Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van recombinant humane stollingsfactor VIIa voor injectie (FⅦa) bij patiënten met hemofilie.

22 februari 2021 bijgewerkt door: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Een dosis-oplopende studie om de farmacokinetiek en farmacodynamiek (PK/PD) van recombinant humane stollingsfactor VIIa voor injectie bij patiënten met hemofilie te evalueren.

Het doel van deze studie is het beoordelen van de farmacokinetiek en farmacodynamiek (PK/PD) van recombinant humane stollingsfactor VIIa voor injectie (FⅦa) bij patiënten met hemofilie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300020
        • Werving
        • Hematology Hospital of Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd als congenitale hemofilie A of B, en voldoen aan de volgende voorwaarden: a. FⅧ<1% of FIX-activiteit<2%; B. FⅧ-remmer of FⅨ-remmer titer in de screeningsperiode >5 BU (Nijmegen gemodificeerde Bethesda-detectiemethode).
  • Leeftijd ≥18 en ≤75 jaar, man of vrouw.
  • Er zijn geen andere geneesmiddelen voor de behandeling van hemofilie gebruikt binnen 48 uur (2 dagen) vóór toediening, inclusief protrombinecomplex en eventuele FVII-producten, cryoprecipitaat, vers plasma en volbloed, enz.
  • Geen duidelijke bloedingssymptomen tijdens PK-medicatie (geen actieve bloeding).
  • Proefpersonen in de vruchtbare leeftijd stemmen ermee in om tijdens de proefperiode effectieve anticonceptiemaatregelen te nemen en dit voort te zetten tot 28 dagen na de laatste medicatie.
  • Meld u vrijwillig aan om deel te nemen aan dit onderzoek, onderteken een formulier voor geïnformeerde toestemming, zorg voor een goede naleving en kan meewerken aan de experimentele observatie.

Uitsluitingscriteria:

  • Elke andere bloedziekte behalve congenitale hemofilie A of B.
  • Patiënten met een medische voorgeschiedenis of symptomen van arteriële of veneuze trombo-embolische voorvallen (zoals atherosclerose, myocardinfarct, ischemische beroerte, voorbijgaande ischemische aanval, diepe veneuze trombose of pulmonale hypertensie-embolie) of gedissemineerde intravasculaire coagulatie (DIC).
  • Baseline en eerdere waarden van FⅦ-remmer of rFVIIa-remmer zijn positief.
  • Vitamine K-tekort.
  • Humaan immunodeficiëntievirus (HIV) positief en cluster van differentiatie 4 (CD4) telling ≤200/μl, het aantal virusdragers ≥200 deeltjes/μl of ≥400.000 kopieën/ml.
  • Proefpersonen zijn van plan om tijdens de proefperiode een electieve operatie uit te voeren.
  • Degenen die allergisch zijn voor testgeneesmiddelen of hulpstoffen.
  • Ernstige bloedarmoede en bloedtransfusie nodig.
  • Aantal bloedplaatjes <80×10^9/L.
  • Voor de hand liggende lever- of nierbeschadiging: ALAT of ASAT> 2,5 × ULN, of totaal bilirubine> 1,5 × ULN of serumcreatinine >1,5×ULN.
  • Een voorgeschiedenis hebben van hartchirurgie en antistollingstherapie nodig hebben; ernstige hartaandoeningen, waaronder een hartinfarct, hartinsufficiëntie graad 3 of hoger, de huidige hartfunctie van de New York Heart Association graad II-IV.
  • Hypertensie die niet onder controle kan worden gebracht met medicamenteuze behandeling: systolische bloeddruk > 150 mmHg of diastolische bloeddruk > 90 mmHg.
  • Deelgenomen aan andere klinische onderzoeken (behalve FVIIa-, FⅧ- en FⅨ-onderzoeken) binnen een maand vóór de eerste medicatie.
  • Gediagnosticeerd met erfelijke ziekten zoals fructose-intolerantie, glucosemalabsorptie of sucrose-maltase-deficiëntie.
  • Alcoholisme, drugsmisbruik, psychische stoornissen, andere ernstige acute of chronische ziekten, grotere abnormale laboratoriumwaarden en degenen die door de onderzoeker als ongeschikt worden beschouwd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: TQG203 (30µg/kg)
Geneesmiddel: TQG203
TQG203, 30 µg/kg lichaamsgewicht, wordt eenmaal intraveneus (i.v.) toegediend gedurende een periode van ongeveer 2 minuten (min) op Studiedag 1.
Geneesmiddel: TQG203
TQG203, 180 µg/kg lichaamsgewicht, zal eenmaal intraveneus (i.v.) worden toegediend gedurende een periode van ongeveer 2 minuten (min) op Studiedag 1.
EXPERIMENTEEL: TQG203 (90µg/kg)
Geneesmiddel: TQG203/NovoSeven®
In elk van de twee studieperiodes (gescheiden door een wash-out van ongeveer twee dagen) wordt een enkele dosis TQG203 of NovoSeven® toegediend. TQG203 of NovoSeven®, 90 µg/kg lichaamsgewicht, wordt intraveneus (i.v.) toegediend over een periode van ongeveer 2 minuten (min) op Studiedag 1.
ACTIVE_COMPARATOR: NovoSeven® (90µg/kg)
NovoSeven®, vervaardigd door Novo Nordisk Inc.
Geneesmiddel: TQG203/NovoSeven®
In elk van de twee studieperiodes (gescheiden door een wash-out van ongeveer twee dagen) wordt een enkele dosis TQG203 of NovoSeven® toegediend. TQG203 of NovoSeven®, 90 µg/kg lichaamsgewicht, wordt intraveneus (i.v.) toegediend over een periode van ongeveer 2 minuten (min) op Studiedag 1.
EXPERIMENTEEL: TQG203 (180 µg/kg)
Geneesmiddel: TQG203
TQG203, 30 µg/kg lichaamsgewicht, wordt eenmaal intraveneus (i.v.) toegediend gedurende een periode van ongeveer 2 minuten (min) op Studiedag 1.
Geneesmiddel: TQG203
TQG203, 180 µg/kg lichaamsgewicht, zal eenmaal intraveneus (i.v.) worden toegediend gedurende een periode van ongeveer 2 minuten (min) op Studiedag 1.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Farmacokinetische beoordeling, gebaseerd op de plasmaconcentratie van recombinant humane stollingsfactor VIIa.
Tijdsspanne: pre-dosering op dag 1 tot 24 uur na dosering
pre-dosering op dag 1 tot 24 uur na dosering
Farmacodynamische beoordeling, gebaseerd op veranderingen in de geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT).
Tijdsspanne: pre-dosering op dag 1 tot 24 uur na dosering
pre-dosering op dag 1 tot 24 uur na dosering
Farmacodynamische beoordeling, gebaseerd op veranderingen in de protrombinetijd (PT).
Tijdsspanne: pre-dosering op dag 1 tot 24 uur na dosering
pre-dosering op dag 1 tot 24 uur na dosering

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Immunogeniciteitsbeoordeling, gebaseerd op remmers van factor VIIa (FVIIa) of factor VIII (FVIII) of factor IX (FIX).
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar.
door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar.
Bijwerkingen
Tijdsspanne: De aanwezigheid van bijwerkingen zal worden waargenomen, gerapporteerd en voldoende worden behandeld tijdens de deelname van proefpersonen aan het onderzoek.
De aanwezigheid van bijwerkingen zal worden waargenomen, gerapporteerd en voldoende worden behandeld tijdens de deelname van proefpersonen aan het onderzoek.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 december 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 februari 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • TQG203-I-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen