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Forschung zu einem intelligenten Gesundheitsempfehlungssystem für chronische Krankheitskomorbiditäten unter Integration der TCM

15. Dezember 2025 aktualisiert von: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Forschung über ein intelligentes Gesundheitserhaltungs-Empfehlungssystem für chronische Krankheitskomorbidität basierend auf der Integration von TCM-Konstitutionsdatenbank und multimodalen großen Sprachmodellen

  1. Erstellen Sie eine Datenbank für die Konstitution der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM), klären Sie die Verteilungsmuster der TCM-Konstitution in Bevölkerungsgruppen mit komorbiden „drei Hoch“-Zuständen (Hypertonie, Hyperlipidämie und Hyperglykämie) und ihre Zusammenhänge mit Stoffwechselindikatoren. Erstellen Sie ein Beziehungsmodell „Konstitution-Komorbidität-Stoffwechsel“, um eine Grundlage für personalisierte Interventionen und die Entwicklung einer KI-Plattform zu schaffen.
  2. Entwickeln Sie das KI-HEALS-System durch Integration der TCM-Konstitutionsdatenbank mit multimodalen großen Sprachmodellen. Dieses System wird personalisierte Interventionspläne generieren und intelligente interaktive Frage-Antwort-Fähigkeiten bereitstellen, um die Interventionsadhärenz der Patienten zu verbessern.
  3. Bewerten Sie die klinische Anwendungseffektivität des KI-HEALS-Systems, erforschen Sie die Beziehung zwischen Veränderungen der Konstitution und Interventionsergebnissen und validieren Sie den TCM-Interventionspfad „Regulierung der Konstitution zur Förderung der Gesundheit“. Dies wird sowohl theoretische als auch praktische Anleitung für die dynamische Regulierung und präzise Intervention der TCM-Konstitution liefern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt kombiniert die Konstitutionstheorie der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) mit großen Sprachmodellen (LLMs) durch interdisziplinäre Integration und konstruiert ein dynamisch befähigtes intelligentes Gesundheitsempfehlungssystem für die TCM. Es fördert die tiefe Integration des Konzepts der "Behandlung basierend auf Konstitutionsdifferenzierung" mit künstlicher Intelligenz. Die Bedeutung dieser Forschung spiegelt sich hauptsächlich in den folgenden zwei Aspekten wider:

Auf theoretischer Ebene hilft diese Studie, die Wissensrepräsentation und computergestützten Modellierungsmethoden der TCM-Konstitutionstheorie im Rahmen moderner künstlicher Intelligenz zu erweitern. Sie fördert die Anwendung und Transformation des TCM-Konzepts der "präventiven Behandlung" in Big-Data- und intelligenten Szenarien der Schlussfolgerung, bietet neue Perspektiven für die Forschung zu den Mechanismen, die TCM-Konstitution und chronische Krankheitskomorbiditäten verbinden, und fördert die Kreuzintegration zwischen TCM-Theoriesystemen und moderner medizinischer Informatik.

Auf praktischer Ebene stützt sich die Forschung auf echte klinische Daten und multimodale KI-Modelle, um eine strukturierte, standardisierte TCM-Konstitutionsdatenbank zu etablieren. Sie entwickelt ein Gesundheitsbildungssystem mit individuellen Identifikations-, intelligenten Empfehlungs- und dynamischen Interventionsfunktionen, geeignet für personalisiertes Management und Frühwarnung in Bevölkerungsgruppen mit chronischen Krankheitskomorbiditäten. Die Projektergebnisse werden dazu beitragen, die individuelle Gesundheitskompetenz und Lebensqualität zu verbessern, die Belastung durch chronische Krankheiten zu verringern, die praktische Anwendung der TCM in der primären Gesundheitsversorgung und der digitalen Medizin zu fördern und einen bedeutenden sozialen Wert sowie breite Aussichten für eine weit verbreitete Übernahme zu demonstrieren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
195

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eine standardisierte Umfrage wurde mithilfe der Klassifikations- und Bewertungskriterien der traditionellen chinesischen Medizin für die Konstitution (Standard der China Association of Chinese Medicine) und der Konstitutionsidentifikationsskala durchgeführt.
Geschulte TCM-Praktiker und Pflegepersonal führten die Konstitutionsbewertung durch, um den dominanten Konstitutionstyp und etwaige gleichzeitig vorhandene Konstitutionstypen zu identifizieren.
Zusätzlich wurden grundlegende Patienteninformationen, Details zur Krankheitsdiagnose sowie aktuelle Stoffwechselindikatoren wie Blutdruck, Nüchternblutzucker, glykosyliertes Hämoglobin und Blutfettwerte erfasst.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter ≥ 18 Jahre; Klare Diagnose von Bluthochdruck, Typ-2-Diabetes und Hyperlipidämie sowie eine Begleiterkrankung, die alle drei Krankheiten umfasst; Stabile Krankheitssituation ohne kürzliche akute Komplikationen; Fähigkeit, Fragebögen auszufüllen und Bereitschaft, eine informierte Einwilligung zur freiwilligen Teilnahme an der Studie zu geben.

Ausschlusskriterien:

Patienten in der akuten Phase der drei hohen Krankheiten (Bluthochdruck, Diabetes, Hyperlipidämie) oder mit schwerwiegenden Komplikationen (wie akutem Myokardinfarkt oder Schlaganfall); Patienten mit anderen schwerwiegenden Erkrankungen, die die Konstitutionsbeurteilung oder die Durchführung der Intervention beeinflussen könnten, wie bösartige Tumore, schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, aktive Tuberkulose oder psychische Erkrankungen; Patienten, die in den letzten Monat eine systematische traditionelle chinesische Medizinbehandlung (z. B. Kräuterabkochungen oder Akupunktur) erhalten haben, was die anfängliche Beurteilung des Konstitutionstyps beeinflussen könnte; Schwangere oder stillende Frauen; Personen, die nicht mit Messungen kooperieren können, mit Sprachkommunikationsbarrieren oder kognitiven Beeinträchtigungen; Patienten, die an anderen interventionellen klinischen Studien teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) Konstitutionsdatenbank
Zeitfenster: Beobachtungszeitraum: 3 Jahre
Entwickeln Sie die KI-HEALS intelligente Interventionsplattform, ausgestattet mit Funktionen wie Konstitutionsidentifikation, intelligente Empfehlungen und interaktive Frage-Antwort-Systeme, die eine Genauigkeitsrate von über 90% bei Fragen und Antworten erreicht.
Beobachtungszeitraum: 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KY-2025-295

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Multimodale KI-Modelle

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