Untersuchung der Auswirkungen von aufgabenorientiertem Zirkeltraining auf die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Schlaganfallpatienten
Untersuchung der Auswirkungen von aufgabenorientiertem Kreistraining auf die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Schlaganfallpatienten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sefa Eldemir
- Telefonnummer: +903462981916
- E-Mail: sefa.eldemir@gmail.com
Studienorte
-
-
Sivas/Center
-
Sivas, Sivas/Center, Türkei (türkiye)
- Rekrutierung
- Sefa Eldemir
-
Kontakt:
- Sefa Eldemir
- Telefonnummer: +903462981916
- E-Mail: sefa.eldemir@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erstmalige Schlaganfalldiagnose erhalten
- Schlaganfalldiagnose vor mindestens 1 Monat erhalten
- Alter zwischen 18-65 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Folgendes Ausmaß an aktiver Gelenkbewegung in Handgelenk und Fingern vorweisen (Diese Voraussetzungen sind nötig, damit Patienten die minimale Handgeschicklichkeit für TOCT-Übungen haben)
- Mindestens 20° Extension ausgehend von voller Flexion im Handgelenk
- Mindestens 10° Extension oder Abduktion im Daumen
- Mindestens 10° Extension in den Metakarpophalangeal- und Interphalangealgelenken der anderen Finger
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Testgruppe
Die Gruppe, die aufgabenorientiertes Training erhalten wird
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Beide Gruppen erhalten ein training auf Übungsbasis
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Experimental: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält Standard-Ergotherapieübungen für die oberen Extremitäten.
|
Standardübungen der Ergotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Manuelle Geschicklichkeitsleistung – Grundlinie
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
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Neun-Loch-Peg-Test (9-HPT)
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Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
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Manuelle Geschicklichkeitsleistung – Nach dem Eingriff
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
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Neun-Loch-Peg-Test (9-HPT)
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Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
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Finger- und Handfunktion – Grundlinie
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
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Jebsen-Taylor-Handfunktionstest (JTHFT)
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Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
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Finger- und Handfunktion – Nach dem Eingriff
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
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Jebsen-Taylor-Handfunktionstest (JTHFT)
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Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
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Leistung der oberen Extremität (Koordination, Geschicklichkeit und Funktionsfähigkeit) – Grundlinie
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
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Action Research Arm Test (ARAT)
|
Die Beurteilung wird vor dem Eingriff durchgeführt
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Leistung der oberen Extremität (Koordination, Geschicklichkeit und Funktionsfähigkeit) – nach dem Eingriff
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
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Action Research Arm Test (ARAT)
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Die Beurteilung erfolgt unmittelbar nach dem Eingriff
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Griffkraft der Muskeln
Zeitfenster: Die Bewertung wird vor der Intervention durchgeführt
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Handdynamometer
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Die Bewertung wird vor der Intervention durchgeführt
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Griffkraft
Zeitfenster: Die Bewertung wird unmittelbar nach der Intervention durchgeführt
|
Handdynamometer
|
Die Bewertung wird unmittelbar nach der Intervention durchgeführt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 8- STROKE-UE-TOCT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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