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Kommunikationsstrategie zur FÖRDERUNG der HPV-Impfung in Apotheken: PROMOTE-Studie (PROMOTE)

7. Oktober 2024 aktualisiert von: Parth Shah, Fred Hutchinson Cancer Center

Pilotstudie PROMOTE: Multimodale Kommunikationsstrategie der Apotheke zur Förderung der HPV-Impfung

Diese Studie untersucht, wie eine Kommunikationsstrategie bei der Erhöhung der Zahl der Impfstoffe gegen das humane Papillomavirus (HPV) in öffentlichen Apotheken bei Jugendlichen funktioniert. Obwohl Apotheken Anbieter von Impfstoffen sind, sind die Impfraten aufgrund der geringen Bekanntheit der Apothekendienste und des geringen Engagements des Apothekenpersonals für Jugendliche in Bezug auf Impfstoffe anhaltend niedrig. Der Zweck dieser Studie ist es, eine Kommunikationsstrategie zu testen, die impffähige Kinder identifiziert und Apothekenmitarbeitern beibringt, wie sie effektiv mit ihnen über die HPV-Impfung kommunizieren können, um die HPV-Impfraten zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

GLIEDERUNG:

ZIEL 1: Die Teilnehmer nehmen an einem halbstrukturierten persönlichen oder telefonischen Interview über 90 Minuten über Barrieren/Ermöglicher der HPV-Impfung in Apotheken teil.

ZIEL 2: Teilnehmer geben Feedback zu Umfragefragen durch kognitive Tests. Apothekenmitarbeiter füllen eine 10–15-minütige Online-Umfrage aus, um die Akzeptanz, Angemessenheit und Durchführbarkeit der HPV-Impfung für Kinder im Alter von 9–17 Jahren in ihren Apotheken zu bewerten. Das Apothekenpersonal nimmt dann an zwei 60-minütigen Schulungen zur Impfkommunikation teil, bei denen impffähige Kinder identifiziert und HPV- und andere Impfstoffe empfohlen werden. Apothekenmitarbeiter wenden die neue Kommunikationsstrategie in ihrer Apotheke bis zu 6 Monate an und füllen dann eine Online-Umfrage über 10-15 Minuten aus.

Apotheken, in denen die teilnehmenden Apothekenmitarbeiter arbeiten, werden einem Umgebungsscan unterzogen, um die Umgebung der Apotheke, den Impfablauf und die Teamdynamik zu charakterisieren.

Darüber hinaus werden Apothekenaudits aus den elektronischen Aufzeichnungen der Apotheke durchgeführt, um die Einführung der HPV-Impfung und die Auswirkungen der Kommunikationsstrategie auf die Einführung anderer Impfstoffe für Jugendliche (z. B. Tetanus, Diphtherie, azellulärer Keuchhusten, Meningokokken-Konjugat, Grippe) zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ZIEL 1 (ELTERN/ERZIEHUNGSBERECHTIGTE): Personen mit Kindern zwischen 9 und 17 Jahren in ihrer Obhut, die Englisch sprechen, im Bundesstaat Washington leben und Zugang zu einem Telefon oder Computer mit Internetzugang haben (bis zu 12 Eltern)
  • AIM 1 (PHARMACY PERSONAL): Beschäftigt an einem Apothekenstandort von Bartell Drugs in Western Washington und Zugang zu einem Telefon oder Computer mit Internetzugang
  • ZIEL 2: Apothekenpersonal, das in bis zu vier unabhängigen Apotheken im Westen des Bundesstaates Washington beschäftigt ist, Englisch spricht und Zugang zu einem Computer mit Internetzugang hat

Ausschlusskriterien:

  • ZIEL 1 (ELTERN/ERZIEHUNGSBERECHTIGTE): Diejenigen, die Einwände gegen die Audioaufzeichnung ihres Interviews haben
  • ZIEL 1 und ZIEL 2 (APOTHEKENPERSONAL): Floater/Tagesgeld. Diejenigen, die Einwände gegen die Audioaufzeichnung ihres Interviews haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Ziel I (Interview)
Die Teilnehmer nehmen an einem halbstrukturierten persönlichen oder telefonischen Interview über 90 Minuten über Barrieren/Ermöglicher der HPV-Impfung in Apotheken teil.
Verhalten: Aktivität im Gesundheitswesen
Nehmen Sie am Vorstellungsgespräch teil
Andere Namen:
  • Aktivität im Gesundheitswesen
  • Gesundheitswesen
Verhalten: Aktivität im Gesundheitswesen
Umgebungsscan durchführen
Andere Namen:
  • Aktivität im Gesundheitswesen
  • Gesundheitswesen
Experimental: Ziel 2 (Erhebung, Schulung, Kommunikationsintervention und Umgebungsscan)

Die Teilnehmer geben über kognitive Tests Feedback zu den Fragen der Umfrage. Apothekenmitarbeiter füllen eine 10–15-minütige Online-Umfrage aus, um die Akzeptanz, Angemessenheit und Durchführbarkeit der HPV-Impfung für Kinder im Alter von 9–17 Jahren in ihren Apotheken zu bewerten. Das Apothekenpersonal nimmt dann an zwei 60-minütigen Schulungen zur Impfkommunikation teil, bei denen impffähige Kinder identifiziert und HPV- und andere Impfstoffe empfohlen werden. Apothekenmitarbeiter wenden die neue Kommunikationsstrategie in ihrer Apotheke bis zu 6 Monate an und füllen dann eine Online-Umfrage über 10-15 Minuten aus.

Apotheken, in denen die teilnehmenden Apothekenmitarbeiter arbeiten, werden einem Umgebungsscan unterzogen, um die Umgebung der Apotheke, den Impfablauf und die Teamdynamik zu charakterisieren.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Vollständige Umfrage
Verhalten: Aktivität im Gesundheitswesen
Nehmen Sie am Vorstellungsgespräch teil
Andere Namen:
  • Aktivität im Gesundheitswesen
  • Gesundheitswesen
Verhalten: Aktivität im Gesundheitswesen
Umgebungsscan durchführen
Andere Namen:
  • Aktivität im Gesundheitswesen
  • Gesundheitswesen
Sonstiges: Kommunikationsintervention
Unterziehen Sie sich einer kommunikationsstrategischen Intervention
Sonstiges: Kommunikationsfähigkeitstraining
Absolvieren Sie Kommunikationstrainings

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz der Bereitstellung einer HPV-Impfung für Kinder und der vorgeschlagenen Kommunikationsstrategie zur Unterstützung der HPV-Impfung
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Basisbefragung und dem Kommunikationstraining
Die Umfrage wurde von Studienforschern auf der Grundlage des Implementation Outcomes Questionnaire (IOQ) entwickelt (Livet M, et al. 2021.). Es wurde verwendet, um Veränderungen in der Wahrnehmung der Teilnehmer vor und nach dem Training zu erfassen. Auf jede Umfragefrage gibt es fünf Antworten und jede Antwort wird mit einer Punktzahl von 1 bis 5 bewertet, wobei 1 völlige Ablehnung und 5 völlige Zustimmung bedeutet. Höhere numerische Werte auf der 5-Punkte-Likert-Skala deuten auf ein höheres Maß an Übereinstimmung darüber hin, dass die Intervention akzeptabel war, um die HPV-Impfung bei Kindern im Alter von 9 bis 17 Jahren zu unterstützen. Wir haben die durchschnittliche Skala basierend auf numerischen Bewertungen berechnet. Bei Fragen, die umgekehrt gestellt wurden, haben wir die Bewertung entsprechend umgekehrt.
Bis zu 6 Monate nach der Basisbefragung und dem Kommunikationstraining
Angemessenheit der Bereitstellung einer HPV-Impfung für Kinder und der vorgeschlagenen Kommunikationsstrategie zur Unterstützung der HPV-Impfung
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Basisbefragung und dem Kommunikationstraining
Die Umfrage wurde von Studienforschern auf der Grundlage des Implementation Outcomes Questionnaire (IOQ) entwickelt (Livet M, et al. 2021.). Es wurde verwendet, um Veränderungen in der Wahrnehmung der Teilnehmer vor und nach dem Training zu erfassen. Auf jede Umfragefrage gibt es fünf Antworten und jede Antwort wird mit einer Punktzahl von 1 bis 5 bewertet, wobei 1 völlige Ablehnung und 5 völlige Zustimmung bedeutet. Höhere numerische Werte auf der 5-Punkte-Skala zeigen ein höheres Maß an Übereinstimmung darüber an, dass die Intervention geeignet war, die HPV-Impfung bei Kindern im Alter von 9 bis 17 Jahren zu unterstützen. Wir haben die durchschnittliche Skala basierend auf numerischen Bewertungen berechnet. Bei Fragen, die umgekehrt gestellt wurden, haben wir die Bewertung entsprechend umgekehrt.
Bis zu 6 Monate nach der Basisbefragung und dem Kommunikationstraining
Machbarkeit der Bereitstellung einer HPV-Impfung für Kinder und der vorgeschlagenen Kommunikationsstrategie zur Unterstützung der HPV-Impfung
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Basisbefragung und dem Kommunikationstraining
Die Umfrage wurde von Studienforschern auf der Grundlage des Implementation Outcomes Questionnaire (IOQ) entwickelt (Livet M, et al. 2021.). Es wurde verwendet, um Veränderungen in der Wahrnehmung der Teilnehmer vor und nach dem Training zu erfassen. Auf jede Umfragefrage gibt es fünf Antworten und jede Antwort wird mit einer Punktzahl von 1 bis 5 bewertet, wobei 1 völlige Ablehnung und 5 völlige Zustimmung bedeutet. Höhere numerische Werte auf der 5-Punkte-Skala deuten auf ein höheres Maß an Übereinstimmung darüber hin, dass die Intervention machbar war, um die HPV-Impfung bei Kindern im Alter von 9 bis 17 Jahren zu unterstützen. Wir haben die durchschnittliche Skala basierend auf numerischen Bewertungen berechnet. Bei Fragen, die umgekehrt gestellt wurden, haben wir die Bewertung entsprechend umgekehrt.
Bis zu 6 Monate nach der Basisbefragung und dem Kommunikationstraining
Selbstwirksamkeit der Bereitstellung einer HPV-Impfung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff) und bis zu 6 Monate nach Erhalt einer 60-minütigen Trainingseinheit (nach dem Eingriff)
Die Umfrage wurde von Studienforschern entwickelt und umfasste validierte Messungen einer 31-Punkte-Wirksamkeitsskala für das Medikamententherapiemanagement (MTM) (Martin B, et al. 2010) und eine landesweite Umfrage unter Gesundheitsdienstleistern (McRee AL, et.al. 2014). Es wurde verwendet, um Veränderungen in der Wahrnehmung der Teilnehmer vor und nach dem Training zu erfassen. Für dieses Ergebnis gab es fünf Antworten auf jede Umfragefrage, die widerspiegelten, wie sicher der Befragte bei der Durchführung von Aufgaben im Zusammenhang mit der Bereitstellung von HPV-Impfungen für Kinder ist, und jede Antwort erhielt eine Punktzahl von 1 bis 5, wobei 1 „überhaupt nicht sicher“ bzw. „stimme überhaupt nicht zu“ bedeutet und 5 völlig zuversichtlich/voll und ganz einverstanden sein. Höhere numerische Werte auf der 5-Punkte-Skala spiegeln ein höheres Maß an Selbstwirksamkeit oder Vertrauen in die persönliche Fähigkeit wider, Maßnahmen im Impfprozess abzuschließen. Wir haben die durchschnittliche Skala basierend auf numerischen Bewertungen berechnet.
Ausgangswert (vor dem Eingriff) und bis zu 6 Monate nach Erhalt einer 60-minütigen Trainingseinheit (nach dem Eingriff)
Einführung der HPV-Impfung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff) und bis zu 6 Monate nach Erhalt einer 60-minütigen Trainingseinheit (nach dem Eingriff)
Führt Prüfungen der elektronischen Aufzeichnungen der Apotheke durch, um die Einführung der HPV-Impfung zu bewerten, gemessen als Gesamtsumme (Anzahl) der HPV-Impfungen, die von allen berechtigten Ziel-2-Apothekern durchgeführt wurden.
Ausgangswert (vor dem Eingriff) und bis zu 6 Monate nach Erhalt einer 60-minütigen Trainingseinheit (nach dem Eingriff)
Einführung anderer Impfstoffe für Jugendliche
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff) und bis zu 6 Monate nach Erhalt einer 60-minütigen Trainingseinheit (nach dem Eingriff)
Führt Prüfungen der elektronischen Aufzeichnungen der Apotheke durch, um die Einführung anderer Impfungen bei Jugendlichen zu bewerten, gemessen als Gesamtsumme (Anzahl) der Impfungen bei Jugendlichen, die von allen berechtigten Ziel-2-Apothekern durchgeführt wurden.
Ausgangswert (vor dem Eingriff) und bis zu 6 Monate nach Erhalt einer 60-minütigen Trainingseinheit (nach dem Eingriff)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fred Hutchinson Cancer Center

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Parth Shah, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RG1007825
  • P30CA015704 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 10600 (Andere Kennung: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • NCI-2020-08529 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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