Palliativ UN-konventionell hypofraktioneringsprövning för metastaserande bensjukdom (1-2 PUNCH)
1-2 PUNCH: Palliativ, okonventionell hypofraktioneringsprövning för metastaserande bensjukdom
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Christine Vollmer
- Telefonnummer: 513-213-3203
- E-post: mccordce@ucmail.uc.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: UCCC Clinical Trials Office
- Telefonnummer: 513-584-7698
- E-post: cancer@uchealth.com
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45267
- University of Cincinnati
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna måste ha histologiskt eller cytologiskt bekräftad historia av solid cancermalignitet (inklusive småcellig lungcancer).
- Patienterna måste ha 1-3 nya eller nyligen smärtsamma metastaserande lesioner i benet enligt definitionen av CT-skanning, MRI eller PET-skanning. Lesioner måste vara lokaliserade i ett långt ben, bäcken/höft, ryggrad, korsbenet eller revben. En lesion är "ny" om den har inträffat sedan någon tidigare bildbehandling, eller om ny cancerdiagnos eller ny vid presentationen. En nyligen smärtsam lesion är en som hade varit synlig vid tidigare bildtagning, men var antingen asymtomatisk eller minimalt smärtsam så att ingen behandling genomfördes.
- Det måste finnas tydligt hänförbar smärta associerad med de 1-3 nya metastaserande benskadorna som dokumenterats i Brief Pain Inventory och enligt utredarens beslut att dessa bilddiagnostiska fynd överensstämmer med patientens beskrivna BPI-smärta från metastaserande lesioner.
- Ålder ≥18 år.
- ECOG-prestandastatus ≤3 eller (Karnofsky ≥40 %, se bilaga A).
- Patienter med en tidigare eller samtidig malignitet vars naturliga historia eller behandling inte har potential att störa säkerhets- eller effektbedömningen av undersökningsregimen är berättigade till denna prövning enligt utredarens uppfattning.
- Förmåga att förstå och vilja att underteckna skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Patienter som har haft eller kommer att få kemoterapi inom 2 veckor (6 veckor för nitrosoureas eller mitomycin C) innan studie-RT påbörjas. Patienter som genomgår behandling med hormonella eller endokrina terapier kommer att vara berättigade till denna prövning och kan fortsätta dessa genom studiestrålbehandling.
- Patienter med utbredd metastaserande sjukdom, sådan att enligt PI skulle hindra en utredare från att fastställa ursprunget till bensjukdomsrelaterad smärta och/eller svar på palliativ behandling.
- Patienter som får andra undersökningsmedel. Patienter som har fått andra undersökningsmedel tidigare och som inte längre får dessa undersökningsmedel kan vara berättigade efter PI:s bedömning.
Patienter med komplicerade benmetastaser, definierade som att de har minst ett eller flera av följande kriterier:
- Nervrotskompression
- Före strålning till ryggmärgen på den bennivån
- Överhängande (poäng på 9 eller mer på Mirels kriterier) eller existerande patologisk fraktur
- Ryggmärgskompression
- cauda equina syndrom
- Patienter som tidigare har bestrålats till det primära anatomiska ställe för vilket de övervägs för denna prövning, eller som har genomgått kirurgisk fixering av platsen. Patienter kan dock ha genomgått tidigare strålbehandlingskurer till ett primärt ställe eller ett separat ställe för metastaserande sjukdom om patienten enligt utredarens uppfattning kommer att kunna tolerera palliativ RT.
- Patienter med okontrollerad interkurrent sjukdom.
- Gravida kvinnor är exkluderade från denna studie.
- Förväntad livslängd under 3 månader enligt den behandlande utredaren.
- Flytande maligniteter, inklusive myelom, lymfom.
- Utredarens bedömning att patienten är olämplig att delta i studien eller att patienten sannolikt inte kommer att följa studiens procedurer, restriktioner och krav.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konventionell stråldos
8 Gy i en bråkdel
|
8 Gy i en bråkdel
|
|
Experimentell: Experimentell stråldos
16 Gy i 2 bråk
|
16 Gy i 2 bråk
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtrespons mätt med Brief Pain Inventory
Tidsram: 1 månad efter avslutad strålning.
|
Ett primärt mål utvärdera effektiviteten av tillägget av en andra 8 Gy-fraktion administrerad 1 vecka efter standardbehandlingen på 8 Gy som för närvarande används för lindring av symtomatiska benmetastaser i solida cancerformer, mätt som smärtrespons efter 1 månad.
Det primära effektmåttet för detta mål är smärtrespons som kommer att bestämmas med hjälp av Brief Pain Inventory (BPI) efter en månad.
|
1 månad efter avslutad strålning.
|
|
Smärtrespons mätt med Bone Mets Pain-skalan
Tidsram: 1 månad efter avslutad strålning.
|
Ett primärt mål utvärdera effektiviteten av tillägget av en andra 8 Gy-fraktion administrerad 1 vecka efter standardbehandlingen på 8 Gy som för närvarande används för lindring av symtomatiska benmetastaser i solida cancerformer, mätt som smärtrespons efter 1 månad.
Det primära effektmåttet för detta mål är smärtrespons som kommer att klassificeras med hjälp av International Consensus on Palliative Radiation for Future Trials on Bone Mets, som är en 4-gradig skala som sträcker sig från fullständigt svar till smärtprogression.
Smärtlindring mätt med denna skala och dagliga orala morfinekvivalenter (OME) kommer att graderas till 1 månad.
|
1 månad efter avslutad strålning.
|
|
Säkerhet genom 30 dagar efter strålning
Tidsram: 30 dagar efter avslutad strålning.
|
Ett andra primärt mål är att karakterisera säkerhetsprofilen och biverkningar (AE) av dos-eskalerad palliativ strålbehandling.
Det primära effektmåttet för detta mål är Biverkningar kommer att beskrivas och kodas baserat på NCI CTCAE v5.0 till och med 30 dagar efter avslutad patients behandling.
|
30 dagar efter avslutad strålning.
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dags för smärtlindring
Tidsram: 2, 3 och 6 månader efter avslutad strålbehandling.
|
Ett sekundärt mål är att bestämma tiden till maximal smärtlindring och att bestämma smärtrespons efter 2, 3 och 6 månader.
Smärtsvar efter 2, 3 och 6 månader kommer att bedömas med hjälp av Brief Pain Inventory (BPI) och klassificeras med hjälp av International Consensus on Palliative Radiation for Future Trials on Bone Mets; samt dagliga orala morfinekvivalenter (OME).
Tiden till maximal smärtlindring kommer att bestämmas från BPI-enkäter och International Consensus on Palliative Radiation for Future Trials på Bone Mets-skaladata.
|
2, 3 och 6 månader efter avslutad strålbehandling.
|
|
Livskvalitet (EORTC QLQ-C30) vid baslinjen, 1, 3 och 6 månader efter behandling
Tidsram: Baslinje, 1, 3 och 6 månader efter strålbehandling.
|
Ett annat sekundärt mål är att utvärdera effekten av standard- och dos-eskalerade armar av palliativ strålbehandling på livskvalitet.
Livskvalitetsdata kommer att erhållas via den europeiska organisationen för forskning och behandling av cancerpatienter med livskvalitet (EORTC QLQ-C30 (version 3)) vid baslinjen och 1-, 3- och 6 månader efter behandling.
|
Baslinje, 1, 3 och 6 månader efter strålbehandling.
|
|
Livskvalitet (EORTC QLQBM22) vid baslinjen, 1, 3 och 6 månader efter behandling
Tidsram: Baslinje, 1, 3 och 6 månader efter strålbehandling.
|
Ett annat sekundärt mål är att utvärdera effekten av standard- och dos-eskalerade armar av palliativ strålbehandling på livskvalitet.
Livskvalitetsdata kommer att erhållas via European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Bone Metastases (EORTC QLQBM22) vid baslinjen och 1-, 3- och 6 månader efter behandling.
|
Baslinje, 1, 3 och 6 månader efter strålbehandling.
|
|
Total överlevnad genom 2 år efter behandling.
Tidsram: 2 år efter behandling.
|
Ett annat sekundärt mål är att fastställa skillnader i total överlevnad mellan patienter som får standard och dos-eskalerad palliativ strålbehandling.
Total överlevnadsdata (OS) från datumet för avslutad strålbehandling kommer att erhållas från avdelningsjournaler och elektroniska journaler fram till 2 år efter avslutad strålbehandling.
|
2 år efter behandling.
|
|
Återbehandlingshastigheter till och med 2 år efter behandling.
Tidsram: 2 år efter behandling.
|
Ett annat sekundärt mål är att fastställa skillnader i återbehandlingsfrekvenser mellan patienter som får standard och dos-eskalerad palliativ strålbehandling.
Uppgifter om återbehandlingsfrekvens från datumet för avslutad strålbehandling kommer att erhållas från avdelningsjournaler och elektroniska journaler till och med 2 år efter avslutad strålbehandling.
|
2 år efter behandling.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Timothy Struve, MD, University of Cincinnati
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- UCCC-RT-21-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .