Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Viskoelastiska egenskaper hos andnings- och perifera muskler hos KOL-patienter

21 november 2024 uppdaterad av: Çağtay Maden, Gaziantep Islam Science and Technology University

Jämförelse av viskoelastiska egenskaper hos andningsmuskler och perifera muskler hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom med friska försökspersoner

Syftet med denna studie var att jämföra de viskoelastiska egenskaperna hos hjälpandningsmuskler och perifera muskler hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom med friska försökspersoner. Myotonometri användes för att utvärdera de viskoelastiska egenskaperna hos musklerna. De viskoelastiska egenskaperna hos sternoclaidus mastoid, pectoralis major, övre trapezius, deltoid, biceps brachii, rectus femoris, gastrocinemius och tibialis anterior utvärderades.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Detaljerad beskrivning

muskel viskoelastiska egenskaper; muskeltonus, stelhet och elasticitet. Dessa funktioner kan variera på grund av överanvändning av muskler, brist på avslappning och återhämtning. Syftet är att undersöka dessa skillnader hos KOL-patienter och friska individer.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Kalkon, 27000
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med KOL som besökte bröstsjukdomskliniken och hade symtom på hosta, sputum och/eller andnöd, tillsammans med takypné och/eller takykardi, som inte hade förvärrats under de senaste 14 dagarna klassificerades som "stabil KOL-grupp" .

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manligt kön,
  • body mass index (BMI) mellan 18,5-29,9 kg/m2,
  • stabila KOL-patienter

Uteslutningskriterier:

  • att vara i den akuta exacerbationsperioden för KOL-patienter,
  • har genomgått någon neurologisk, ortopedisk eller thoraxkirurgi,
  • förekomst av malignitet i något organ,
  • förekomst av samsjukligheter som påverkar muskelatrofi (myasthenia gravis, muskeldystrofi, etc.).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
KOL-grupp
Patienter med KOL som uppsökte bröstsjukdomspolikliniken och vars symtom på hosta, sputum och/eller dyspné åtföljd av takypné och/eller takykardi inte hade förvärrats under de senaste 14 dagarna definierades som "stabil KOL-grupp" [
Kontrollgrupp
Kontrollgruppen definierades som de som inte hade någon systemisk sjukdom och som var normala i slutet av poliklinikundersökningen som sökte sig till bröstsjukdomspolikliniken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andningsfunktioner (PEF)
Tidsram: 1 dag
Peak expiratory flow (PEF) mättes och utvärderades med spirometri. Det kommer att registreras som liter och förväntad procent
1 dag
Medicinska forskningsrådets skala
Tidsram: 1 dag
Patienterna anger helt enkelt på skalan vilken aktivitetsnivå som orsakar dyspné hos dem enligt aktiviteterna mellan 0-4.
1 dag
KOL Assessment Test
Tidsram: 1 dag
Detta påstående beskriver en skala som består av åtta poster, var och en med svarsvärden som sträcker sig från 0 till 5. Den totala poängen beräknas genom att summera svaren på alla poster, vilket resulterar i ett intervall från 0 till 40. En högre totalpoäng indikerar en större negativ påverkan av sjukdomen på individens livskvalitet och dagliga aktiviteter.
1 dag
Viskoelastiska egenskaper hos muskler
Tidsram: 1 dag
Musklernas viskoelastiska egenskaper (muskeltonus (Hz) och elasticitet (relativ), styvhet (N/m)) mättes med hjälp av en handhållen myotonometer.
1 dag
Andningsfunktioner (FEV1)
Tidsram: 1 dag
Vid lungfunktionstest utvärderades med spirometri. forcerad utandningsvolym under den första sekunden (FEV1); kommer att registreras som liter och förväntad procent
1 dag
Andningsfunktioner (FVC)
Tidsram: 1 dag
Vid lungfunktionstest utvärderades med spirometri. forcerad utandningsvolym under den första sekunden (FEV1); kommer att registreras som liter och förväntad procent
1 dag
Andningsfunktioner (FEV1/FVC)
Tidsram: 1 dag
förhållandet mellan forcerad utandningsvolym under den första sekunden och vitalkapacitet (FEV1/FVC) utvärderades med spirometri.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Gaziantep Islam Science and Technology University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
26 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
28 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
30 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
22 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 november 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2023/391

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar