Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania nad inteligentnym systemem rekomendacji zdrowotnych dla współchorobowości chorób przewlekłych zintegrowanym z medycyną tradycyjną

15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Badania nad inteligentnym systemem rekomendacji ochrony zdrowia dla współistnienia chorób przewlekłych opartym na integracji bazy danych konstytucji medycyny tradycyjnej chińskiej i multimodalnych dużych modeli językowych

  1. Utwórz bazę danych dotyczącą konstytucji w medycynie tradycyjnej Chin (TCM), wyjaśniając wzorce dystrybucji konstytucji TCM w populacjach z współistniejącymi warunkami "trzech wysokich" (nadciśnienie, hiperlipidemia i hiperglikemia) oraz ich związki z wskaźnikami metabolicznymi. Ustanów model relacji "konstytucja-współchorobowość-metabolizm", aby zapewnić podstawę do spersonalizowanej interwencji i rozwoju platformy AI.
  2. Opracuj system AI-HEALS poprzez integrację bazy danych konstytucji TCM z multimodalnymi dużymi modelami językowymi. System ten będzie generował spersonalizowane plany interwencji i zapewniał inteligentne interaktywne możliwości pytań i odpowiedzi, aby zwiększyć przestrzeganie interwencji przez pacjentów.
  3. Oceń skuteczność klinicznego zastosowania systemu AI-HEALS, zbadaj związek między zmianami w konstytucji a wynikami interwencji oraz zweryfikuj ścieżkę interwencji TCM "regulacji konstytucji w celu promowania zdrowia". To zapewni zarówno teoretyczne, jak i praktyczne wytyczne dotyczące dynamicznej regulacji i precyzyjnej interwencji konstytucji TCM.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ten projekt łączy teorię konstytucji Tradycyjnej Medycyny Chińskiej (TCM) z dużymi modelami językowymi (LLM) poprzez integrację interdyscyplinarną, konstruując dynamicznie wzmacniany inteligentny system rekomendacji zdrowotnych dla TCM. Promuje głęboką integrację koncepcji „leczenia opartego na zróżnicowaniu konstytucji” ze sztuczną inteligencją. Znaczenie tego badania jest głównie odzwierciedlone w następujących dwóch aspektach:

Na poziomie teoretycznym, to badanie pomaga rozszerzyć metody reprezentacji wiedzy i modelowania obliczeniowego teorii konstytucji TCM w ramach współczesnej sztucznej inteligencji. Posuwa naprzód zastosowanie i transformację koncepcji TCM „leczenia prewencyjnego” w scenariuszach dużych danych i inteligentnego wnioskowania, dostarcza nowe perspektywy dla badań nad mechanizmami łączącymi konstytucję TCM i współwystępowanie chorób przewlekłych oraz wspiera krzyżową integrację między systemami teoretycznymi TCM a współczesną nauką o informacji medycznej.

Na poziomie praktycznym, badanie opiera się na rzeczywistych danych klinicznych i multimodalnych modelach AI, aby stworzyć ustrukturyzowaną, standaryzowaną bazę danych konstytucji TCM. Opracowuje system edukacji zdrowotnej z funkcjami indywidualnej identyfikacji, inteligentnej rekomendacji i dynamicznej interwencji, odpowiedni dla spersonalizowanego zarządzania i wczesnego ostrzegania w populacjach z współwystępowaniem chorób przewlekłych. Rezultaty projektu pomogą poprawić indywidualną świadomość zdrowotną i jakość życia, złagodzić obciążenie chorobami przewlekłymi, promować praktyczne zastosowanie TCM w podstawowych usługach opieki zdrowotnej i medycynie cyfrowej oraz zademonstrują znaczną wartość społeczną i szerokie perspektywy powszechnego przyjęcia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
195

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przeprowadzono standaryzowaną ankietę przy użyciu skali identyfikacji konstytucji według Klasyfikacji i Kryteriów Oceny Konstytucji Medycyny Tradycyjnej Chin (Standard Chińskiego Stowarzyszenia Medycyny Chińskiej). Wykwalifikowani praktycy TCM i personel pielęgniarski przeprowadzili ocenę konstytucji w celu zidentyfikowania dominującego typu konstytucji oraz ewentualnych współistniejących typów konstytucji. Dodatkowo zebrano podstawowe informacje o pacjencie, szczegóły diagnozy choroby oraz ostatnie wskaźniki metaboliczne, takie jak ciśnienie krwi, glikemia na czczo, hemoglobina glikowana i poziom lipidów we krwi.

Opis

Kryteria włączenia:

Wiek ≥ 18 lat; Jasne rozpoznanie nadciśnienia tętniczego, cukrzycy typu 2 i hiperlipidemii oraz współistniejący stan obejmujący wszystkie trzy choroby; Stabilny stan choroby bez niedawnych ostrych powikłań; Zdolność do wypełniania kwestionariuszy oraz gotowość do wyrażenia świadomej zgody na dobrowolny udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci w ostrej fazie trzech chorób wysokiego ryzyka (nadciśnienia, cukrzycy, hiperlipidemii) lub z ciężkimi powikłaniami (takimi jak ostry zawał mięśnia sercowego lub udar); Pacjenci z innymi poważnymi chorobami, które mogą wpłynąć na ocenę konstytucji lub realizację interwencji, takimi jak nowotwory złośliwe, ciężka niewydolność wątroby lub nerek, aktywna gruźlica lub choroba psychiczna; Pacjenci, którzy otrzymali systematyczne leczenie medycyną chińską (np. wywary ziołowe lub akupunkturę) w ciągu ostatniego miesiąca, co może wpłynąć na wstępną ocenę typu konstytucji; Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; Osoby niezdolne do współpracy przy pomiarach, z barierami komunikacji językowej lub zaburzeniami poznawczymi; Pacjenci uczestniczący w innych interwencyjnych badaniach klinicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Baza Danych Konstytucji Medycyny Chińskiej (TCM)
Ramy czasowe: Okres obserwacji: 3 lata
Opracuj inteligentną platformę interwencji AI-HEALS, wyposażoną w funkcje takie jak identyfikacja konstytucji, inteligentne rekomendacje i interaktywne pytania i odpowiedzi, osiągając dokładność odpowiedzi na poziomie ponad 90%.
Okres obserwacji: 3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KY-2025-295

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Teoria Konstytucji TCM

Badania kliniczne na Wielomodalne modele AI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami