Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Właściwości lepkosprężyste mięśni oddechowych i obwodowych pacjentów z POChP

21 listopada 2024 zaktualizowane przez: Çağtay Maden, Gaziantep Islam Science and Technology University

Porównanie właściwości lepkosprężystych mięśni oddechowych i mięśni obwodowych u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc ze zdrowymi osobami

Celem pracy było porównanie właściwości lepkosprężystych pomocniczych mięśni oddechowych i mięśni obwodowych chorych na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc z osobami zdrowymi. Do oceny właściwości lepkosprężystych mięśni wykorzystano miotonometrię. Oceniono właściwości lepkosprężyste mięśnia wyrostka sutkowatego, mięśnia piersiowego większego, mięśnia czworobocznego górnego, mięśnia naramiennego, mięśnia dwugłowego ramienia, mięśnia prostego uda, brzuchatego i piszczelowego przedniego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

właściwości lepkosprężyste mięśni; napięcie mięśniowe, sztywność i elastyczność. Cechy te mogą się różnić ze względu na nadmierne obciążenie mięśni, brak relaksacji i regeneracji. Celem jest zbadanie tych różnic u chorych na POChP i osób zdrowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Indyk, 27000
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z POChP, którzy zgłosili się do kliniki chorób klatki piersiowej i mieli objawy kaszlu, plwociny i/lub duszności wraz z przyspieszonym oddechem i/lub tachykardią, które nie uległy pogorszeniu w ciągu ostatnich 14 dni, zostali sklasyfikowani jako „grupa stabilnej POChP”. .

Opis

Kryteria włączenia:

  • płeć męska,
  • wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 18,5-29,9 kg/m2,
  • stabilni pacjenci z POChP

Kryteria wykluczenia:

  • przebywanie w okresie ostrego zaostrzenia POChP,
  • po przebyciu jakiejkolwiek operacji neurologicznej, ortopedycznej lub klatki piersiowej,
  • obecność nowotworu w dowolnym narządzie,
  • obecność chorób współistniejących wpływających na zanik mięśni (miastenia gravis, dystrofia mięśniowa itp.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Grupa POChP
Pacjenci z POChP, którzy zgłosili się do polikliniki chorób klatki piersiowej i u których objawy kaszlu, plwociny i/lub duszności z towarzyszącym przyspieszeniem oddechu i/lub tachykardią nie uległy pogorszeniu w ciągu ostatnich 14 dni, zostali zdefiniowani jako „grupa stabilnej POChP” [
Grupa kontrolna
Grupę kontrolną zdefiniowano jako osoby bez chorób ogólnoustrojowych, w stanie prawidłowym na koniec badania poliklinikowego, zgłaszające się do polikliniki chorób klatki piersiowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcje oddechowe (PEF)
Ramy czasowe: 1 dzień
Szczytowy przepływ wydechowy (PEF) mierzono za pomocą spirometrii. Będzie ona zapisywana jako litry i oczekiwany procent
1 dzień
Skala Rady ds. Badań Medycznych
Ramy czasowe: 1 dzień
Pacjenci po prostu wskazują na skali poziom aktywności, który powoduje u nich duszność, w skali od 0 do 4.
1 dzień
Test oceny POChP
Ramy czasowe: 1 dzień
To stwierdzenie opisuje skalę składającą się z ośmiu pozycji, z których każda zawiera wartości odpowiedzi od 0 do 5. Całkowity wynik oblicza się poprzez zsumowanie odpowiedzi na wszystkie pozycje, co daje zakres od 0 do 40. Wyższy wynik całkowity wskazuje na większy negatywny wpływ choroby na jakość życia i codzienne czynności jednostki.
1 dzień
Właściwości lepkosprężyste mięśni
Ramy czasowe: 1 dzień
Właściwości lepkosprężyste mięśni (napięcie mięśni (Hz) i elastyczność (względna), sztywność (N/m)) mierzono za pomocą ręcznego miotonometru.
1 dzień
Funkcje oddechowe (FEV1)
Ramy czasowe: 1 dzień
W badaniu czynności płuc oceniano za pomocą spirometrii. wymuszona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie (FEV1); zostanie zarejestrowana w litrach i oczekiwanej wartości procentowej
1 dzień
Funkcje oddechowe (FVC)
Ramy czasowe: 1 dzień
W badaniu czynności płuc oceniano za pomocą spirometrii. wymuszona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie (FEV1); zostanie zarejestrowana w litrach i oczekiwanej wartości procentowej
1 dzień
Funkcje oddechowe (FEV1/FVC)
Ramy czasowe: 1 dzień
Stosunek natężonej objętości wydechowej w pierwszej sekundzie do pojemności życiowej (FEV1/FVC) oceniano za pomocą spirometrii.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Gaziantep Islam Science and Technology University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023/391

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami