Onderzoek naar de effecten van taakgerichte circuittraining op de motorische functie van de bovenste extremiteit bij patiënten na een beroerte
Onderzoek naar de effecten van taakgerichte circuittraining op de motorische functie van de bovenste extremiteit bij patiënten met een beroerte
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Sefa Eldemir
- Telefoonnummer: +903462981916
- E-mail: sefa.eldemir@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Sivas/Center
-
Sivas, Sivas/Center, Turkije (Türkiye)
- Werving
- Sefa Eldemir
-
Contact:
- Sefa Eldemir
- Telefoonnummer: +903462981916
- E-mail: sefa.eldemir@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voor de eerste keer een beroerte-diagnose hebben gekregen
- Minstens 1 maand geleden een beroerte-diagnose hebben gekregen
- Tussen 18-65 jaar oud zijn
Exclusiecriteria:
- De volgende mate van actief gewrichtsbeweging in de pols en vingers hebben (Deze voorwaarden zijn nodig zodat patiënten de minimale handvaardigheid hebben om TOCT-oefeningen uit te voeren)
- Minstens 20° extensie vanuit volledige flexie in de pols
- Minstens 10° extensie of abductie in de duim
- Minstens 10° extensie in de metacarpofalangeale en interfalangeale gewrichten van de andere vingers
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Testgroep
De groep die taakgerichte training zal ontvangen
|
Beide groepen zullen op oefeningen gebaseerde training ontvangen
|
|
Experimenteel: Controlegroep
De controlegroep zal standaard ergotherapie-oefeningen voor de bovenste ledematen ontvangen.
|
Standaard ergotherapie-oefeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handvaardigheidsprestaties - Baseline
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de interventie vindt er een assessment plaats
|
Negen Gaten Peg-test (9-HPT)
|
Voorafgaand aan de interventie vindt er een assessment plaats
|
|
Handvaardigheidsprestaties - Postinterventie
Tijdsspanne: Direct na de ingreep vindt er een evaluatie plaats
|
Negen Gaten Peg-test (9-HPT)
|
Direct na de ingreep vindt er een evaluatie plaats
|
|
Vinger- en handfunctie - Baseline
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de interventie vindt er een assessment plaats
|
Jebsen-Taylor handfunctietest (JTHFT)
|
Voorafgaand aan de interventie vindt er een assessment plaats
|
|
Vinger- en handfunctie - Postinterventie
Tijdsspanne: Direct na de ingreep vindt er een evaluatie plaats
|
Jebsen-Taylor handfunctietest (JTHFT)
|
Direct na de ingreep vindt er een evaluatie plaats
|
|
Prestaties bovenste ledematen (coördinatie, behendigheid en functioneren) - Baseline
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de interventie vindt er een assessment plaats
|
Action Research Arm-test (ARAT)
|
Voorafgaand aan de interventie vindt er een assessment plaats
|
|
Prestaties bovenste ledematen (coördinatie, behendigheid en functioneren) - Postinterventie
Tijdsspanne: Direct na de ingreep vindt er een evaluatie plaats
|
Action Research Arm-test (ARAT)
|
Direct na de ingreep vindt er een evaluatie plaats
|
|
Grijp spierkracht
Tijdsspanne: De beoordeling zal worden uitgevoerd vóór de interventie
|
Handdynamometer
|
De beoordeling zal worden uitgevoerd vóór de interventie
|
|
Greepspierkracht
Tijdsspanne: De beoordeling zal direct na de interventie worden uitgevoerd
|
Handdynamometer
|
De beoordeling zal direct na de interventie worden uitgevoerd
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 8- STROKE-UE-TOCT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .