Undersøkelse av effektene av oppgaveorientert kretstrening på øvre ekstremitets motorfunksjon hos pasienter med hjerneslag
Undersøkelse av effektene av oppgaveorientert krets-trening på motorisk funksjon i overekstremitetene hos pasienter med slag
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sefa Eldemir
- Telefonnummer: +903462981916
- E-post: sefa.eldemir@gmail.com
Studiesteder
-
-
Sivas/Center
-
Sivas, Sivas/Center, Tyrkia (Türkiye)
- Rekruttering
- Sefa Eldemir
-
Ta kontakt med:
- Sefa Eldemir
- Telefonnummer: +903462981916
- E-post: sefa.eldemir@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ha mottatt en slagdiagnose for første gang
- Å ha mottatt en slagdiagnose minst 1 måned siden
- Å være mellom 18-65 år gammel
Eksklusjonskriterier:
- Å ha følgende grad av aktiv leddbevegelse i håndledd og fingre (Disse forholdene er nødvendige for at pasienter skal ha minimum håndferdighet til å utføre TOCT-øvelser)
- Minst 20° ekstensjon fra full fleksjon i håndleddet
- Minst 10° ekstensjon eller abduksjon i tommelen
- Minst 10° ekstensjon i metakarpofalangeale og interfalangeale ledd i de andre fingrene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Testgruppe
Gruppen som vil motta oppgaveorientert trening
|
Begge grupper vil motta treningsbasert opplæring
|
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil få standard ergoterapiøvelser for de øvre ekstremitetene.
|
Standard ergoterapiøvelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Manuell fingerferdighet - Baseline
Tidsramme: Vurdering vil bli gjennomført før intervensjonen
|
Ni-hulls pinnetest (9-HPT)
|
Vurdering vil bli gjennomført før intervensjonen
|
|
Manuell fingerferdighet - Etter intervensjon
Tidsramme: Vurdering vil bli gjennomført umiddelbart etter inngrepet
|
Ni-hulls pinnetest (9-HPT)
|
Vurdering vil bli gjennomført umiddelbart etter inngrepet
|
|
Finger- og håndfunksjon - Baseline
Tidsramme: Vurdering vil bli gjennomført før intervensjonen
|
Jebsen-Taylor Hand Function Test (JTHFT)
|
Vurdering vil bli gjennomført før intervensjonen
|
|
Finger- og håndfunksjon - Post intervensjon
Tidsramme: Vurdering vil bli gjennomført umiddelbart etter inngrepet
|
Jebsen-Taylor Hand Function Test (JTHFT)
|
Vurdering vil bli gjennomført umiddelbart etter inngrepet
|
|
Ytelse av øvre ekstremiteter (koordinasjon, fingerferdighet og funksjon) - Baseline
Tidsramme: Vurdering vil bli gjennomført før intervensjonen
|
Action Research Arm Test (ARAT)
|
Vurdering vil bli gjennomført før intervensjonen
|
|
Ytelse av øvre ekstremiteter (koordinasjon, fingerferdighet og funksjon) - Post intervensjon
Tidsramme: Vurdering vil bli gjennomført umiddelbart etter inngrepet
|
Action Research Arm Test (ARAT)
|
Vurdering vil bli gjennomført umiddelbart etter inngrepet
|
|
Gripemuskelstyrke
Tidsramme: Vurderingen vil bli utført før intervensjonen
|
Hånddynamometer
|
Vurderingen vil bli utført før intervensjonen
|
|
Grip muskelstyrke
Tidsramme: Vurderingen vil bli utført umiddelbart etter intervensjonen
|
Hånddynamometer
|
Vurderingen vil bli utført umiddelbart etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 8- STROKE-UE-TOCT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .