Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Praktijkpatronen en resultaten uit de praktijk van patiënten met een lager risico op het myelodysplastisch syndroom in Japan

27 november 2025 bijgewerkt door: Bristol-Myers Squibb
Het doel van deze studie is om de behandelpatronen, klinische resultaten, het gebruik van gezondheidszorgmiddelen (HCRU) en de medische kosten van patiënten met een lager risico op myelodysplastische syndromen in Japan te beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
177

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Japan
    • Minato-ku
      • Tokyo, Minato-ku, Japan, 107-0052
        • Mebix, Inc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen deelnemers met myelodysplastisch syndroom in Japan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers met ten minste één definitieve diagnose van het myelodysplastisch syndroom (MDS) volgens de 10e herziening van de Internationale Statistische Classificatie van Ziekten en Gerelateerde Gezondheidsproblemen (MDS; ICD10: D46.X) tussen 1 mei 2017 en 31 januari 2022

  • Deelnemers met bevestigde MDS met een laag risico door het International Prognostic Scoring System (IPSS) of Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) tijdens de basislijn, als volgt:

    • Record van lage (0 punten) of gemiddelde-1 (>0 tot 1 punt) MDS volgens IPSS-score; of
    • Record van zeer laag (≤1,5), laag (>1,5-3) of gemiddeld (>3-4,5) MDS volgens IPSS-R-score; of
    • Vermelding van MDS met zeer laag, laag, gemiddeld, gemiddeld-1 of lager risico in de elektronische medische dossiers (EMR)
  • Deelnemers met een record van een bevestigde beenmergprocedure (beenmergaspiratiecode D404-00 en/of beenmergbiopsiecode D404-02) tijdens de basislijnperiode

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die niet voldoen aan de inclusiecriteria
  • Deelnemers <18 jaar op indexdatum
  • Deelnemers met een terugblikperiode <30 dagen vanaf de initiële diagnosedatum van het myelodysplastisch syndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Transfusie afhankelijk
Deelnemers die ≥2 eenheden rode bloedceltransfusie ontvingen gedurende de 8 weken na de initiële diagnosedatum van het myelodysplastisch syndroom.
Procedure: Transfusie van rode bloedcellen
≥2 eenheden rode bloedceltransfusie
Procedure: Transfusie van rode bloedcellen
0 eenheden of
Niet-transfusieafhankelijk
Deelnemers die 0 eenheden of <2 eenheden rode bloedceltransfusie ontvingen gedurende de 8 weken na de initiële diagnosedatum van het myelodysplastisch syndroom.
Procedure: Transfusie van rode bloedcellen
≥2 eenheden rode bloedceltransfusie
Procedure: Transfusie van rode bloedcellen
0 eenheden of

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Leeftijd deelnemer
Tijdsspanne: Op datum van diagnose
Op datum van diagnose
Geslacht van de deelnemer
Tijdsspanne: Op datum van diagnose
Op datum van diagnose
Gewicht deelnemer
Tijdsspanne: Op datum van diagnose
Op datum van diagnose
Hoogte deelnemer
Tijdsspanne: Op datum van diagnose
Op datum van diagnose
Comorbiditeiten van deelnemers berekend met behulp van de Charlson Comorbidity Index (CCI)-methode
Tijdsspanne: Vanaf 30 dagen vóór de diagnose tot 7 dagen na de diagnose
Vanaf 30 dagen vóór de diagnose tot 7 dagen na de diagnose
Deelnemer Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-score
Tijdsspanne: Vanaf 30 dagen vóór de diagnose tot 7 dagen na de diagnose
Vanaf 30 dagen vóór de diagnose tot 7 dagen na de diagnose
Risicocategorie van deelnemer International Prognostic Scoring System (IPSS) of Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R)
Tijdsspanne: Datum van diagnose, 6 maanden en 12 maanden na diagnose
Datum van diagnose, 6 maanden en 12 maanden na diagnose
Percentage ringsideroblasten aanwezig bij deelnemers
Tijdsspanne: Datum beenmergonderzoek; vanaf 30 dagen vóór de diagnose tot 7 dagen na de diagnose
Datum beenmergonderzoek; vanaf 30 dagen vóór de diagnose tot 7 dagen na de diagnose
Percentage beenmergontploffingen aanwezig bij deelnemers
Tijdsspanne: Vanaf 30 dagen vóór de diagnose tot 7 dagen na de diagnose
Vanaf 30 dagen vóór de diagnose tot 7 dagen na de diagnose
Histopathologische resultaten
Tijdsspanne: Vanaf 30 dagen vóór de diagnose tot 7 dagen na de diagnose
Vanaf 30 dagen vóór de diagnose tot 7 dagen na de diagnose
Aantal rode bloedceltransfusies ontvangen door deelnemers
Tijdsspanne: Tot 56 dagen na de diagnose
Tot 56 dagen na de diagnose
Behandeling voorgeschreven door therapielijn
Tijdsspanne: Vanaf de datum van diagnose, tot 5 jaar
Vanaf de datum van diagnose, tot 5 jaar
Duur van de behandeling per therapielijn
Tijdsspanne: Vanaf de datum van diagnose, tot 5 jaar
Vanaf de datum van diagnose, tot 5 jaar
Tijd tussen de datum van diagnose en behandeling
Tijdsspanne: Vanaf de diagnosedatum tot de start van de behandeling
Vanaf de diagnosedatum tot de start van de behandeling
Tijd tussen de startdatum van de behandeling en het stopzetten van de behandeling
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Tijd tussen de datum van diagnose en de datum van de eerste transfusie van rode bloedcellen
Tijdsspanne: Datum van diagnose, tot 5 jaar
Datum van diagnose, tot 5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat onafhankelijkheid van transfusies met rode bloedcellen bereikte tijdens de eerstelijnsbehandeling
Tijdsspanne: Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Gemiddelde hemoglobineverandering bij deelnemers tijdens de eerstelijnstherapie
Tijdsspanne: Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Aantal transfusieafhankelijke deelnemers die gedurende ≥12 weken onafhankelijkheid van bloedtransfusies bereiken met bijbehorende gelijktijdige gemiddelde hemoglobinestijging van ≥1,5 g/dl tijdens de eerstelijnsbehandeling
Tijdsspanne: Week 1-24 na aanvang van de behandeling
Week 1-24 na aanvang van de behandeling
Aantal niet-transfusieafhankelijke deelnemers die onafhankelijkheid van transfusies met rode bloedcellen bereikten tijdens eerstelijnstherapie gedurende ≥24, 48 en 72 weken
Tijdsspanne: Week 24, 48 en 72 na de startdatum van de behandeling
Week 24, 48 en 72 na de startdatum van de behandeling
Tijd tot bloedtransfusie-onafhankelijkheid van ≥12 weken voor transfusieafhankelijke deelnemers die eerstelijnstherapie krijgen
Tijdsspanne: Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Hematologische verbetering - Erytroïde (HI-E) respons van transfusieafhankelijke deelnemers die eerstelijnstherapie krijgen
Tijdsspanne: Van week 1-24 na de startdatum van de behandeling
Van week 1-24 na de startdatum van de behandeling
Gemodificeerde hematologische verbetering - Erytroïde (mHI-E) van transfusieafhankelijke deelnemers die eerstelijnstherapie krijgen
Tijdsspanne: Van week 1-24 na de startdatum van de behandeling
Van week 1-24 na de startdatum van de behandeling
Hematologische verbetering - Erytroïde (HI-E) respons van niet-transfusieafhankelijke deelnemers die eerstelijnstherapie krijgen
Tijdsspanne: Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Gemodificeerde hematologische verbetering - Erytroïde (mHI-E) van niet-transfusieafhankelijke deelnemers die eerstelijnstherapie krijgen
Tijdsspanne: Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Tijd tot hematologische verbetering - Erytroïde (HI-E) of gemodificeerde hematologische verbetering - Erytroïde (mHI-E) tijdens eerstelijnstherapie
Tijdsspanne: Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Van week 1-24 en week 1-48 na de startdatum van de behandeling
Duur van hematologische verbetering - Erytroïde (HI-E) of gemodificeerde hematologische verbetering - Erytroïde (mHI-E) tijdens eerstelijnstherapie
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de behandeling tot de datum waarop de behandeling wordt stopgezet, maximaal 5 jaar
Vanaf de startdatum van de behandeling tot de datum waarop de behandeling wordt stopgezet, maximaal 5 jaar
Duur van de roodbloedtransfusie-onafhankelijkheid van ≥12 weken voor transfusieafhankelijke deelnemers die eerstelijnstherapie krijgen
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de behandeling tot de datum waarop de behandeling wordt stopgezet, maximaal 5 jaar
Vanaf de startdatum van de behandeling tot de datum waarop de behandeling wordt stopgezet, maximaal 5 jaar
Aantal deelnemers met de diagnose acute myeloïde leukemie
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Tijd voor diagnose van acute myeloïde leukemie
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Totale overleving (OS) van deelnemers
Tijdsspanne: 1, 2, 3 en 5 jaar na aanvang van de behandeling
1, 2, 3 en 5 jaar na aanvang van de behandeling
Aantal rode bloedceltransfusiedagen per deelnemer
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Aantal gebruikte rode bloedceleenheden per transfusie
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Aantal polikliniekbezoeken per maand
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Aantal ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Duur van de ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Reden van ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Aantal opnames op de intensive care (ICU)
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Aantal poliklinische/klinische medicatiedeclaraties
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Aanvullend medicatiegebruik: Gebruik van ijzerchelatie
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Aanvullend medicatiegebruik: Granulocytkoloniestimulerende factoren (G-CSF)
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Aantal bestelde hematologietesten
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Medische kosten
Tijdsspanne: Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar
Inclusief: kosten van transfusie van rode bloedcellen, kosten van toediening van rode bloedcellen, kosten van erytropoëse stimulerende middelen (ESA), kosten van ESA-toediening, kosten van medicijnen voor ijzerchelatietherapie, kosten van toediening van ijzerchelatietherapie, overige kosten en totale kosten
Datum van start van de behandeling, maximaal 5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Bristol-Myers Squibb

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
22 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
9 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
9 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
1 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
7 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
4 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 november 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CA056-1094

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen