Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visco-elastische eigenschappen van ademhalings- en perifere spieren van COPD-patiënten

21 november 2024 bijgewerkt door: Çağtay Maden, Gaziantep Islam Science and Technology University

Vergelijking van visco-elastische eigenschappen van ademhalingsspieren en perifere spieren bij patiënten met chronische obstructieve longziekte bij gezonde proefpersonen

Het doel van deze studie was om de visco-elastische eigenschappen van hulpademhalingsspieren en perifere spieren van patiënten met chronische obstructieve longziekte te vergelijken met gezonde proefpersonen. Myotonometrie werd gebruikt om de visco-elastische eigenschappen van de spieren te evalueren. De visco-elastische eigenschappen van de spieren sternoclaidus mastoidus, pectoralis major, bovenste trapezius, deltaspier, biceps brachii, rectus femoris, gastrocinemius en tibialis anterior werden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

visco-elastische eigenschappen van spieren; spiertonus, stijfheid en elasticiteit. Deze kenmerken kunnen variëren als gevolg van overmatig gebruik van de spieren, gebrek aan ontspanning en herstel. Het doel is om deze verschillen bij COPD-patiënten en gezonde individuen te onderzoeken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Kalkoen, 27000
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met COPD die de kliniek voor borstziekten bezochten en symptomen hadden van hoesten, sputum en/of kortademigheid, samen met tachypneu en/of tachycardie, die de afgelopen 14 dagen niet waren verergerd, werden geclassificeerd als de 'stabiele COPD-groep' .

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijk geslacht,
  • body mass index (BMI) tussen 18,5-29,9 kg/m2,
  • stabiele COPD-patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • zich in de acute exacerbatieperiode bevinden voor COPD-patiënten,
  • een neurologische, orthopedische of thoracale operatie hebben ondergaan,
  • aanwezigheid van een maligniteit in welk orgaan dan ook,
  • aanwezigheid van comorbiditeiten die de spieratrofie beïnvloeden (myasthenia gravis, spierdystrofie, enz.).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
COPD-groep
Patiënten met COPD die zich presenteerden op de polikliniek voor borstziekten en bij wie de symptomen van hoesten, sputum en/of dyspneu gepaard gaand met tachypneu en/of tachycardie de afgelopen 14 dagen niet waren verergerd, werden gedefinieerd als ‘stabiele COPD-groep’.
Controlegroep
De controlegroep werd gedefinieerd als degenen die geen enkele systemische ziekte hadden en die aan het einde van het polikliniekonderzoek normaal waren en zich meldden bij de polikliniek voor borstziekten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ademhalingsfuncties (PEF)
Tijdsspanne: 1 dag
De gemeten piekstroom (PEF) werd geëvalueerd met spirometrie. Het wordt geregistreerd in liters en het verwachte percentage
1 dag
De schaal van de Medical Research Council
Tijdsspanne: 1 dag
Patiënten geven eenvoudigweg op de schaal het activiteitsniveau aan dat bij hen dyspneu veroorzaakt, op basis van de activiteiten tussen 0 en 4.
1 dag
De COPD-beoordelingstest
Tijdsspanne: 1 dag
Deze stelling beschrijft een schaal bestaande uit acht items, elk met antwoordwaarden variërend van 0 tot 5. De totaalscore wordt berekend door de antwoorden op alle items bij elkaar op te tellen, wat resulteert in een bereik van 0 tot 40. Een hogere totaalscore duidt op een grotere negatieve impact van de ziekte op de levenskwaliteit en dagelijkse activiteiten van het individu.
1 dag
Visco-elastische eigenschappen van spieren
Tijdsspanne: 1 dag
De visco-elastische eigenschappen van de spieren (spiertonus (Hz), elasticiteit (relatief), stijfheid (N/m)) werden gemeten met behulp van een draagbare myotonometer.
1 dag
Ademhalingsfuncties (FEV1)
Tijdsspanne: 1 dag
De longfunctietest werd geëvalueerd met spirometrie. geforceerd uitademingsvolume in de eerste seconde (FEV1); wordt geregistreerd als liters en verwacht percentage
1 dag
Ademhalingsfuncties (FVC)
Tijdsspanne: 1 dag
De longfunctietest werd geëvalueerd met spirometrie. geforceerd uitademingsvolume in de eerste seconde (FEV1); wordt geregistreerd als liters en verwacht percentage
1 dag
Ademhalingsfuncties (FEV1/FVC)
Tijdsspanne: 1 dag
De verhouding tussen het geforceerde uitademingsvolume in de eerste seconde en de vitale capaciteit (FEV1/FVC) werd geëvalueerd met spirometrie.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Gaziantep Islam Science and Technology University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
26 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
30 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 november 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2023/391

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen