Palliatieve UNConventional Hypofractionation Trial voor gemetastaseerde botziekte (1-2 PUNCH)
1-2 PUNCH: Palliatieve, niet-conventionele hypofractioneringsstudie voor gemetastaseerde botziekte
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Christine Vollmer
- Telefoonnummer: 513-213-3203
- E-mail: mccordce@ucmail.uc.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: UCCC Clinical Trials Office
- Telefoonnummer: 513-584-7698
- E-mail: cancer@uchealth.com
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45267
- University of Cincinnati
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten moeten een histologisch of cytologisch bevestigde voorgeschiedenis hebben van maligniteit van solide kanker (waaronder kleincellige longkanker).
- Patiënten moeten 1-3 nieuwe of nieuwe pijnlijke metastatische laesies aan het bot hebben, zoals gedefinieerd door CT-scan, MRI of PET-scan. Laesies moeten zich bevinden in een pijpbeen, bekken/heup, ruggengraat, heiligbeen of ribben. Een laesie is "nieuw" als deze is opgetreden sinds een eerdere beeldvorming, of als er een nieuwe diagnose van kanker is gesteld, of als deze nieuw is bij presentatie. Een nieuwe pijnlijke laesie is een laesie die zichtbaar was op eerdere beeldvorming, maar asymptomatisch of minimaal pijnlijk was, zodat er geen behandeling werd gevolgd.
- Er moet duidelijk toewijsbare pijn geassocieerd zijn met de 1-3 nieuwe metastatische botlaesie(s), zoals gedocumenteerd op de Brief Pain Inventory en volgens de vaststelling van de onderzoeker dat deze beeldvormingsbevindingen consistent zijn met de door de patiënt beschreven BPI-pijn van metastatische laesie(s).
- Leeftijd ≥18 jaar.
- ECOG-prestatiestatus ≤3 of (Karnofsky ≥40%, zie bijlage A).
- Patiënten met een eerdere of gelijktijdige maligniteit van wie het natuurlijke verloop of de behandeling niet het potentieel hebben om de veiligheids- of werkzaamheidsbeoordeling van het onderzoeksregime te verstoren, komen volgens de onderzoeker in aanmerking voor deze studie.
- Vermogen om te begrijpen en de bereidheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die chemotherapie hebben gehad of zullen krijgen binnen 2 weken (6 weken voor nitrosourea of mitomycine C) voorafgaand aan het begin van studie RT. Patiënten die een behandeling ondergaan met hormonale of endocriene therapieën komen in aanmerking voor deze studie en kunnen deze voortzetten via studieradiotherapie.
- Patiënten met wijdverbreide uitgezaaide ziekte, zodat het volgens de PI een onderzoeker onmogelijk zou maken om de oorsprong van aan botziekte gerelateerde pijn en/of reactie op palliatieve behandeling vast te stellen.
- Patiënten die andere onderzoeksagentia krijgen. Patiënten die eerder andere onderzoeksgeneesmiddelen hebben gekregen die deze onderzoeksgeneesmiddelen niet langer krijgen, kunnen naar goeddunken van de PI in aanmerking komen.
Patiënten met gecompliceerde botmetastasen, gedefinieerd als met ten minste één of meer van de volgende criteria:
- Zenuwwortelcompressie
- Eerdere bestraling van het ruggenmerg op dat botniveau
- Dreigende (score van 9 of meer op Mirel's Criteria) of bestaande pathologische fractuur
- Compressie van het ruggenmerg
- cauda-equinasyndroom
- Patiënten die eerder zijn bestraald naar de primaire anatomische locatie waarvoor ze in aanmerking komen voor dit onderzoek, of die chirurgische fixatie van de locatie hebben ondergaan. Patiënten kunnen echter eerdere radiotherapiekuren hebben ondergaan op een primaire plaats of een afzonderlijke plaats van gemetastaseerde ziekte als de patiënt naar de mening van de onderzoeker palliatieve RT kan verdragen.
- Patiënten met ongecontroleerde bijkomende ziekte.
- Zwangere vrouwen zijn uitgesloten van deze studie.
- Levensverwachting van minder dan 3 maanden volgens de behandelend onderzoeker.
- Vloeibare maligniteiten, waaronder myeloom, lymfoom.
- Oordeel van de onderzoeker dat de patiënt niet geschikt is om deel te nemen aan het onderzoek of dat het onwaarschijnlijk is dat de patiënt voldoet aan de onderzoeksprocedures, beperkingen en vereisten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Conventionele stralingsdosis
8 Gy in een enkele fractie
|
8 Gy in een enkele fractie
|
|
Experimenteel: Experimentele stralingsdosis
16 Gy in 2 fracties
|
16 Gy in 2 fracties
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnrespons gemeten door de Brief Pain Inventory
Tijdsspanne: 1 maand na voltooiing van de bestraling.
|
Een primaire doelstelling evalueert de werkzaamheid van de toevoeging van een tweede 8 Gy-fractie toegediend 1 week na de standaard 8 Gy-behandeling die momenteel wordt gebruikt voor palliatie van symptomatische botmetastasen bij solide kankers, zoals gemeten door pijnrespons na 1 maand.
Het primaire eindpunt voor dit doel is de pijnrespons die zal worden bepaald met behulp van de Brief Pain Inventory (BPI) na één maand.
|
1 maand na voltooiing van de bestraling.
|
|
Pijnrespons gemeten door de Bone Mets Pain-schaal
Tijdsspanne: 1 maand na voltooiing van de bestraling.
|
Een primaire doelstelling evalueert de werkzaamheid van de toevoeging van een tweede 8 Gy-fractie toegediend 1 week na de standaard 8 Gy-behandeling die momenteel wordt gebruikt voor palliatie van symptomatische botmetastasen bij solide kankers, zoals gemeten door pijnrespons na 1 maand.
Het primaire eindpunt voor dit doel is pijnrespons, die zal worden geclassificeerd aan de hand van de International Consensus on Palliative Radiation for Future Trials on Bone Mets, een 4-puntsschaal die loopt van volledige respons tot pijnprogressie.
Pijnverlichting zoals gemeten door deze schaal en dagelijkse orale morfine-equivalenten (OME) worden na 1 maand beoordeeld.
|
1 maand na voltooiing van de bestraling.
|
|
Veiligheid tot 30 dagen na bestraling
Tijdsspanne: 30 dagen na voltooiing van de bestraling.
|
Een tweede primaire doelstelling is het karakteriseren van het veiligheidsprofiel en de bijwerkingen van dosis-geëscaleerde palliatieve radiotherapie.
Het primaire eindpunt voor deze doelstelling is dat bijwerkingen worden beschreven en gecodeerd op basis van de NCI CTCAE v5.0 tot 30 dagen na het einde van de behandeling van een proefpersoon.
|
30 dagen na voltooiing van de bestraling.
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd voor pijnstilling
Tijdsspanne: 2, 3 en 6 maanden na voltooiing van de bestralingsbehandeling.
|
Een secundair doel is het bepalen van de tijd tot maximale pijnverlichting en het bepalen van de pijnrespons na 2, 3 en 6 maanden.
Pijnrespons na 2, 3 en 6 maanden zal worden beoordeeld met behulp van de Brief Pain Inventory (BPI) en geclassificeerd met behulp van de International Consensus on Palliative Radiation for Future Trials on Bone Mets; evenals dagelijkse orale morfine-equivalenten (OME).
De tijd tot maximale pijnverlichting zal worden bepaald aan de hand van BPI-vragenlijsten en internationale consensus over palliatieve straling voor toekomstige onderzoeken op de Bone Mets-schaalgegevens.
|
2, 3 en 6 maanden na voltooiing van de bestralingsbehandeling.
|
|
Kwaliteit van leven (EORTC QLQ-C30) bij baseline, 1, 3 en 6 maanden na de behandeling
Tijdsspanne: Baseline, 1, 3 en 6 maanden na bestraling.
|
Een ander secundair doel is het evalueren van de impact van standaard en dosis-geëscaleerde armen van palliatieve radiotherapie op de kwaliteit van leven.
Gegevens over de kwaliteit van leven zullen worden verkregen via de Europese organisatie voor onderzoek en behandeling van kanker, kwaliteit van leven, kankerpatiënten (EORTC QLQ-C30 (versie 3)) bij aanvang en 1, 3 en 6 maanden na de behandeling.
|
Baseline, 1, 3 en 6 maanden na bestraling.
|
|
Kwaliteit van leven (EORTC QLQBM22) bij baseline, 1, 3 en 6 maanden na de behandeling
Tijdsspanne: Baseline, 1, 3 en 6 maanden na bestraling.
|
Een ander secundair doel is het evalueren van de impact van standaard en dosis-geëscaleerde armen van palliatieve radiotherapie op de kwaliteit van leven.
Gegevens over de kwaliteit van leven zullen worden verkregen via European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Bone Metastasen (EORTC QLQBM22) bij aanvang en 1, 3 en 6 maanden na de behandeling.
|
Baseline, 1, 3 en 6 maanden na bestraling.
|
|
Totale overleving tot 2 jaar na de behandeling.
Tijdsspanne: 2 jaar na de behandeling.
|
Een ander secundair doel is het bepalen van verschillen in totale overleving tussen patiënten die standaard en dosis-geëscaleerde palliatieve radiotherapie krijgen.
Gegevens over de algehele overleving (OS) vanaf de datum van voltooiing van de bestralingstherapie zullen worden verkregen uit afdelingsdossiers en elektronische medische dossiers tot 2 jaar na het einde van de bestralingsbehandeling.
|
2 jaar na de behandeling.
|
|
Herbehandelingspercentages tot 2 jaar na de behandeling.
Tijdsspanne: 2 jaar na de behandeling.
|
Een ander secundair doel is het bepalen van verschillen in herbehandelingspercentages tussen proefpersonen die standaard en dosis-geëscaleerde palliatieve radiotherapie kregen.
Gegevens over herbehandelingspercentages vanaf de datum van voltooiing van de bestralingstherapie zullen worden verkregen uit afdelingsdossiers en elektronische medische dossiers tot 2 jaar na het einde van de bestralingsbehandeling.
|
2 jaar na de behandeling.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Timothy Struve, MD, University of Cincinnati
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- UCCC-RT-21-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .