Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forskning på et intelligent helseanbefalingssystem for kronisk sykdom med komorbiditet som integrerer tradisjonell kinesisk medisin

15. desember 2025 oppdatert av: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Forskning på et intelligent helsebevaringsanbefalingssystem for kronisk sykdom med komorbiditet basert på integrasjon av tradisjonell kinesisk medisin-konstitusjonsdatabase og multimodale store språkmodeller

  1. Konstruer en database for tradisjonell kinesisk medisin (TCM)-konstitusjon, avklar fordelingmønstrene for TCM-konstitusjon i populasjoner med komorbid "tre-høye"-tilstander (hypertensjon, hyperlipidemi og hyperglykemi) og deres sammenhenger med metabolske indikatorer. Etabler en "konstitusjon-komorbiditet-metabolisme"-relasjonsmodell for å gi et grunnlag for personlig tilpasset intervensjon og utvikling av en AI-plattform.
  2. Utvikle AI-HEALS-systemet ved å integrere TCM-konstitusjonsdatabasen med multimodale store språkmodeller. Dette systemet vil generere personlig tilpassede intervensjonsplaner og gi intelligente interaktive spørsmål-og-svar-funksjoner for å forbedre pasientens intervensjonsoverholdelse.
  3. Evaluer den kliniske anvendelseseffektiviteten til AI-HEALS-systemet, utforsk forholdet mellom endringer i konstitusjon og intervensjonsresultater, og valider TCM-intervensjonsveien "regulere konstitusjon for å fremme helse". Dette vil gi både teoretisk og praktisk veiledning for den dynamiske reguleringen og presise intervensjonen av TCM-konstitusjon.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet kombinerer tradisjonell kinesisk medisin (TCM) konstitusjonsteori med store språkmodeller (LLMs) gjennom tverrfaglig integrasjon, og konstruerer et dynamisk styrket intelligent helseanbefalingssystem for TCM. Det fremmer den dype integrasjonen av konseptet "behandling basert på konstitusjonsdifferensiering" med kunstig intelligens. Betydningen av denne forskningen reflekteres hovedsakelig i følgende to aspekter:

På det teoretiske nivået hjelper denne studien med å utvide kunnskapsrepresentasjonen og beregningsmodelleringsmetodene for TCM-konstitusjonsteori innenfor rammeverket til moderne kunstig intelligens. Den fremmer anvendelsen og transformasjonen av TCM-konseptet "forebyggende behandling" i store datascenarier og intelligente resonneringsscenarier, gir nye perspektiver for forskning på mekanismene som forbinder TCM-konstitusjon og kronisk sykdomssamforekomst, og fremmer kryssintegrasjon mellom TCM-teoretiske systemer og moderne medisinsk informasjonsvitenskap.

På det praktiske nivået er forskningen avhengig av ekte kliniske data og multimodale AI-modeller for å etablere en strukturert, standardisert TCM-konstitusjonsdatabase. Den utvikler et helseopplysningssystem med individuelle identifikasjons-, intelligente anbefalings- og dynamiske intervensjonsfunksjoner, egnet for personlig administrasjon og tidlig varsling i befolkninger med kronisk sykdomssamforekomst. Prosjektresultatene vil bidra til å forbedre individuell helsekompetanse og livskvalitet, lindre byrden av kroniske sykdommer, fremme den praktiske anvendelsen av TCM i primærhelsetjenester og digital medisin, og demonstrere betydelig sosial verdi og brede utsikter for utbredt bruk.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
195

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En standardisert undersøkelse ble utført ved hjelp av klassifiserings- og vurderingskriteriene for tradisjonell kinesisk medisin-konstitusjon (standard fra China Association of Chinese Medicine) konstitusjonsidentifikasjonsskala. Utdannede TCM-utøvere og sykepleiepersonell utførte konstitusjonsvurdering for å identifisere den dominerende konstitusjonstypen og eventuelle sameksisterende konstitusjonstyper. I tillegg ble pasientens grunnleggende informasjon, detaljer om sykdomsdiagnose og nylige metabolske indikatorer som blodtrykk, fasteblodsukker, glykosylert hemoglobin og blodfettnivåer innhentet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder ≥ 18 år; Klar diagnose av hypertensjon, type 2 diabetes og hyperlipidemi, og en komorbid tilstand som involverer alle tre sykdommene; Stabil sykdomstilstand uten nylige akutte komplikasjoner; I stand til å fullføre spørreskjemaer, og villig til å gi informert samtykke for å delta frivillig i studien.

Eksklusjonskriterier:

Pasienter i akuttfasen av de tre høye sykdommene (hypertensjon, diabetes, hyperlipidemi) eller med alvorlige komplikasjoner (som akutt hjerteinfarkt eller slag); Pasienter med andre alvorlige sykdommer som kan påvirke konstitusjonsvurdering eller intervensjonsgjennomføring, som ondartede svulster, alvorlig lever- eller nyrefunksjonssvikt, aktiv tuberkulose eller psykisk sykdom; Pasienter som har mottatt systematisk tradisjonell kinesisk medisinbehandling (f.eks. urtedekokter eller akupunktur) innen den siste måneden, som kan påvirke den innledende vurderingen av konstitusjonstype; Gravide eller ammende kvinner; Personer som ikke kan samarbeide med målinger, med språkkommunikasjonshindringer eller kognitive funksjonsnedsettelser; Pasienter som deltar i andre intervensjonelle kliniske studier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tradisjonell kinesisk medisin (TKM) konstitusjonsdatabase
Tidsramme: Observasjonsperiode: 3 år
Utvikle AI-HEALS intelligent intervensjonsplattform, utstyrt med funksjoner som konstitusjonsidentifikasjon, intelligente anbefalinger og interaktivt spørsmål-og-svar, som oppnår en nøyaktighet på over 90% for spørsmål-og-svar.
Observasjonsperiode: 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. desember 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • KY-2025-295

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger