Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar een intelligent gezondheidsaanbevelingssysteem voor chronische ziektecomorbiditeit geïntegreerd met TCM

15 december 2025 bijgewerkt door: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Onderzoek naar een intelligent gezondheidsbehoud-aanbevelingssysteem voor chronische ziektecomorbiditeit gebaseerd op de integratie van een Traditionele Chinese Geneeskunde constitutiedatabase en multimodale grote taalmodellen

  1. Construeer een database voor Traditionele Chinese Geneeskunde (TCG) constitutie, verduidelijk de distributiepatronen van TCG-constitutie in populaties met comorbiditeit van de "drie-hoge" aandoeningen (hypertensie, hyperlipidemie en hyperglykemie) en hun associaties met metabolische indicatoren. Stel een "constitutie-comorbiditeit-metabolisme" relatiemodel op om een basis te bieden voor gepersonaliseerde interventie en de ontwikkeling van een AI-platform.
  2. Ontwikkel het AI-HEALS systeem door de TCG-constitutiedatabase te integreren met multimodale grote taalmodellen. Dit systeem zal gepersonaliseerde interventieplannen genereren en intelligente interactieve vraag-en-antwoordmogelijkheden bieden om de therapietrouw van patiënten te verbeteren.
  3. Evalueer de klinische toepassingseffectiviteit van het AI-HEALS systeem, onderzoek de relatie tussen veranderingen in constitutie en interventieresultaten, en valideer de TCG-interventieroute van "constitutie reguleren om gezondheid te bevorderen". Dit zal zowel theoretische als praktische richtlijnen bieden voor de dynamische regulatie en precieze interventie van TCG-constitutie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit project combineert de constitutietheorie van de Traditionele Chinese Geneeskunde (TCM) met grote taalmodelen (LLM's) door interdisciplinaire integratie, en bouwt een dynamisch bekrachtigd intelligent gezondheidsaanbevelingssysteem voor TCM op. Het bevordert de diepe integratie van het concept "behandeling op basis van constitutiedifferentiatie" met kunstmatige intelligentie. De betekenis van dit onderzoek komt voornamelijk tot uiting in de volgende twee aspecten:

Op theoretisch niveau helpt deze studie de kennisrepresentatie en computationele modelleringsmethoden van de TCM-constitutietheorie binnen het kader van moderne kunstmatige intelligentie uit te breiden. Het bevordert de toepassing en transformatie van het TCM-concept "preventieve behandeling" in big data- en intelligente redeneerscenario's, biedt nieuwe perspectieven voor onderzoek naar de mechanismen die TCM-constitutie en chronische ziektecomorbiditeiten verbinden, en bevordert kruisintegratie tussen TCM-theoretische systemen en moderne medische informatiewetenschap.

Op praktisch niveau is het onderzoek gebaseerd op echte klinische gegevens en multimodale AI-modellen om een gestructureerde, gestandaardiseerde TCM-constitutiedatabase op te zetten. Het ontwikkelt een gezondheidsvoorlichtingssysteem met geïndividualiseerde identificatie-, intelligente aanbevelings- en dynamische interventiefuncties, geschikt voor gepersonaliseerd beheer en vroegtijdige waarschuwing bij populaties met chronische ziektecomorbiditeiten. De projectresultaten zullen helpen de individuele gezondheidsvaardigheden en levenskwaliteit te verbeteren, de last van chronische ziekten te verlichten, de praktische toepassing van TCM in eerstelijnsgezondheidsdiensten en digitale geneeskunde te bevorderen, en aanzienlijke sociale waarde en brede vooruitzichten voor wijdverbreide adoptie aantonen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
195

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er werd een gestandaardiseerde enquête uitgevoerd met behulp van de Classificatie- en Beoordelingscriteria van de Traditionele Chinese Geneeskunde Constitutie (Standaard van de China Association of Chinese Medicine) constitutie-identificatieschaal. Getrainde TCM-beoefenaars en verpleegkundig personeel voerden de constitutiebeoordeling uit om het dominante constitutietype en eventuele gelijktijdige constitutietypen te identificeren. Daarnaast werden basisgegevens van patiënten, details van de ziekte-diagnose en recente metabolische indicatoren zoals bloeddruk, nuchtere bloedglucose, geglycosyleerd hemoglobine en bloedlipideniveaus verzameld.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

Leeftijd ≥ 18 jaar; Duidelijke diagnose van hypertensie, diabetes type 2 en hyperlipidemie, en een comorbiditeit waarbij alle drie de aandoeningen betrokken zijn; Stabiele ziekteconditie zonder recente acute complicaties; In staat om vragenlijsten in te vullen en bereid om geïnformeerde toestemming te geven om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten in de acute fase van de drie hoge aandoeningen (hypertensie, diabetes, hyperlipidemie) of met ernstige complicaties (zoals acuut myocardinfarct of beroerte); Patiënten met andere belangrijke ziekten die de constitutiebeoordeling of interventie-uitvoering kunnen beïnvloeden, zoals kwaadaardige tumoren, ernstige lever- of nierdisfunctie, actieve tuberculose of psychische aandoeningen; Patiënten die in de afgelopen maand een systematische Traditionele Chinese Geneeskunde-behandeling hebben ondergaan (bijvoorbeeld kruidenafkooksels of acupunctuur), wat de initiële beoordeling van het constitutietype kan beïnvloeden; Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven; Personen die niet kunnen meewerken aan metingen, met taalcommunicatiebarrières of cognitieve beperkingen; Patiënten die deelnemen aan andere interventionele klinische onderzoeken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Database voor de constitutie van Traditionele Chinese Geneeskunde (TCM)
Tijdsspanne: Observatieperiode: 3 jaar
Ontwikkel het AI-HEALS intelligente interventieplatform, uitgerust met functies zoals constitutie-identificatie, intelligente aanbevelingen en interactieve vraag-en-antwoord, waarmee een nauwkeurigheidspercentage van vraag-en-antwoord van meer dan 90% wordt bereikt.
Observatieperiode: 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 december 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • KY-2025-295

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen