Undersøgelse af effekterne af opgaveorienteret cirkeltræning på motorisk funktion i øvre ekstremitet hos patienter med apopleksi
Undersøgelse af effekterne af opgaveorienteret kredsløbstræning på øvre ekstremitets motorfunktion hos patienter med apopleksi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sefa Eldemir
- Telefonnummer: +903462981916
- E-mail: sefa.eldemir@gmail.com
Studiesteder
-
-
Sivas/Center
-
Sivas, Sivas/Center, Tyrkiet (Türkiye)
- Rekruttering
- Sefa Eldemir
-
Kontakt:
- Sefa Eldemir
- Telefonnummer: +903462981916
- E-mail: sefa.eldemir@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At have modtaget en slagtilfældediagnose for første gang
- At have modtaget en slagtilfældediagnose for mindst 1 måned siden
- At være mellem 18-65 år gammel
Eksklusionskriterier:
- At have følgende grad af aktiv ledbevægelse i håndled og fingre (Disse forhold er nødvendige for, at patienterne har den minimale håndfærdighed til at udføre TOCT-øvelser)
- Mindst 20° extension fra fuld fleksion i håndleddet
- Mindst 10° extension eller abduction i tommelfingeren
- Mindst 10° extension i metacarpophalangeale og interfalangeale led i de andre fingre
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Testgruppe
Gruppen, der vil modtage opgaveorienteret træning
|
Begge grupper vil modtage træningsbaseret træning
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Kontrollen vil modtage standard ergoterapiøvelser for de øvre ekstremiteter.
|
Standard ergoterapiøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Manuel fingerfærdighed - Baseline
Tidsramme: Evaluering vil blive gennemført før interventionen
|
Ni-hullers peg-test (9-HPT)
|
Evaluering vil blive gennemført før interventionen
|
|
Manuel fingerfærdighed - Efter indgreb
Tidsramme: Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet
|
Ni-hullers peg-test (9-HPT)
|
Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet
|
|
Finger- og håndfunktion - Baseline
Tidsramme: Evaluering vil blive gennemført før interventionen
|
Jebsen-Taylor Hand Function Test (JTHFT)
|
Evaluering vil blive gennemført før interventionen
|
|
Finger- og håndfunktion - Efter indgreb
Tidsramme: Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet
|
Jebsen-Taylor Hand Function Test (JTHFT)
|
Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet
|
|
Ydeevne i overekstremiteter (koordination, fingerfærdighed og funktion) - Baseline
Tidsramme: Evaluering vil blive gennemført før interventionen
|
Action Research Arm Test (ARAT)
|
Evaluering vil blive gennemført før interventionen
|
|
Ydeevne i øvre ekstremiteter (koordination, fingerfærdighed og funktion) - Efter intervention
Tidsramme: Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet
|
Action Research Arm Test (ARAT)
|
Vurdering vil blive gennemført umiddelbart efter indgrebet
|
|
Gribestyrke
Tidsramme: Vurdering vil blive gennemført før interventionen
|
Hånddynamometer
|
Vurdering vil blive gennemført før interventionen
|
|
Gribestyrke
Tidsramme: Vurderingen vil blive udført umiddelbart efter interventionen
|
Hånddynamometer
|
Vurderingen vil blive udført umiddelbart efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 8- STROKE-UE-TOCT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Trænings-TOCT
-
NCT01883310AfsluttetOpgaveorienteret kredsløbstræning kombineret med cerebellar tDCS hos patienter med multipel sklerosePatienter med multipel sklerose
-
NCT01883843Afsluttet
-
NCT07494357Ikke rekrutterer endnuSlagtilfælde, Cerebrovaskulær