Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilot RCT van Mindfulness-interventie bij orthopedische traumapatiënten

16 juni 2025 bijgewerkt door: Adam Hanley, University of Utah
Dit project is een gerandomiseerde klinische studie met 3 armen op één locatie, uitgevoerd in een traumacentrum op tertiair niveau 1 bij patiënten die een operatieve fixatie van een fractuur van de onderste extremiteit ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
94

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84112
        • University of Utah

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd bij presentatie tussen 18 en 65 jaar
  • Acute fractuur van de onderste extremiteit operatief te behandelen
  • Glasgow Coma-schaal van 15
  • Engels sprekende
  • Bereidheid om deel te nemen aan studie

Uitsluitingscriteria:

  • Cognitieve beperking
  • Zwangere of zogende vrouw
  • Huidige opsluiting
  • Geplande secundaire procedure

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Gedachten dwalen
Gedragsmatig: Gedachten dwalen
Een getimede periode van zeven minuten waarin de deelnemers de instructie krijgen: "Laat je gedachten de komende 7 minuten afdwalen."
Actieve vergelijker: Preoperatieve mindfulness
Deelnemers luisteren alleen naar de begeleide meditatiebeoefening vóór de operatie.
Gedragsmatig: Gedachten dwalen
Een getimede periode van zeven minuten waarin de deelnemers de instructie krijgen: "Laat je gedachten de komende 7 minuten afdwalen."
Gedragsmatig: Preoperatieve mindfulness
Een zeven minuten durende, audiogeleide, mindfulness-meditatieoefening.
Actieve vergelijker: Preoperatieve en postoperatieve mindfulness
De deelnemer luistert naar de geleide meditatieoefening vóór de operatie en tijdens het verblijf in het ziekenhuis na de operatie.
Gedragsmatig: Preoperatieve mindfulness
Een zeven minuten durende, audiogeleide, mindfulness-meditatieoefening.
Gedragsmatig: Postoperatieve mindfulness
Een zeven minuten durende, audiogeleide, mindfulness-meditatieoefening.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in preoperatieve angst
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor tot na de preoperatieve interventie van 7 minuten
Een enkel item dat de onaangenaamheid van pijn beoordeelt ("Hoe nerveus, angstig of gespannen voelt u zich?") scoorde op een 11-punts (0=helemaal niet, 10=heel erg) numerieke beoordelingsschaal. Hogere scores duiden op meer angst.
Onmiddellijk voor tot na de preoperatieve interventie van 7 minuten
Verandering in postoperatieve pijnonaangenaamheid bij de patiënt
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor tot na de 7 minuten durende postoperatieve interventie
Een enkel item dat de onaangenaamheid van pijn beoordeelt ("Hoe onaangenaam is uw pijn?") scoorde op een 11-punts (0=helemaal niet, 10=heel erg) numerieke beoordelingsschaal. Hogere scores duiden op een grotere pijnonaangenaamheid.
Onmiddellijk voor tot na de 7 minuten durende postoperatieve interventie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in preoperatieve pijnintensiteit
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor tot na de preoperatieve interventie van 7 minuten
Een enkel item dat de pijnintensiteit beoordeelt ("Hoeveel pijn heeft u?") scoorde op een 11-punts (0=helemaal niet, 10=zeer veel) numerieke beoordelingsschaal. Hogere scores duiden op een grotere pijnintensiteit.
Onmiddellijk voor tot na de preoperatieve interventie van 7 minuten
Verandering in postoperatieve, intramurale pijnintensiteit
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor tot na de 7 minuten durende postoperatieve interventie
Een enkel item dat de pijnintensiteit beoordeelt ("Hoeveel pijn heeft u?") scoorde op een 11-punts (0=helemaal niet, 10=zeer veel) numerieke beoordelingsschaal. Hogere scores duiden op een grotere pijnintensiteit.
Onmiddellijk voor tot na de 7 minuten durende postoperatieve interventie
Verandering in preoperatieve pijn Onaangenaamheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor tot na de preoperatieve interventie van 7 minuten
Een enkel item dat de onaangenaamheid van pijn beoordeelt ("Hoe onaangenaam is uw pijn?") scoorde op een 11-punts (0=helemaal niet, 10=heel erg) numerieke beoordelingsschaal. Hogere scores duiden op een grotere pijnonaangenaamheid.
Onmiddellijk voor tot na de preoperatieve interventie van 7 minuten
Verandering in postoperatieve angst bij patiënten
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor tot na de 7 minuten durende postoperatieve interventie
Een enkel item dat de onaangenaamheid van pijn beoordeelt ("Hoe nerveus, angstig of gespannen voelt u zich?") scoorde op een 11-punts (0=helemaal niet, 10=heel erg) numerieke beoordelingsschaal. Hogere scores duiden op meer angst.
Onmiddellijk voor tot na de 7 minuten durende postoperatieve interventie

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatieve door de patiënt gerapporteerde resultaten Meetinformatiesysteem (PROMIS) Physical Functioning Item Bank, v2.0
Tijdsspanne: Beoordeeld na 2 weken, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden postoperatief
De PROMIS fysiek functionerende computerondersteunde test is gebaseerd op een reeks van 123 items die allemaal zijn gescoord op een 5-punts Likert-schaal. T-Score-distributies zijn zodanig gestandaardiseerd dat een 50 het gemiddelde (gemiddelde) vertegenwoordigt voor de algemene bevolking van de VS, en de standaarddeviatie rond dat gemiddelde is 10 punten. Hogere scores weerspiegelen beter fysiek functioneren.
Beoordeeld na 2 weken, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden postoperatief
Postoperatief door de patiënt gerapporteerd resultaat Meetinformatiesysteem (PROMIS) Pain Interference Bank v1.1
Tijdsspanne: Beoordeeld na 2 weken, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden postoperatief
De computerondersteunde PROMIS-pijninterferentietest is gebaseerd op een reeks van 40 items die allemaal zijn gescoord op een 5-punts Likert-schaal. T-Score-distributies zijn zodanig gestandaardiseerd dat een 50 het gemiddelde (gemiddelde) vertegenwoordigt voor de algemene bevolking van de VS, en de standaarddeviatie rond dat gemiddelde is 10 punten. Hogere scores weerspiegelen een grotere pijninterferentie.
Beoordeeld na 2 weken, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden postoperatief
Postoperatief Patiënt Gerapporteerd Uitkomsten Meet Informatie Systeem (PROMIS) Angstbank v1.0
Tijdsspanne: Beoordeeld na 2 weken, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden postoperatief
De PROMIS-angst-computerondersteunde test is gebaseerd op een reeks van 29 items die allemaal zijn gescoord op een 5-punts Likert-schaal. T-Score-distributies zijn zodanig gestandaardiseerd dat een 50 het gemiddelde (gemiddelde) vertegenwoordigt voor de algemene bevolking van de VS, en de standaarddeviatie rond dat gemiddelde is 10 punten. Hogere scores weerspiegelen meer angst.
Beoordeeld na 2 weken, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden postoperatief
Postoperatief door de patiënt gerapporteerd resultaat Meetinformatiesysteem (PROMIS) Depression Bank v1.0
Tijdsspanne: Beoordeeld na 2 weken, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden postoperatief
De computerondersteunde PROMIS-depressietest is gebaseerd op een reeks van 28 items die allemaal zijn gescoord op een 5-punts Likert-schaal. T-Score-distributies zijn zodanig gestandaardiseerd dat een 50 het gemiddelde (gemiddelde) vertegenwoordigt voor de algemene bevolking van de VS, en de standaarddeviatie rond dat gemiddelde is 10 punten. Hogere scores weerspiegelen een grotere depressie.
Beoordeeld na 2 weken, 6 weken, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Utah

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
21 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
27 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 juni 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • IRB_00085446 AM_00046459

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen