Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid en veiligheid van Dasiglucagon voor de behandeling van post-bariatrische hypoglykemie bij met Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) geopereerde volwassenen

16 februari 2023 bijgewerkt door: Zealand Pharma

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, cross-over onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Dasiglucagon voor de behandeling van post-bariatrische hypoglykemie bij met Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) geopereerde volwassenen

Het doel van de studie is om het effect te beoordelen van enkelvoudige subcutane doses dasiglucagon versus placebo op postprandiale plasmaglucosenadir na een Mixed Meal Test bij Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) proefpersonen

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Ingetrokken

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerder een Roux-en-Y maagbypassoperatie (RYGB) ondergaan, ten minste 6 maanden voorafgaand aan de screening
  • Eerdere diagnose van post-bariatrische hypoglykemie (PBH), waarvoor inname van orale koolhydraten nodig is.
  • Lichaamsmassa-index (BMI) ≤ 40 kg/m2
  • Nuchtere plasmaglucose tussen 72-106 mg/dL (4,0-6,0 mmol/l)

Uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op glucagon of dasiglucagon of een van de hulpstoffen
  • Geschiedenis van insulinoom, feochromocytoom, MEN 2A, MEN 2B, neurofibromatose of de ziekte van von Hippel-Lindau.
  • Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m2 of terminale nierziekte bij screening
  • Leverziekte, inclusief serum alanine aminotransferase of aspartaat aminotransferase ≥ 2,5 keer de bovengrens van normaal (ULN)
  • Actieve maligniteit, behalve basale of plaveiselcelcarcinomen
  • Geschiedenis van een cerebrovasculair accident binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening
  • Voorgeschiedenis van myocardinfarct, onstabiele angina of revascularisatie binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening.
  • Congestief hartfalen, New York Heart Association klasse III of IV
  • Gelijktijdige toediening van β-blokkertherapie
  • Klinisch significante ECG-afwijkingen bij screening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Volgorde 1
Dasiglucagon hoge dosis, gevolgd door placebo, gevolgd door dasiglucagon lage dosis
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, lage dosis
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, hoge dosis
Geneesmiddel: Placebo
placebo voor dasiglucagon
Experimenteel: Volgorde 2
Dasiglucagn lage dosis, gevolgd door dasiglucagon hoge dosis, gevolgd door placebo
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, lage dosis
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, hoge dosis
Geneesmiddel: Placebo
placebo voor dasiglucagon
Experimenteel: Volgorde 3
Placebo, gevolgd door dasiglucagon lage dosis, gevolgd door dasiglucagon hoge dosis
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, lage dosis
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, hoge dosis
Geneesmiddel: Placebo
placebo voor dasiglucagon
Experimenteel: Volgorde 4
Dasiglucagon hoge dosis, gevolgd door dasiglucagon lage dosis, gevolgd door placebo
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, lage dosis
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, hoge dosis
Geneesmiddel: Placebo
placebo voor dasiglucagon
Experimenteel: Volgorde 5
Placebo, gevolgd door dasiglucagon hoge dosis, gevolgd door dasiglucagn lage dosis
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, lage dosis
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, hoge dosis
Geneesmiddel: Placebo
placebo voor dasiglucagon
Experimenteel: Volgorde 6
Dasiglucagon lage dosis, gevolgd door placebo, gevolgd door dasiglucagon hoge dosis
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, lage dosis
Geneesmiddel: Dasiglucagon
dasiglucagon SC, hoge dosis
Geneesmiddel: Placebo
placebo voor dasiglucagon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Laagste plasmaglucoseconcentratie
Tijdsspanne: Van toediening van proefgeneesmiddel tot 240 minuten na aanvang van de Mixed Meal Test
Van toediening van proefgeneesmiddel tot 240 minuten na aanvang van de Mixed Meal Test

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage tijd besteed aan hypoglykemie
Tijdsspanne: Van toediening van proefgeneesmiddel tot 240 minuten na aanvang van de Mixed Meal Test
Gedefinieerd als tijd met een plasmaglucosewaarde van 70 mg/dl (3,9 mmol/l) of minder
Van toediening van proefgeneesmiddel tot 240 minuten na aanvang van de Mixed Meal Test
Percentage tijd besteed aan klinisch significante hypoglykemie
Tijdsspanne: Van toediening van proefgeneesmiddel tot 240 minuten na aanvang van de Mixed Meal Test
Gedefinieerd als tijd met een plasmaglucosewaarde van 54 mg/dl (3,0 mmol/l) of minder
Van toediening van proefgeneesmiddel tot 240 minuten na aanvang van de Mixed Meal Test
Percentage tijd doorgebracht in doelbereik
Tijdsspanne: Van toediening van proefgeneesmiddel tot 240 minuten na aanvang van de Mixed Meal Test
Gedefinieerd als tijd met een plasmaglucosewaarde van 70-180 mg/dL (3,9-10,0 mmol/L)
Van toediening van proefgeneesmiddel tot 240 minuten na aanvang van de Mixed Meal Test
Percentage tijd besteed aan hyperglykemie
Tijdsspanne: Van toediening van proefgeneesmiddel tot 240 minuten na aanvang van de Mixed Meal Test
Gedefinieerd als tijd met een plasmaglucosewaarde >180 mg/dL (>10 mmol/l)
Van toediening van proefgeneesmiddel tot 240 minuten na aanvang van de Mixed Meal Test

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Zealand Pharma

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 februari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 februari 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ZP4207-20123

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen