Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av Effekterna av Målorienterad Kretsbana Träning på Övre Extremitet Motorfunktion hos Stroke Patienter

23 februari 2026 uppdaterad av: Sefa Eldemir, Gazi University

Utredning av effekterna av uppgiftsorienterad kretsträning på motorisk funktion i övre extremitet hos stroke-patienter

Stroke är en sjukdom som kännetecknas av symptom såsom svaghet på ena sidan av kroppen, talstörning eller oförmåga att förstå talat språk, synproblem samt förlust av balans, gångförmåga och koordination, vilket beror på en störning i hjärnans blodcirkulation som förhindrar syresättning och näring av hjärnvävnad. För närvarande är behandlingsmetoder som tillämpar motoriska inlärningsprinciper efter stroke i grunden baserade på motorisk inlärning, neural plasticitet, biomekanik och systemmodellen för motorisk kontroll. Målinriktad träning (TOT), en av dessa behandlingsmetoder, används i fysioterapiprocessen för neurologiska sjukdomar, och det finns betydande kliniska bevis gällande fördelarna med TOT. Medan effekterna av TOT inom fysioterapi främst har studerats på balans och gångförmåga, finns det ett begränsat antal studier som undersöker dess effekter på övre extremitetens funktion. Målinriktad kretsträning (TOCT), som först utvecklades av Eldemir et al., är ett målinriktat träningsprogram som består av 15 träningsstationer där målinriktad träning tillämpas i form av träningsstationer. Studien visade att TOCT förbättrade färdigheter i övre extremiteten hos Parkinson-patienter. Förutom denna senaste studie finns det inga andra studier som undersöker effekterna av TOCT, och ingen har ännu hittats som undersöker dess effekter på stroke. Därför är syftet med denna studie att undersöka effekterna av TOCT på motoriska funktioner i övre extremiteten och dubbeluppgiftsprestanda hos stroke-patienter.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie. Patienterna kommer att slumpmässigt delas in i två grupper: träningsgrupp och kontrollgrupp. Båda grupperna kommer att få standard fysioterapi och rehabiliteringsövningar som syftar till att förbättra balans, gång, mobilitet och övre extremitetsfunktion, samt standard arbetsterapiövningar för övre extremiteter. Dessutom kommer TOCT-gruppen att få 18 individuella TOCT-träningspass, 3 dagar i veckan, under 6 veckor. TOCT kommer att utformas från dagliga livsaktiviteter såsom att sträcka sig efter saker, gripa, skriva och manuella färdigheter, som ofta används i vardagen. Som utfallsmått kommer sjukdomsallvarlighetsgrad, funktionsnedsättning och manuell skicklighet att utvärderas.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
24

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ha fått en stroke-diagnos för första gången
  • Ha fått en stroke-diagnos för minst 1 månad sedan
  • Vara mellan 18-65 år gammal

Exklusionskriterier:

  • Ha följande grad av aktiv ledrörelse i handleden och fingrarna (Dessa förhållanden är nödvändiga för att patienterna ska ha den minsta handfärdighet som krävs för att utföra TOCT-övningar)
  • Minst 20° extension från full flexion i handleden
  • Minst 10° extension eller abduktion i tummen
  • Minst 10° extension i metakarpofalangeala och interfalangeala lederna i de andra fingrarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Testgrupp
Gruppen som kommer att få uppgiftsorienterad träning
Övrig: Tränings-TOCT
Båda grupperna kommer att få träningsbaserad träning
Experimentell: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att få standard arbetssterapeutiska övningar för övre extremiteterna.
Övrig: Träning - standard
Standardiserade arbetsterapeutiska övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Manuell fingerfärdighet - Baseline
Tidsram: Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Nio håls pinntest (9-HPT)
Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Manuell fingerfärdighet - Efter ingrepp
Tidsram: Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Nio håls pinntest (9-HPT)
Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Finger- och handfunktion - Baseline
Tidsram: Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Jebsen-Taylor Hand Function Test (JTHFT)
Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Finger- och handfunktion - Efter ingrepp
Tidsram: Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Jebsen-Taylor Hand Function Test (JTHFT)
Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Övre extremiteternas prestanda (koordination, fingerfärdighet och funktion) - Baseline
Tidsram: Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Action Research Arm Test (ARAT)
Utvärdering kommer att göras före ingripandet
Övre extremiteternas prestanda (koordination, fingerfärdighet och funktion) - Efter intervention
Tidsram: Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Action Research Arm Test (ARAT)
Bedömning kommer att göras omedelbart efter ingripandet
Greppstyrka
Tidsram: Utvärderingen kommer att genomföras före interventionen
Handdynamometer
Utvärderingen kommer att genomföras före interventionen
Greppstyrka
Tidsram: Bedömningen kommer att genomföras omedelbart efter interventionen
Handdynamometer
Bedömningen kommer att genomföras omedelbart efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
13 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
13 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
13 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
17 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 februari 2026

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
23 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
23 februari 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 8- STROKE-UE-TOCT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att skapa data, men när den statistiska analysen av alla data är klar kommer alla resultat att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar