Investigação dos Efeitos do Treino em Circuito Orientado para Tarefas na Função Motora do Membro Superior em Doentes com Acidente Vascular Cerebral
Investigação dos Efeitos do Treino em Circuito Orientado para Tarefas na Função Motora do Membro Superior em Doentes com AVC
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes serão divididos aleatoriamente em dois grupos: exercício e controlo.
Ambos os grupos receberão fisioterapia padrão e exercícios de reabilitação destinados a melhorar o equilíbrio, a marcha, a mobilidade e a função dos membros superiores, bem como exercícios padrão de terapia ocupacional para os membros superiores.
Além disso, o grupo TOCT receberá 18 sessões de treino TOCT individuais, 3 dias por semana, durante 6 semanas.
O TOCT será constituído por atividades da vida diária, como estender o braço, agarrar, escrever e habilidades manuais, que são frequentemente utilizadas no dia a dia.
Como medidas de resultado, serão avaliados a gravidade da doença, a incapacidade e a destreza manual.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Sefa Eldemir
- Número de telefone: +903462981916
- E-mail: sefa.eldemir@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Sivas/Center
-
Sivas, Sivas/Center, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Sefa Eldemir
-
Contato:
- Sefa Eldemir
- Número de telefone: +903462981916
- E-mail: sefa.eldemir@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter recebido um diagnóstico de AVC pela primeira vez
- Ter recebido um diagnóstico de AVC há pelo menos 1 mês
- Ter entre 18-65 anos de idade
Critérios de Exclusão:
- Apresentar o seguinte grau de movimento articular ativo no pulso e dedos (Estas condições são necessárias para que os pacientes tenham a destreza manual mínima para realizar exercícios de TOCT)
- Pelo menos 20° de extensão a partir da flexão total no pulso
- Pelo menos 10° de extensão ou abdução no polegar
- Pelo menos 10° de extensão nas articulações metacarpofalângicas e interfalângicas dos outros dedos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Teste
O grupo que receberá treino orientado para tarefas
|
Ambos os grupos receberão treino baseado em exercício
|
|
Experimental: Grupo de Controlo
O grupo de controlo receberá exercícios padrão de terapia ocupacional para os membros superiores.
|
Exercícios padrão de terapia ocupacional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desempenho de destreza manual - Linha de base
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
|
Teste de pino de nove furos (9-HPT)
|
A avaliação será realizada antes da intervenção
|
|
Desempenho da destreza manual - Pós-intervenção
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
|
Teste de pino de nove furos (9-HPT)
|
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
|
|
Função dos dedos e da mão - linha de base
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
|
Teste de função manual de Jebsen-Taylor (JTHFT)
|
A avaliação será realizada antes da intervenção
|
|
Função dos dedos e da mão - Pós-intervenção
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
|
Teste de função manual de Jebsen-Taylor (JTHFT)
|
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
|
|
Desempenho da extremidade superior (coordenação, destreza e funcionamento) - Linha de base
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
|
Teste de braço de pesquisa de ação (ARAT)
|
A avaliação será realizada antes da intervenção
|
|
Desempenho da extremidade superior (coordenação, destreza e funcionamento) - Pós-intervenção
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
|
Teste de braço de pesquisa de ação (ARAT)
|
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
|
|
Força muscular de preensão
Prazo: A avaliação será realizada antes da intervenção
|
Dinamómetro manual
|
A avaliação será realizada antes da intervenção
|
|
Força muscular de preensão
Prazo: A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
|
Dinamômetro manual
|
A avaliação será realizada imediatamente após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 8- STROKE-UE-TOCT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Exercício-TOCT
-
NCT01883310ConcluídoTemas de Esclerose Múltipla
-
NCT01883843Concluído
-
NCT02421744ConcluídoEsclerose múltipla
-
NCT07494357Ainda não está recrutando