Badanie wpływu treningu obwodowego ukierunkowanego na zadania na funkcję motoryczną kończyny górnej u pacjentów po udarze mózgu
Badanie wpływu treningu obwodowego zorientowanego na zadania na funkcję motoryczną kończyny górnej u pacjentów po udarze mózgu
Obecnie podejścia terapeutyczne stosujące zasady uczenia motorycznego po udarze są zasadniczo oparte na uczeniu motorycznym, plastyczności neuronalnej, biomechanice oraz systemowym modelu kontroli motorycznej.
Szkolenie zorientowane na zadanie (TOT), jedno z tych podejść terapeutycznych, jest stosowane w procesie fizjoterapii w chorobach neurologicznych, a istnieją istotne dowody kliniczne dotyczące korzyści płynących z TOT.
Podczas gdy efekty TOT w fizjoterapii były badane głównie pod kątem równowagi i chodu, istnieje ograniczona liczba badań badających jego wpływ na funkcję kończyny górnej.
Trening obwodowy zorientowany na zadanie (TOCT), opracowany po raz pierwszy przez Eldemir i in., to program szkolenia zorientowanego na zadanie składający się z 15 stacji ćwiczeń, gdzie szkolenie zorientowane na zadanie jest stosowane w formie stacji ćwiczeń.
Badanie wykazało, że TOCT poprawił umiejętności kończyny górnej u pacjentów z chorobą Parkinsona.
Poza tym ostatnim badaniem nie ma innych badań badających efekty TOCT, a dotychczas nie znaleziono żadnych, które badałyby jego wpływ na udar.
Dlatego celem tego badania jest zbadanie wpływu TOCT na funkcje motoryczne kończyny górnej i wydajność w zadaniach podwójnych u pacjentów po udarze.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sefa Eldemir
- Numer telefonu: +903462981916
- E-mail: sefa.eldemir@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sivas/Center
-
Sivas, Sivas/Center, Turcja (Türkiye)
- Rekrutacyjny
- Sefa Eldemir
-
Kontakt:
- Sefa Eldemir
- Numer telefonu: +903462981916
- E-mail: sefa.eldemir@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Otrzymanie diagnozy udaru po raz pierwszy
- Otrzymanie diagnozy udaru co najmniej 1 miesiąc temu
- Wiek między 18 a 65 lat
Kryteria wyłączenia:
- Posiadanie następującego zakresu czynnego ruchu w stawach nadgarstka i palców (Warunki te są niezbędne, aby pacjenci mieli minimalną sprawność ręki do wykonywania ćwiczeń TOCT)
- Co najmniej 20° wyprostu zaczynając od pełnego zgięcia w nadgarstku
- Co najmniej 10° wyprostu lub odwiedzenia w kciuku
- Co najmniej 10° wyprostu w stawach śródręczno-paliczkowych i międzypaliczkowych pozostałych palców
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa testowa
Grupa, która otrzyma szkolenie ukierunkowane na zadania
|
Obie grupy otrzymają trening oparty na ćwiczeniach
|
|
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzyma standardowe ćwiczenia terapii zajęciowej dla kończyn górnych.
|
Standardowe ćwiczenia terapii zajęciowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sprawność manualna — poziom bazowy
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona przed interwencją
|
Test kołków z dziewięcioma dziurkami (9-HPT)
|
Ocena zostanie przeprowadzona przed interwencją
|
|
Sprawność manualna - Po interwencji
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona bezpośrednio po interwencji
|
Test kołków z dziewięcioma dziurkami (9-HPT)
|
Ocena zostanie przeprowadzona bezpośrednio po interwencji
|
|
Funkcja palca i dłoni — linia bazowa
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona przed interwencją
|
Test funkcji ręki Jebsena-Taylora (JTHFT)
|
Ocena zostanie przeprowadzona przed interwencją
|
|
Funkcja palca i dłoni — interwencja pooperacyjna
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona bezpośrednio po interwencji
|
Test funkcji ręki Jebsena-Taylora (JTHFT)
|
Ocena zostanie przeprowadzona bezpośrednio po interwencji
|
|
Sprawność kończyn górnych (koordynacja, zręczność i funkcjonowanie) — wartość wyjściowa
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona przed interwencją
|
Test ramienia badania akcji (ARAT)
|
Ocena zostanie przeprowadzona przed interwencją
|
|
Sprawność kończyn górnych (koordynacja, zręczność i funkcjonowanie) - po interwencji
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona bezpośrednio po interwencji
|
Test ramienia badania akcji (ARAT)
|
Ocena zostanie przeprowadzona bezpośrednio po interwencji
|
|
Siła mięśni chwytnych
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona przed interwencją
|
Dynamometr ręczny
|
Ocena zostanie przeprowadzona przed interwencją
|
|
Siła mięśni chwytu
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona bezpośrednio po interwencji
|
Dynamometr ręczny
|
Ocena zostanie przeprowadzona bezpośrednio po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8- STROKE-UE-TOCT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
NCT06906588Rekrutacyjny
Badania kliniczne na Ćwiczenie-TOCT
-
NCT01883310ZakończonyOsoby ze stwardnieniem rozsianym
-
NCT01883843Zakończony
-
NCT07362771ZakończonyZespół wielotorbielowatych jajników
-
NCT07440966Zakończony
-
NCT07045259RekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśniowe
-
NCT02421744ZakończonyStwardnienie rozsiane
-
NCT07376863ZakończonyZespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)
-
NCT07257315Zakończony
-
NCT07527533Zakończony
-
NCT04227574Zakończony