Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Communicatiestrategie ter bevordering van HPV-vaccinatie in apotheken: PROMOTE-studie (PROMOTE)

7 oktober 2024 bijgewerkt door: Parth Shah, Fred Hutchinson Cancer Center

PROMOTE Pilot Study: Apotheek Multimodale communicatiestrategie om HPV-vaccinatie te promoten

Deze studie onderzoekt hoe een communicatiestrategie werkt bij het verhogen van het aantal vaccins tegen humaan papillomavirus (HPV) in openbare apotheken onder adolescenten. Hoewel apotheken vaccinleveranciers zijn, blijven de lage vaccinatiegraden aanhouden als gevolg van een laag bewustzijn van apotheekdiensten en slechte betrokkenheid van apotheekpersoneel bij adolescenten over vaccins. Het doel van deze studie is het testen van een communicatiestrategie die kinderen identificeert die in aanmerking komen voor vaccinatie en het apotheekpersoneel leert hoe ze effectief met hen kunnen communiceren over HPV-vaccinatie om de HPV-vaccinatiegraad te verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

OVERZICHT:

DOEL 1: Deelnemers nemen deel aan een semi-gestructureerd interview van 90 minuten, persoonlijk of via de telefoon, over belemmeringen/facilitators van HPV-vaccinatie in apotheken.

DOEL 2: Deelnemers geven feedback op enquêtevragen via cognitieve tests. Apotheekmedewerkers vullen gedurende 10-15 minuten een online enquête in om de aanvaardbaarheid, geschiktheid en haalbaarheid te beoordelen van het verstrekken van HPV-vaccinatie aan kinderen van 9-17 jaar in hun apotheek. Het apotheekpersoneel volgt vervolgens twee trainingssessies over vaccincommunicatie van 60 minuten, bestaande uit het identificeren van kinderen die in aanmerking komen voor een vaccin en het aanbevelen van HPV en andere vaccins. Apotheekmedewerkers passen de nieuwe communicatiestrategie maximaal 6 maanden toe in hun apotheek en vullen vervolgens gedurende 10-15 minuten een online enquête in.

Apotheken waar de apotheekmedewerkers werkzaam zijn, ondergaan een omgevingsscan om de apotheekomgeving, de vaccinatieworkflow en de teamdynamiek in kaart te brengen.

Daarnaast zullen apotheekaudits worden uitgevoerd vanuit de elektronische apotheekdossiers om de acceptatie van HPV-vaccinatie te beoordelen, en de impact van de communicatiestrategie op de acceptatie van andere adolescente vaccins (bijv. tetanus, difterie, acellulaire kinkhoest; meningokokkenconjugaat; griep).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
42

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • DOEL 1 (OUDERS/BEVOOGDEN): personen met kinderen tussen de 9 en 17 jaar die onder hun hoede zijn, die Engels spreken, in de staat Washington wonen en toegang hebben tot een telefoon of computer met internettoegang (maximaal 12 ouders)
  • AIM 1 (APOTHEEKPERSONEEL): werkzaam bij een apotheek van Bartell Drugs in West-Washington en toegang hebben tot een telefoon of computer met internettoegang
  • DOEL 2: Apotheekpersoneel werkzaam bij maximaal vier onafhankelijke apotheken in de westelijke staat Washington die Engels spreken en toegang hebben tot een computer met internettoegang

Uitsluitingscriteria:

  • DOEL 1 (OUDERS/VOOGD): Degenen die er bezwaar tegen hebben dat hun interview wordt opgenomen als audio
  • AIM 1 en AIM 2 (APOTHEEKPERSONEEL): Floaters/per diem. Degenen die er bezwaar tegen hebben dat hun interview op audio wordt opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Doel I (interview)
Deelnemers nemen deel aan een semi-gestructureerd interview in persoon of via de telefoon gedurende 90 minuten over belemmeringen/facilitators van HPV-vaccinatie in apotheken.
Gedragsmatig: Gezondheidszorg Activiteit
Deelnemen aan sollicitatiegesprek
Andere namen:
  • Gezondheidszorg Activiteit
  • Gezondheidszorg
Gedragsmatig: Gezondheidszorg Activiteit
Omgevingsscan ondergaan
Andere namen:
  • Gezondheidszorg Activiteit
  • Gezondheidszorg
Experimenteel: Doel 2 (onderzoek, opleiding, communicatie-interventie en omgevingsscan)

Deelnemers geven feedback op enquêtevragen via cognitieve tests. Apotheekmedewerkers vullen gedurende 10-15 minuten een online enquête in om de aanvaardbaarheid, geschiktheid en haalbaarheid te beoordelen van het verstrekken van HPV-vaccinatie aan kinderen van 9-17 jaar in hun apotheek. Het apotheekpersoneel volgt vervolgens twee trainingssessies van 60 minuten over vaccincommunicatie, bestaande uit het identificeren van kinderen die in aanmerking komen voor een vaccin en het aanbevelen van HPV en andere vaccins. Apotheekmedewerkers passen de nieuwe communicatiestrategie maximaal 6 maanden toe in hun apotheek en vullen vervolgens gedurende 10-15 minuten een online enquête in.

Apotheken waar de apotheekmedewerkers werkzaam zijn, ondergaan een omgevingsscan om de apotheekomgeving, de vaccinatieworkflow en de teamdynamiek in kaart te brengen.
Ander: Enquête Administratie
Volledige enquête
Gedragsmatig: Gezondheidszorg Activiteit
Deelnemen aan sollicitatiegesprek
Andere namen:
  • Gezondheidszorg Activiteit
  • Gezondheidszorg
Gedragsmatig: Gezondheidszorg Activiteit
Omgevingsscan ondergaan
Andere namen:
  • Gezondheidszorg Activiteit
  • Gezondheidszorg
Ander: Communicatie tussenkomst
Onderga communicatiestrategie-interventie
Ander: Communicatieve Vaardigheden Training
Communicatietrainingen volgen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanvaardbaarheid van het verstrekken van HPV-vaccinatie aan kinderen en van de voorgestelde communicatiestrategie ter ondersteuning van HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: Tot 6 maanden na nulmeting en communicatietraining
De enquête is ontwikkeld door onderzoeksonderzoekers op basis van de Implementation Outcomes Questionnaire (IOQ) (Livet M, et al. 2021.). Het werd gebruikt om de verandering in de percepties van de deelnemers vóór en na de training vast te leggen. Er zijn vijf antwoorden op elke enquêtevraag en elk antwoord krijgt een score van 1 tot 5, waarbij 1 staat voor helemaal mee oneens en 5 voor helemaal mee eens. Hogere numerieke scores op de 5-punts Likert-schaal duiden op een grotere mate van overeenstemming over de aanvaardbaarheid van de interventie ter ondersteuning van de HPV-vaccinatie aan kinderen van 9 tot 17 jaar. We berekenden de gemiddelde schaal op basis van numerieke scores. Bij vragen die in omgekeerde volgorde werden gesteld, hebben we de score dienovereenkomstig omgedraaid.
Tot 6 maanden na nulmeting en communicatietraining
Geschiktheid van het verstrekken van HPV-vaccinatie aan kinderen en van de voorgestelde communicatiestrategie ter ondersteuning van HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: Tot 6 maanden na nulmeting en communicatietraining
De enquête is ontwikkeld door onderzoeksonderzoekers op basis van de Implementation Outcomes Questionnaire (IOQ) (Livet M, et al. 2021.). Het werd gebruikt om de verandering in de percepties van de deelnemers vóór en na de training vast te leggen. Er zijn vijf antwoorden op elke enquêtevraag en elk antwoord krijgt een score van 1 tot 5, waarbij 1 staat voor helemaal mee oneens en 5 voor helemaal mee eens. Hogere numerieke scores op de 5-puntsschaal duiden op een grotere mate van overeenstemming dat de interventie geschikt was om de HPV-vaccinatie aan kinderen van 9 tot 17 jaar te ondersteunen. We berekenden de gemiddelde schaal op basis van numerieke scores. Bij vragen die in omgekeerde volgorde werden gesteld, hebben we de score dienovereenkomstig omgedraaid.
Tot 6 maanden na nulmeting en communicatietraining
Haalbaarheid van het verstrekken van HPV-vaccinatie aan kinderen en van de voorgestelde communicatiestrategie ter ondersteuning van HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: Tot 6 maanden na nulmeting en communicatietraining
De enquête is ontwikkeld door onderzoeksonderzoekers op basis van de Implementation Outcomes Questionnaire (IOQ) (Livet M, et al. 2021.). Het werd gebruikt om de verandering in de percepties van de deelnemers vóór en na de training vast te leggen. Er zijn vijf antwoorden op elke enquêtevraag en elk antwoord krijgt een score van 1 tot 5, waarbij 1 staat voor helemaal mee oneens en 5 voor helemaal mee eens. Hogere numerieke scores op de 5-puntsschaal duiden op een grotere mate van overeenstemming over de haalbaarheid van de interventie ter ondersteuning van de HPV-vaccinatie aan kinderen van 9 tot 17 jaar. We berekenden de gemiddelde schaal op basis van numerieke scores. Bij vragen die in omgekeerde volgorde werden gesteld, hebben we de score dienovereenkomstig omgedraaid.
Tot 6 maanden na nulmeting en communicatietraining
Zelfeffectiviteit van het verstrekken van HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie) en tot 6 maanden na ontvangst van één trainingssessie van 60 minuten (post-interventie)
De enquête is ontwikkeld door onderzoekers van de studie en omvatte gevalideerde metingen van een effectiviteitsschaal van medicatietherapiemanagement (MTM) met 31 items (Martin B, et al. 2010) en een landelijk onderzoek onder zorgverleners (McRee AL, et.al. 2014). Het werd gebruikt om de verandering in de percepties van de deelnemers vóór en na de training vast te leggen. Voor deze uitkomst waren er vijf antwoorden op elke enquêtevraag, die weerspiegelen hoe zeker de respondent is in het uitvoeren van taken die verband houden met het verstrekken van HPV-vaccinaties aan kinderen. Elk antwoord krijgt een score van 1 tot 5, waarbij 1 staat voor helemaal geen vertrouwen/helemaal niet mee eens. en 5: volledig overtuigd/helemaal mee eens. Hogere numerieke scores op de 5-puntsschaal weerspiegelen een hoger niveau van zelfeffectiviteit of vertrouwen in het persoonlijke vermogen om acties in het vaccinatieproces te voltooien. We berekenden de gemiddelde schaal op basis van numerieke scores.
Basislijn (pre-interventie) en tot 6 maanden na ontvangst van één trainingssessie van 60 minuten (post-interventie)
Goedkeuring van HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie) en tot 6 maanden na ontvangst van één trainingssessie van 60 minuten (post-interventie)
Zal audits uitvoeren van de elektronische dossiers van de apotheek om de acceptatie van HPV-vaccinatie te beoordelen, gemeten als de totale som (telling) van HPV-vaccinaties toegediend door alle in aanmerking komende Doel 2-apothekers.
Basislijn (pre-interventie) en tot 6 maanden na ontvangst van één trainingssessie van 60 minuten (post-interventie)
Adoptie van andere vaccins voor adolescenten
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie) en tot 6 maanden na ontvangst van één trainingssessie van 60 minuten (post-interventie)
Zal audits uitvoeren van de elektronische dossiers van de apotheek om de acceptatie van andere vaccinaties voor adolescenten te beoordelen, gemeten als de totale som (telling) van vaccinaties voor adolescenten toegediend door alle in aanmerking komende Doel 2-apothekers.
Basislijn (pre-interventie) en tot 6 maanden na ontvangst van één trainingssessie van 60 minuten (post-interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Fred Hutchinson Cancer Center

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Parth Shah, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 oktober 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • RG1007825
  • P30CA015704 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 10600 (Andere identificatie: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • NCI-2020-08529 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen