Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus perinnöllisen sairauskomorbiditeetin TCM:ään integroivasta älykkäästä terveyssuositusjärjestelmästä

maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Tutkimus älykkäästä terveyden säilyttämisen suositusjärjestelmästä kroonisten sairauksien komorbiditeetille perustuen perinteisen kiinalaisen lääketieteen konstituutiotietokannan ja multimodaalisten suurten kielimallien integraatioon

  1. Rakenna perinteisen kiinalaisen lääkinnän (TCM) konstituutiotietokanta, selvitä TCM-konstituution jakautumismallit väestöissä, joilla on samanaikaisesti esiintyviä "kolmea korkeaa" tilaa (hypertonia, hyperlipidemia ja hyperglykemia), sekä niiden yhteydet metabolisiin indikaattoreihin. Perusta "konstituutio-samanaikainen sairaus-metabolismi" -suhteiden malli tarjotakseen perustan personoidulle interventiolle ja tekoälyalustan kehittämiselle.
  2. Kehitä AI-HEALS-järjestelmä integroimalla TCM-konstituutiotietokanta monimuotoisiin suuriin kielimalleihin. Tämä järjestelmä luo personoituja interventiosuunnitelmia ja tarjoaa älykkäitä vuorovaikutteisia kysymys-vastaus -kykyjä potilaan interventioon sitoutumisen parantamiseksi.
  3. Arvioi AI-HEALS-järjestelmän kliinistä sovellustehokkuutta, tutki konstituution muutosten ja interventiotulosten välistä suhdetta, ja vahvista TCM-interventiopolkua "konstituution säätely terveyden edistämiseksi". Tämä tarjoaa sekä teoreettista että käytännön ohjausta TCM-konstituution dynaamiselle säätelylle ja tarkalle interventiolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti yhdistää perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) konstituutio-opin ja suuret kielimallit (LLM) monitieteellisen integraation kautta, rakentaen dynaamisesti voimaannutetun älykkään terveyssuositusjärjestelmän perinteiselle kiinalaiselle lääketieteelle. Se edistää "hoidon perustuvan konstituutioerotteluun" -käsitteen syvää integraatiota tekoälyn kanssa. Tämän tutkimuksen merkitys heijastuu pääasiassa seuraavissa kahdessa näkökulmassa:

Teoreettisella tasolla tämä tutkimus auttaa laajentamaan perinteisen kiinalaisen lääketieteen konstituutio-opin tietämyksen esitystapaa ja laskennallista mallinnusmenetelmiä modernin tekoälyn puitteissa. Se edistää "ennakoivan hoidon" TCM-käsitteen soveltamista ja muuntamista big datan ja älykkään päättelyn skenaarioissa, tarjoaa uusia näkökulmia tutkimukselle, joka liittyy perinteisen kiinalaisen lääketieteen konstituution ja kroonisten sairauksien komorbiditeetin mekanismeihin, ja edistää ristisiintymää perinteisen kiinalaisen lääketieteen teoreettisten järjestelmien ja modernin lääketieteen tietojenkäsittelytieteen välillä.

Käytännön tasolla tutkimus perustuu todellisiin kliinisiin tietoihin ja monimuotoisiin tekoälymalleihin rakentaakseen rakenteellisen, standardoidun perinteisen kiinalaisen lääketieteen konstituutiotietokannan. Se kehittää terveyskasvatusjärjestelmän, jossa on yksilöllistä tunnistamista, älykkäitä suosituksia ja dynaamisia interventioita, sopivan kroonisten sairauksien komorbiditeetin omaavien väestöryhmien personoidulle hallinnalle ja varoitukselle. Projektin tulokset auttavat parantamaan yksilön terveyslukutaitoa ja elämänlaatua, lieventämään kroonisten sairauksien taakkaa, edistämään perinteisen kiinalaisen lääketieteen käytännön soveltamista perusterveydenhuollossa ja digitaalisessa lääketieteessä, sekä osoittamaan merkittävää sosiaalista arvoa ja laajaa näkymää laajaan käyttöönottoon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
195

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Standardisoitu tutkimus suoritettiin käyttäen Perinteisen Kiinalaisen Lääketieteen Perustuslaadun Luokitus- ja Arviointikriteereitä (Kiinan Kiinalaisen Lääketieteen Yhdistyksen Standardi) perustuslaadun tunnistusasteikkoa. Koulutetut TCM-ammattilaiset ja hoitohenkilökunta suorittivat perustuslaadun arvioinnin tunnistaakseen hallitsevan perustuslaadun tyypin ja mahdolliset rinnakkaiset perustuslaadun tyypit. Lisäksi kerättiin potilaan perustiedot, sairaustiedon yksityiskohdat ja viimeaikaiset metaboliset indikaattorit, kuten verenpaine, paastoverensokeri, glykosyloitu hemoglobiini ja veren rasvapitoisuustasot.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Ikä ≥ 18 vuotta; Selkeä diagnoosi hypertensiosta, tyypin 2 diabeteksesta ja hyperlipidemiasta sekä kolmen sairauden yhtäaikainen esiintyminen; Vakaa sairaustila ilman äskettäisiä akuutteja komplikaatioita; Kyky täyttää kyselylomakkeet ja halukkuus antaa tietoon perustuva suostumus osallistua vapaaehtoisesti tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on kolmen yleisen sairauden (hypertensio, diabetes, hyperlipidemia) akuutti vaihe tai vakavat komplikaatiot (kuten akuutti sydäninfarkti tai aivohalvaus); Potilaat, joilla on muita merkittäviä sairauksia, jotka voivat vaikuttaa perustilan arviointiin tai interventioiden toteuttamiseen, kuten pahanlaatuiset kasvaimet, vakava maksa- tai munuaistoimintahäiriö, aktiivinen tuberkuloosi tai mielenterveyden häiriöt; Potilaat, jotka ovat saaneet systemaattista perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoitoa (esim. yrttijuomia tai akupunktiota) viimeisen kuukauden aikana, mikä voi vaikuttaa perustilatyypin alkuarviointiin; Raskaana olevat tai imettävät naiset; Henkilöt, jotka eivät pysty yhteistyöhön mittauksissa, joilla on kielellisiä viestintäesteitä tai kognitiivisia heikkouksia; Potilaat, jotka osallistuvat muihin interventiokliinisiin tutkimuksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) perustuslaillinen tietokanta
Aikaikkuna: Havaintojakso: 3 vuotta
Kehitä AI-HEALS älykäs interventioplatformi, jossa on toimintoja kuten perustuslaillinen tunnistaminen, älykäs suosittelujärjestelmä ja vuorovaikutteinen kysymys-vastaus, saavuttaen yli 90 % tarkkuus kysymys-vastaus-toiminnossa.
Havaintojakso: 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KY-2025-295

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia