél hosszabbak, vagy az extranodális elváltozások 10 mm-nél hosszabbak voltak, és megnövekedett 18FDG-felvétel kísérte. A megnövekedett máj vagy lép diffúz 18FDG felvételét mérhető elváltozások nélkül ki kell zárni.
- Megfelelő hematológiai funkció (hemoglobin ≥90 g/l, abszolút neutrofilszám ≥ 1500/ml, vérlemezkeszám ≥ 80×10e9/l),
- Megfelelő májfunkció (teljes szérumbilirubin ≤ a normál felső határának 1,5-szerese, alanin-aminotranszferáz és aszpartát-aminotranszferáz ≤ a normál felső határának 2,5-szerese),
- A hepatitis B vírushordozóknak 10e4-nél kisebb HBV-DNS kópiával kell rendelkezniük, és vírusellenes gyógyszereket kell alkalmazniuk.
- Megfelelő veseműködés (szérum kreatinin ≤ 1,5 mg/dl, kreatinin clearance ≥ 50 ml/perc);
- Normál véralvadási funkció és elektrokardiogram eredmények.
- Nincs korábbi rákellenes kezelés, beleértve a kemoterápiát, a sugárterápiát, az immunterápiát, a biológiai terápiát, a limfóma glükokortikoid-terápiáját.
- Hajlandóság írásos beleegyezés megadására.
Kizárási kritériumok:
- Egyéb rosszindulatú daganatok előfordulása az elmúlt 5 évben (kivéve a bőr bazálissejtes karcinómáját és az in situ méhnyakrákot)
- Klinikailag diagnosztizált hemophagocytás szindróma (HPS) esetén; vagy agresszív NK-sejtes leukémia; vagy központi idegrendszeri invázió;
- Korábbi immunkontroll-gátlókkal végzett kezelések, beleértve a nivolumabot, pembrolizumabot, atezolizumabot, durvalumabot, avelumabot, ipilimumabot, sintilimabot stb.
- Korábbi kezelések HDAC-gátlóval, beleértve a Chidamide-t, a romidepsint, a panobinosztátot, a belinosztátot stb.
- Olyan betegek, akik allergiásak az ebben a kezelési rendben szereplő bármely gyógyszerre;
- Terhes vagy szoptató nők
- Részt vett más klinikai vizsgálatokban a beiratkozást megelőző 4 héten belül;
- Súlyos vérzés, vagy bármilyen súlyos vérzéses esemény a CTCAE 5.0-ban 3 vagy annál magasabb fokozatú a kórelőzményben a felvételt megelőző 4 héten belül
- Egyetlen vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezeléssel ideálisan nem szabályozható vérnyomás (szisztolés vérnyomás > 140 Hgmm, diasztolés vérnyomás > 90 Hgmm); Klinikailag jelentős szív- és érrendszeri betegségek (pl. aktivitás), beleértve az anamnézisben szereplő CVA-t (6 hónapon belül), miokardiális infarktust (6 hónapon belül), instabil anginát, New York Heart Association (NYHA) II. fokozatú vagy nagyobb pangásos szívelégtelenséget; súlyos szívritmuszavar, amely túlmutat a gyógyszeres kontrollon, vagy potenciálisan befolyásolja a kísérleti terápiát.
- Az alanyot immunszuppresszív szerekkel, glükokortikoidokkal (szisztémás vagy felszívódó lokálisan) kezelik immunszuppresszió céljából (dózis > 10 mg/nap prednizon vagy egyéb terápiás glükokortikoidok) a vizsgálatba való beiratkozás előtt két héten belül.
- Rendellenes véralvadási vagy vérzési hajlam (A tájékozott beleegyező nyilatkozat aláírása előtt 14 napon belül meg kell győződni arról, hogy az INR a normál tartományban van antikoaguláns nélkül); antikoagulánsokkal vagy K-vitamin antagonistákkal, például warfarinnal, heparinnal vagy ezek analógjaival kezelt betegek; abból a feltevésből, hogy a protrombin idő (INR) nemzetközi standardizált aránya 1,5-nél kisebb, kis dózisú warfarin (1 mg po, qd) vagy aszpirin (legfeljebb 100 mg qd) megelőzési célból megengedett.
- 6 hónapon belül bekövetkezett artériás vagy vénás thromboemboliás események, mint például agyi érkatasztrófa (beleértve az átmeneti ischaemiás rohamot), mélyvénás trombózis (a rákmegelőző kemoterápia miatti intravénás katéterezés által okozott vénás trombózis kizárt, ha a kutatók megítélése szerint meggyógyult) és tüdőembólia .
- nagy műtéten esett át a felvételt megelőző 42 napon belül;
- Aktív autoimmun betegsége van, amely szisztémás kezelést igényel az elmúlt két évben.
- Súlyos vagy kontrollálatlan fertőzések, kivéve a B limfóma tüneteivel járó lázat.
- Pszichotróp kábítószerrel való visszaélés a kórtörténetében, és nem tud megszabadulni tőlük, vagy mentális zavarokkal rendelkezik;
- Az anamnézisben szereplő immunhiány, beleértve a HIV-pozitív tesztet, vagy más szerzett, veleszületett immunhiányos rendellenességek vagy szervátültetési kórtörténet;
- Olyan kísérő betegségben szenvedő betegek, akik a vizsgálók megítélése szerint súlyosan veszélyeztethetik saját biztonságukat, vagy befolyásolhatják a vizsgálat befejezését.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Anti-PD-1 antitest+Peg-Asparaginase+Chidamide
PD-1 elleni antitest 200 mg ivdrip d1; PEG-ASP 2500E/m2 im d1; Chidamid, 30 mg, PO, 1., 5., 8., 12., 15., 19. napon; ismételje meg 3 hetente.
|
Anti-PD-1 antitest 200mg ivdrip d1, PEG-ASP 2500E/m2 im d1, Chidamide, 30mg, po, on d1, d5, d8, d12, d15, d19.
A kezelési rendet 3 hetente megismételtük 4 cikluson keresztül, majd a CR és PR megszerzése után érintett terepi sugárkezelés (az SD és PD hatásos betegek kivonultak a vizsgálatból).
Az intenzitásmodulált sugárkezelést lineáris gyorsítóval végeztük napi frakciónként 2,0 gray-vel (Gy), 5-6 hétig.
Az érintett térsugárzás (IFRT) dózisa 54-56 Gy volt.
A sugárterápia során az anti-PD-1 antitestet (200 mg ivdrip, 3 hetente) adják be 2 cikluson keresztül.
A sugárterápia befejezése után az ezt követő 2 anti-PD-1 antitest + Peg-Asparaginase + Chidamide ciklus beadásra kerül.
Az összes fenti indukciós kezelés befejezése után anti-PD-1 antitestet (200 mg ivdrip, 3 hetente, legfeljebb 9 ciklusig) adnak fenntartó terápiaként 6 hónapig (az anti-PD-1 antitest teljes ciklusa 17 ).
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: 12 héttel a kezelés megkezdése után
|
teljes remissziós ráta + részleges remissziós ráta
|
12 héttel a kezelés megkezdése után
|
|
Teljes remissziós arány
Időkeret: 12 héttel a kezelés megkezdése után
|
teljes remissziós arány
|
12 héttel a kezelés megkezdése után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: Legfeljebb három évvel a vizsgálat megkezdése után
|
A beiratkozás dátumától a betegség progressziójának időpontjáig vagy bármely okból bekövetkezett haláláig, vagy a nyomon követés elvesztésének dátumáig, attól függően, hogy melyik következik be előbb, ellenkező esetben az alanyok adatait az utolsó ismert betegségmentes időpontban cenzúrázták.
|
Legfeljebb három évvel a vizsgálat megkezdése után
|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: Legfeljebb három évvel a vizsgálat megkezdése után
|
A beiratkozás dátumától a bármilyen okból bekövetkezett halálesetig eltelt idő, vagy a nyomon követés elvesztésének dátuma, attól függően, hogy melyik következik be előbb, és egyébként az utolsó ismert időpontban cenzúrázva.
|
Legfeljebb három évvel a vizsgálat megkezdése után
|
|
Biztonsági probléma
Időkeret: A vizsgálat befejezése után legfeljebb egy évig
|
A betegekkel kapcsolatos összes nemkívánatos eseményt az NCI CTCAE v 5.0 értékeli és osztályozza
|
A vizsgálat befejezése után legfeljebb egy évig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hui Zhou, M.D., Department of Lymphoma and Hematology, Hunan Cancer Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Várható)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Limfoproliferatív rendellenességek
- Nyirokrendszeri betegségek
- Immunproliferatív rendellenességek
- Limfóma, non-Hodgkin
- Limfóma
- Limfóma, T-sejt
- Limfóma, T-sejt, Perifériás
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai tényezők
- Antitestek
- Immunglobulinok
- Aszparagináz
- Pegaspargase
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HNCH-NKT-2020
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .